לכל הצרכנים
התמונה המסתמנת בהקשרה של התביעה הייצוגית בעניין האלטרוקסין היא חמורה ביותר. עד כה פנו למשרדנו כ-600 צרכני תרופה אשר מעידים רובם ככולם כי לא ידעו על שינוי הרכב התרופה, ולא קיבלו כל מידע מהרופא שלהם או מהרוקח שלהם לא על השינוי ולא על משמעויותיו.
עד לפני כשבוע חששו כל הסובבים אותי ואולי גם רופאי שאני היפוכונדרית .
אשמח לקבל תשובה ברורה מה עלי לעשות מעכשיו?
כשנפתח העניין הייתי מאושרת ועצובה עאחד
גם אותי הצליחו לעשות היפוכונדרית על סף שיגעון
בכל פעם שהגעתי לרופא הוא שלח אותי " על סעיף שיגעון" הרגשתי כאילו אני מבזבזת את זמנו
ולכן שמחתי הייתה לדעת שאני הנורמלית,,,,,,
ונעצבתי על כך שנאמר לי שאין פיתרון כרגע
מי ששמע על אופציות נא ליידע
תודה ניצה
שלום
אני מטופלת באלטרוקסין כ 5 שנים.
אני נמצאת בהריון מתקדם.(חודש שביעי)
סובלת מפעימיות לב מהירות ,מסחרחורות, כאבי ראש,עייפות..
ועכשיו אני גם חרדה לשלום העובר.
שלום,
על מנת שלא "יקברו" את הבעיה בעוד וועדה ולפני שיקברו אותנו טרם זמננו, מציע להגיש תביעה למשטרה בגין רשלנות פושעת נגד משרד הבריאות, חברת התרופות וחברה יבואנית של התרופה בארץ. מחפש עו"ד צעיר, אשר יוכל לקחת על עצמו את הייצוג.
ב-31.10.11 בשעה 10.15 בבוקר, היייתי אצל המומחה לאנדוקרינולוגיה – פרופ' וייס מרדכי,
ובו סיפרתי לו על תופעות הלוואי – סחרחורת, נשירת שער קשה, עייפות יתר, השמנת יתר ממש כמעט אי עשייה
כלל, בלבול, שלא לדבר על כאבי הראש שמעולם לא סבלתי מהם, כל ההסברים האלה ניתנו גם
לרופאת המשפחה שלי – ד"ר אברה קופרמן, שגם היא וגם הוא הקשיבו בנימוס מאופק,
רופאת המשפחה עוד סיפקה לי הסבר קצר ולא מיצתה כי לא ידוע לה דבר , לכן הפנתה אותי לאותו
פרופ' וייס, מה שהרגיז והרגיז ואפילו הרגשתי מושפלת מהתנהגותו הקרה, קורקטית-מנומסת
שנישמעה לי יותר אלימה מאשר "מנומסת", "אין מה לעשות" "זה מה יש" , תמשיכי לקחת, תעשי בדיקות כל חודש,
וניראה מה יקרה , אולי בעתיד (והוא לא יודע מתי) תהיה תרופה חדשה, לפי דבריו ואני מצטטת – "כרגע איון
לי שום דבר להציע לך" ואפילו שישבתי אצלנו אולי 10 דקות, ובחוץ המתין אדם אחד בלבד, היתנהגותו
היייתה מזרזת ואף שם את הטפסים בידי , שאני אבין את הרמז, ניסיתי לנסות לשאול שאלות בנושא
של תרופה חליפית והוא דחה ולא ענה ופסק "אין" במילה אחת. לא יודעת מה לעשות , למי כבר אני יכולה לפנות,
האם "הרופאים וחברות התרופה " אין להם יד בדבר, האם לא מתקיימת פה לנגד עינינו "הפרטה" של התרופה
על מנת שנוכל לשלם בעתיד יותר עליה – כ-2 או 3 תרופות, האם מישהו לא יתן פה את הדין על "הגליית
בריאותנו לטובת בצע כסף ותאוות ממון שבאה בשנים האחרות לפתחם של רופאי ישראל, בשיתוף חברת התרופות.
מישהו פה מנצל בזדון את בריאותנו והוא צריך לשלם את הדין, בבקשה אני מעוניינת מאד להצטרף אל התביעה, אודה לך באם תגיד לי איך לעשות זאת. מאלי
שלום מאלי
אין צורך להצטרף לתביעה הייצוגית אך פני למשרדנו בכל מקרה למילוי שאלון שעוזר בתביעה
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
עכשיו שמעתי ברשת ב' את סגן שר הבריאות אשר מודיע חגיגית כי קיימות עתה בארץ 2 תרופות חדשות ויתחילו לשווק אותן החל מיום ראשון הקרוב 6.11.2011 במחיר 14 ש"ח (בדומה לתרופת האלטרוקסין) הוא לא ייתן שהמחיר יהיה שונה מפני שהתרופה היא בסל התרופות.
סגן השר גם אישר שגם הוא צרכן האלטרוקסין ולא היו לו כל תופעות לוואי…
שלום ,
שמי אורלי ורק אתמול בערב בשיחה עם חברה לחוג , הסתבר לי כי שינו את פורמולת האלטרוקסין אותה אני נוטלת מס שנים .
מסתבר כי אני סובלת מתסמינים שונים ומשונים כבר מס חודשים ולא יודעת כי בעצם הכל בגלל הגלולה הקטנה הזו.
שערי נושר , הקרקפת שלי כואבת , אני לא מצליחה לרדת בכלל במשקל למרות שהייתי בשומרי משקל ושלמתי ממיטב כספי ,
במשך מס חודשים ,הלכתי לטיפולים אלטרנטיביים ,דיקור יפני , רפלקסולוגייה , טווינה הכל בכדי לנסות ולברר מדוע בריאותי רופפת כל כך – למרות גילי הצעיר יחסית 47
הוצאתי המון כסף על טיפולים אלטרנטיביים , רכישת ויטמנים וכו'.
התפקוד שלי ירד באחוזים ניכרים , בבית ובעבודה
אני רוצה להצטרף לתביעה היצוגית .
אשמח באם תחזרו אליי
תודה אורלי.
שלום ,
שמי אורלי ורק אתמול בערב בשיחה עם חברה לחוג , הסתבר לי כי שינו את פורמולת האלטרוקסין אותה אני נוטלת מס שנים .
מסתבר כי אני סובלת מתסמינים שונים ומשונים כבר מס חודשים ולא יודעת כי בעצם הכל בגלל הגלולה הקטנה הזו.
שערי נושר , הקרקפת שלי כואבת , אני לא מצליחה לרדת בכלל במשקל למרות שהייתי בשומרי משקל ושלמתי ממיטב כספי ,
במשך מס חודשים ,הלכתי לטיפולים אלטרנטיביים ,דיקור יפני , רפלקסולוגייה , טווינה הכל בכדי לנסות ולברר מדוע בריאותי רופפת כל כך – למרות גילי הצעיר יחסית 47
הוצאתי המון כסף על טיפולים אלטרנטיביים , רכישת ויטמנים וכו'.
התפקוד שלי ירד באחוזים ניכרים , בבית ובעבודה
אני רוצה להצטרף לתביעה היצוגית .
אשמח באם תחזרו אליי
תודה אורלי.
למשה – הכללית כבר מספקים תרופה אחרת בשם Euthyrox התחלתי לקחת אותה לפני יומיים והיא אכן בעלות של 14 ש"ח.
במקומך לא הייתי מאמינה לאף מילה של סגן שר הבריאות!! האינטרסים שלו לא טהורים ואם הוא באמת צרכן של אלטרוקסין אז נשאלת השאלה – איך זה שהוא לא לחץ לדווח לציבור המשתמשים על השינוי ועל תופעות הלוואי???!!!
שלום,
כמטופלים רבים גם אני לא הייתי מודעת לשינוי הרכב התרופה. כששאלתי את הרוקח בפברואר אם יש משמעות לעובדה שהקופסה המכילה את הכדורים גדולה יותר? הוא אמר שאין שום הבדל בהרכב. צבע הקופסה והכיתוב היו זהים בשתי הפורמולות!!
כמובן שלא ידעתי לייחס את הנשירה המוגברת, יובש בפה ותחושת כוויה על הלשון והסחרחורות לשינוי בהרכב התרופה.
בדיקת דם שעשיתי לאחר פרסום הפרשה הראתה שיצאתי מהאיזון שהצלחתי להגיע אליו עם התרופה הישנה.
בברכה שרה
שלום רב,
גם אני מצטרפת לתביעה זו. לפני כשלושה חודשים כשביקשתי מרשם לאלטרוקסין לא נאמר לי שיש שינוי, בבית המרקחת דבר לא נאמר וכששאלתי מדוע הקופסא גדולה יותר אמרו לי החליפו חברת תרופות. לא צויין שום מידע אחר. תוך זמן קצר חשתי בכאבי ראש איומים שניטרלו אותי מעבודה, מיגרנות, עיוורון על העיין, עייפות, עצבנות, חוסר ריכוז, דופק מהיר וכמובן שהמנוי לחדר כושר משולם אך אין לי כוח לאסוף עצמי לכיוון, כך ש..משלמת לשווא. פניתי לרופא המשפחה, עשיתי בדיקות דם לאחר שביקשתי, אך לדאבוני הבדיקות היו "בגדר הנורמה" והגוף בהיסטריה. עדיין נאמר לי שבין התחושה שלי לבלוטה אין שום קשר…שאני סתם היסטרית ויהיה בסידר.
נכון להיום בלית ברירה רכשתי את החבילה השלישית של אותה חברה מכיוון שאינני יודעת מה עדיף להפסיק מה שיסבך אותי, לקחת יותר או מה. אני נוטלת 200 מ"ג ביום.בברכה חלי לוי, מטולה
שלום רב,
אני משתמשת באלטרוקסין כבר שנים רבות (מ-1996) לאחר ניסיונות רבים הצלחתי סופסוף למצוא מינון שהביא אותי לאיזון מסוים ויציב כבר די הרבה זמן.
הבלוטה שלי הפסיקה לתפקד לגמרי לפני מספר שנים, בעקבות נטילה האלטרוקסין.
בזמן האחרון התחלתי להרגיש עייפות בלתי מוסברות, עליתי במשקל, השיער נשר לי, הכולסטרול עלה, הציפורניים לגמרי התפצלו כמו נייר שרוט, כל המפרקים כאבו לי, היו לי נדודי שינה (כשאני בדרך כלל ישנה בלי בעיות), העור יבש כל כך עד גירוד. לא הבנתי מה קורה.
כשהגיע מועד בדיקות המעקב (שאני משתדלת לערוך אחת ל4-6 חודשים) , למרות שאני נוטלת אלטרוקסין במינון הוא די גבוה והבלוטה שלי לא מתפקדת בכלל, התברר שה-TSH הגיע לרמה של מעל 27!! כאשר המקסימום הוא 4.2. בבדיקה הקודמת (פחות מחצי שנה) הוא באמצע הסקלה, ז"א נורמלי לגמרי.
לא הבנתי איך זה יכול להיות, הרי לא יכול לחול שינוי במצבי, למעשה אין לי בלוטה. מה יכול לגרום לשינוי.
אני מבקשת לציין שהיות שאני נוטלת 150 מיקרוגרם בחלק מהימים, היו לי עדיין כדורים של 50 מיקרוגרם מהפורמולה הקודמת, ועדיין יש לי, כך שהמצב היה יכול להיות הרבה יותר גרוע.
הדכדוך שקפץ עלי בעקבות השינויים במראי, חוסר שינה, כאבי המפרקים, כאבי ראש, וכו', השפיעו עלי עד כדי כך שאפילו לא רציתי לצאת מהבית.
בשבוע שעבר, לאחר שהמטפל שלי בשיאצו – אליו פניתי בגלל הכאבים – סיפר לי על השינוי של פורמולת האלטרוקסין, פניתי לרופא המשפחה ושאלתי מה קורה ומדוע לא מספרים לנו? הרי זה ממש סיכון. הוא אמר שבעצם אין שינוי בחומרים הפעילים ושהחברה החדשה החליטה לשנות את המעטפת על מנת להאריך חיי מדף. גם אם אין שינוי בחומרים הפעילים, העובדה שיש שינוי כל כך משמעותי במצב בריאותי אומרת שיש כאן הכשלה חמורה, זלזול בבריאותי ורשלנות פושעת של קופת חולים ונציגיה.
אני כל כך כועסת. מי יחזיר לי את כל מה שהפסדתי? זה כל כך מרתיח.
אני חושבת שאסור לנו לתת להם לשחק בבריאותנו בכזאת קלות ולוותר להם. חובה עלינו לתבוע את הקופה ואת החברה שכנראה שכוונתה הייתה הגדלת רווחים ותו לא.
שלום רב, שמי סימה וגם אני מנפגעי האלטרוקסין כמפורט מטה:
נשירת שיער, השמנתי 6 ק"ג, הסוכר עלה, חוסר נשימה, אין לי אוויר, עייפות קשה וזאת גם אחרי שינה של 10 שעות, שלא מצליחה לקום, כאבי ראש חזקים וכאבים בכל הגוף, פתאם ניתפס הרגל ואני נופלת, העור בכל הגוף יבש ומיתקלף כמו קליפות בצל, הציפורניים לא צומחות ונהיו בצבע כהה, טשטוש בעיניים ובילבול ועוד המון תופעות שפוגעות בתפקוד היום יומי שלי זה פשוט סיוט שאי אפשר לתאר.
אני כרגע במצב של Hypothyroidsm הכי גרוע ב 11 שנים האחרונות עם רמות TSH בשמיים! לא הודיעו לי על השינוי בכלל ורק אחרי שהגעתי למצב של התמותתות פיזית ונפשית כולל כאבי ראש אדירים, ירידה באייה, כאבי פרקים, מצבי רוח קשים וכו…הגעתי לרופאה שהפנתה אותי לבדיקות דם וובעקבות התוצאות המזעזות קיבלתי מרשם לתרופה אחרת בEuthyrox! עוד רשלנות התרופה החדשה מגיעה עם אלון הסבר רק בגרמנית!!! אשמח להצטרף לתביעה הייצוגית
שלום,
שמי אורלי ירדן בת 52 ומטופלת מזה כמה שנים בתרופת האלטרוקסין.מזה כ-8 חודשים התחלתי להרגיש רע מאד ולא הבנתי ממה נובעות התחושות הרעות.לכשהתחלתי לשמוע לגבי שינוי הפורמולה של הכדור+בדיקות דם שהראו תנודות קיצוניות בערכים של הבלוטה,הבנתי שיש כאן בעיה וההרגשה הרעה נובעת מלקיחת הכדור החדש.לכשפניתי לרופא האנדוקרינולוג לא קיבלתי ממנו מענה לגבי הרגשתי והבנתי שעלי לפתור זאת בעצמי.נכנסתי לאינטרנט ושם מצאתי את התשובה-ניגשתי לרופאה הכללית שלי וביקשתי ממנה להחליף לי את התרופה.בזהירות יתרה אני יכולה להגיד שלאחר ששניתי את התרופה,הרגשתי משתפרת וגם בדיקת הדם מוכיחה זאת.אני מבקשת לקבל מידע על מנת להכנס לתביעה מול כל הגורמים שנטלו יד במחדל החמור הזה.אשמח לחזרה אלי-מס הנייד שלי-050-7604065.
היום קבלתי תוצאות המעבדה לאחר שימוש קצת למעלה מחודש בתרופה EUTHYROX של חברת MERCK. ה-TSH מראה 2.3 לעומת 20 מלפני חודשיים.
אני עדיין מתגרד ויש כתמים אדומים בחלקי הגוף השונים.
שלום לכולם אני כבר קרוב לשנה אומרת לרופא שיש בעיות באלטורוקסין אני מרגישה את זה בבריאות שלי ראיתי אחר-כך שלושה כתבות על הכדורים כאשר פניתי לרופא הוא אמר זה סתם שטויות זה תחרות של יצרני הכדורים בארץ אני לא חושבת כך כי יש לי סימנים שמשהוא לא תקין
שלום לכולם
לאחר שהתעלפתי ביום שישי בשבוע שעבר וחשבו שעברתי התקף לב ופינו אותי באמבולנס, סוף סוף החליפו לי את הכדור, מהשבוע עברתי בדיקות אנטנסיביות, שיכלול גם אקו לב , ומוניטור ל-3 ימים.
אבקש לדעת אם לכדור התחליפי יש תופעות שצריך התיחסות
תודה סימה שלו
משרד הבריאות שוקל להטיל עונשים על חברת פריגו
עדכון אחרון: 12:42 , 24/01/2012
משרד הבריאות שוקל להטיל עונשים על חברת פריגו המשווקת בישראל את התרופה אלטרוקסין.
(לפי גלי צה"ל מעכשיו)
איך מצטרפים לתביעה?
שלום שמי רונית בת 53
מטופלת באלטרקסין מזה 13 שנה סבלה ועדין סובלת מכל הסימפטומים וההליכים שהוזכרו בבלוג מבקשת להצטרף לתביעה אודה לכם אם תוכלו לחזור אלי נייד 052-8502113
שלום רב,
גם אני נטלתי את הכדור בהרכבו המחודש מבלי לדעת שנעשה שינוי, וסבלתי מתופעות לוואי קשות.
אשמח לדעת כיצד ניתן להצטרף לתביעה הייצוגית.
שלום רב אני מבקש לדעת אם יש עילה לתביעה נגד קופת חולים ונגד הרופאה שמטפלת באשתי.
איישתי משתמשת כבר כמה שנים באלקטרוסין הישן ומאוזנת, בדיקה בסוף ינואר טי אס היץ 2.6. קיבלה כדורים בתחילת פברואר (עכשיו אנחנו יודעים שזה מהסוג החדש) ולקלחה 100 כל רגיל.
בסוף פברואר פתאום עלה חום ל39. חולשה כללית הקאות, כאבי ראש, כאבי בטן,לא אוכלת לא שותה, שעול יבש.
הרופאה בקופת חולים נתנה הבחנה של דלקת ראות למרות לשא נמצא בצילום הוכחה לכך. רשמה אנטיביוטיקה זינת, לאחר שבוע שאשתי במיטה לא מתאוששת ומצבה מתדרדר לקחתי אותה לבית חולים אסף הרופא, בבית חולים עשו צילום חזה ובדיקות דם ולא נמצא דלקת ראות או חשד למחלה אחרת, נמצא ערכי TSH 13 גבוהים מאוד מהנורמה.
למרות זאת (הערתי לרופא לגבי תוצאות TSH ) נתנו לה אנטיביוטיקה בווריד למשך 4 ימים ושחררו אותה הביתה (אמרו זה וירוס ) במצב כמו שנכנסה (שפוכה על המיטה ולא מתפקדת עם כל הנלווה שרשמתי למעלה חוץ מחום).רשמו לה המשך אנטיביוטיקה בבית.
לקחתי אוצה לקופת חולים על מנת לקבל מרשם לכדורים וביקשתי מהרופאה בדיקות נוספות על מנת לגלות מה הבעיה.
בבדיקות הנוספות הכל היה תקין חוץ מ-TSH שהגיעה ל-22. (גבוה מאוד)
היות ובתי סובלת מיתר פעילות ומטופלת אצל פרופסור שטרן, שאלתי את דעתו ונשאלתי אם היא לוקחת אטרוקסין פורמולה חדשה, בדקתי ואכן כן.
מיד אמר לגשת לרופאה ולהחליף כדורים ל-SYNTHROID.
הרופאה למרות שראתה את מצבה של אשתי (3 שבועות ) הסכימה להחליף EUTHYROX ואמרה שלסוג השני יש צורך באישור הנהלה ולא ניתן להשיג אישור כל כך מהר.
למרות מחאתי, למרות ניסיוני לשכנע אותה שמצבה של אשתי הוא לא טופס נייר, התעקשה ולא הסכימה לתת מרשם כדורים ל-SYNTHROID.
פרופ' אדי קרניאלי מנהל המכון לאנדוקרינולוגיה, סוכרת ומטבוליזם, בקריה הרפואית רמב"ם, ועורך כתבי עת בינלאומיים בתחום התמחותו. בוגר הפקולטה לרפואה בטכניון. התמחה ברפואה פנימית …ציין במפורש שגם בתרופה EUTHYROX יש תופעות לוואי לא קלות ועדיף למי שנפגע כבר מאלקטרו סין החדש לעבור לתרופה SYNTHROID.
ביקשתי מהרופאה מרשם לקנות את התרופה באופן פרטי, גם זה היא לא מוכנה לתת לכן ניגשתי לסופרפארם והתברר שצריך טופס יבוא אישי ולוקח זמן.
בניתים אשתי במצב לא טוב וקופת חולים עושים חשבון של 74 שקל (היית מוכן לשלם 200 שקל לקופת חולים רק שיתנו לי את התרופה (יש להם, הרוקחת אמרה לי)
השאלה היא האם ניתן לתבוע את קופת חולים על מה שהיא עושה לאשתי (עדין במצב קשה)
מה חדש בתביעה ייצוגית
אני פונה בשם אימי – בן סעדון שמחה, שעד לפני שנה היתה בדעתה , עם זיכרון מופלא , היא זכרה את כל ספר התהילים בעל פה, מאז שהוחלפה התרופה התדרדר מצב בריאותה , מצבה, הלבבי, המנטלי והגופני, חוסר מוטיבציה לא ברור , בשלושה חודשים האחרונים הפסיקה לקרא, הזכרון השתבש, וזה דבר שלא מתאים לה בכלל, המוטוריקה שלה השתבשה לגמרי. היא סובלת מנשירת שיער ופריחות מוזרות, מתלוננת על דופק מהיר,והיא כעת על כסא גלגלים, ובכל יום מצבה מתדרדר ללא סיבה נראית לעין.
השבוע היה לי קשה להכניס אותה לרכב, ואפילו להקים אותה מהמיטה.
היא ילידת 1929, יש לה כעת פיליפינית צמודה שלא מבינה מה קורה לה והיא הפנתה את תשומת ליבנו לכך שמצבה מתדרדר.
המייל שלי bsekely@gmail.con
שמי- ברוריה סקלי
הנייד שלי 054-7575190
תודה על היוזמה הברוכה
בת 26
מטופלת מגיל 17
לא ידעתי דבר על שינוי התרופה בחודשיים שלשה האחרונים התחלתי להרגיש רע..עייפות שפגעה בכל מה שעשיתי. במקרה ראיתי את הענין בטלויזיה לפני מס ימים. רצתי לעשות בדיקות דם. ויש חריגה משמעותית בתפקודי בלוטה. רוצה להצטרף לתביעה. למי פונים?
שלום
אין צורך לעשות דבר על מנת להצטרף לתביעה הייצוגית בעניין האלטרוקסין. הואיל ומדובר בתביעה ייצוגית פירוש הדבר שהתביעה של האחד תופסת את הכלל ובעצם יש פה שאלות משותפות לכלל הקבוצה שתידונה בתביעה הייצוגית. יחד עם זאת בהחלט כדאי למלא שאלון הן לטובת הפן הראייתי בתביעה הייצוגית והן לטובת מקרים פרטניים שהולמים הגשה תביעה ייצוגית
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן ושות
שלום רב,
שני ילדי, בת 10 ובן 14 מטופלים באלטרוקסין מזה שנים רבות.
הם יצאו מאיזון לגמרי וערכי הTSH שלהם עלו משמעותית.
בני עצבני, מרגיש רע והחלו בעיות משמעת בתיכון (מה שאף פעם לא היה)
שני הילדים עייפים באופן קיצוני ומרגישים קוצר נשימה וסחרחורות.
התחלתי "מירוץ" בין רופאים שונים לפני ש"התפוצצה הפרשה".
הם עדיין לא מאוזנים וכעת מחכה שתהיה זמינה בקופ"ח תרופה אחרת.
מה האפשרויות שלי לתבוע (להצטרף לייצוגית + פרטנית) על הנזק הגופני והסבל שלהם + הדאגה עוגמת הנפש והלעילות ללא שינה שלי??
ובנוסף שכחתי לציין שהחלפת התרופה היתה "מחטף" של רשויות הבריאות!
האריזה והבקבוק ממש דומים ומי שלא חיפש ובדק בציציות לא העלה על דעתו שהתרופה שונתה.השינוי אינו בחומר הפעיל אלא בשאר מרכיבי הכדור- שגרמו לחוסר יעילות/ ספיגה של התרופה. אף אחד לא יידע בדבר השינוי וגם מי שחיפש על האריזה לא היה מוצא שום רמז.
רק לאחר שהתחילו הפירסומים בדקתי וראיתי שהיצרן שונה: ASPEN במקום GSK אבל ממש לא חשדתי שההרכב השתנה….
אני צורכת את תרופת האלטרוקסין כ- 20 שנה ועד לפני ארבעה חודשים הייתי מאוזנת. נטלתי את התרופה החדשה וכעת אני לא מאוזנת עם כאבים במפרקים ובעצמות. אף אחד לא יידע אותי לגבי שינוי המרכיבים של התרופה.
שמתי לב שהתרופה השתנתה. ולא היה לי טוב בפה כשלקחתי אותה. בבדיקת דם התברר לי שאני לא מאוזנת והתשובה הייתה גבולית לכיוון ההיפר, בעקבות כך שונה המינון. כמו כן אני סובלת מכאבים עזים במפרקים.
שאלות:
- האם המשמעות של שינוי הרכב התרופה מתבטא גם בהגברת הצריכה ומעלה חשש של
כוונה לעושק והתעשרות על חשבון החולים?:- במקרה הפרטי שלי, בדרך לאיזון מחדש, הונחתי ע"י רופא המשפחה להעלות, בשלב א' "לא סופי", הצריכה ב16.66% !!!
- האם זו המשמעות המסתמנת אצל כלל הנזקקים לתרופה?
- האם משרדכם בודק/ מטפל/ יבדוק ויטפל גם באספקט זה במסגרת "יצוגית" ???
בתודה- יואב
שלום רב
גם אני יצאתי מאיזון ולקח לי זמן להבין ולקשר בין מה שאני חווה לבין השינוי בתרופה שאף אחד לא עדכן אותי. כולם אמרו לי שאני נראית עייפה ונראה שמשהו אצלי לא בסדר וגם הרגשתי שאני נלחמת בטחנות רוח בכל מה שקשור למשקל ולמצב הרוח עד שיצאה ההודעה לעיתונות ואז קישרתי ורצתי להיבדק וכמובן שיצא שאני לגמרי לא מאוזנת. אני חייבת לציין שזה מאוד מאוד מתסכל ויש תחושה שמישהו משחק בחיים שלנו בלי לתת על כך את הדין!!! אבל בכך לא הסתיימו הצרות- התבקשתי להעלות מינון, ואז התחילו דפיקות לב… בקיצור אני עדיין בתוך זה עוד לא מאוזנת, רק עייפה וכועסת…ואני שואלת חוץ מאשר לתבוע את כל האחראים למחדל הזה, האם לא ניתן לדרוש לחזור למה שהיה- כדור ישן וטוב שעזר לכל כך הרבה אנשים בלי תופעות לוואי? בשביל מה בכלל היה צריך את השינוי הזה? תומר
שלום רב,
אני בת 41 ועברתי לפני שבועיים ניתוח להסרת בלוטת התריס עקב סרטן.
עדיין אינני נוטלת את התרופה, אך הייתי מעוניינת להצטרף בכל זאת לתביעה.
אצטרך לקחת אותה בשבועות הקרובים ואשמח כי בעתיד הכמה שיותר קרוב המינון יחזור לקדמותו ולא אחווה תופעות לוואי כמו כולם.
תודה על תשובתכם,
שלום רב,
אני בת 41 ועברתי כריתת כל בלוטת התריס לפני שבועיים.
אמנם טרם התחלתי לקחת את האלטרוקסין, אך הייתי רוצה להיות חתומה על התביעה הייצוגית, במידת האפשר.
אני משערת כי ככל שיותר אנשים יחתמו, יוביל הדבר בעתיד ללחץ על החברה להחזיר את המינון לזה שהיה בעבר ובכך לחסוך גם לי בעתיד את תופעות הלוואי הרבות.
תודה מראש.
שמי משה,
אני נוטל את התרופה כ-5 שנים. לפני כחודשיים התחלתי להשתמש בתרופה החדשה מבלי שמשהו יידע אותי כי יש כאן שינוי בפורמולציה.
לפני כשלשה-ארבעה שבועות התחלתי להרגיש גירודים בחלקי בגוף השונים וכתמים אדומים
אשר לאחר כמה רגעים נעלמים. בהתחלה חשבתי שאלה הן עקיצות יתושים, אך בסביבה שהייתי אין בכלל (הייתי בחו"ל באזור קר) . התחלתי להבין שאני אלרגי למשהו אך לא הבנתי, היות ולא שיניתי את תפריט המזון שלי. כשחזרתי לארץ קראתי שהוגשה תביעה ייצוגית וגם הפעם לא ייחסתי לזה חשיבות (בארצנו הקטנה על כל דבר קטן מגישים תביעות…)
עד שבת זוגי הפנתה את תשומת לבי לכך שגם אני משתמש באלטרוקסין.
עד היום אני סובל מאיזה הצטננות אשר לא עוברת וגודש באף וצריבה בזמן הקינוח.
לאחר קבלת תוצאות הבדיקה התברר לי כדלקמן:
1. ה-TSH שלי עלה והגיע ל- 19.99.
2. מערכת החיסון שלי "על הפנים" וזה גם מסביר עייפות והצטננות אשר לא עוברת.
3. בזמן הנחיתה של המטוס היו לי כאבי אוזניים נוראים (לידיעת אלא החושבים לטוס.
הכנסתי את האצבעות לתוך האוזן וכך נמנע הכאב החזק אשר חלף עם הנחיתה)
4. כאשר שאלתי את הרופא אם הוא ידע על השינויים בפורמולציה, נענתי שגם הוא לא ידע.
5. רק עתה הוציא משרד הבריאות חוזר (ב-16.10) לידיעת הרוקחים ורופאים.
6. קרובת משפחה שלי אשר גרה בגרמניה, מקבלת תרופה של חברת MERC ושם אין כל בעיה.
7. זאת רשלנות פושעת קודם כל של משרד הבריאות אשר "נרדמו על משמרתם".
8. לאחר פנייתי למשרד הבריאות הופנתי לדובר חברה המייצגת את החברה בארץ…
9. השאלה שלי מה הם עושים שם במשרד הבריאות? האם זה לא מתפקידם לבדוק ולהתריע
וליידע את ציבור ולא לגלגל את זה לחברה המייבאת.
10. האם זה אך המקרה שרוב משתתפי הפורום הנכבד הזה הן נשים…???
שלום רב, אני בת 35 מטופלת כ-6 שנים באלטרוקסין, השנה האחרונה הייתה עגומה מאוד מבחינתי המון תופעות שגרמו לי לחשוב שאני פשוט לא נורמלית, גרד מציק וטורדני שגרם לסימנים על העור, יום של עייפות נוראה (נרדמתי כשאני באמצע שיחה עם אנשים) ויום של עירנות מוחלטת (קוראת ספרים עד 1:00 כשאני ערה מ- 6:00) נשירת שיער, גזים ועוד קטנות. מה שחמור מכל הוא שהמחזור שלי פסק לחלוטין מאז ינואר האחרון, לפי כל הבדיקות שעשיתי – אצל רופא נשים ואצל אנדוקרינולוג שאף הגדיל לעשות והפנה אותי לסי.טי מוח לצורך בירור העניין – הכל תקין. במהלך החודשים האחרונה גם עברתי טיפולי IVF עם מחזור מלאכותי כמובן (ע"י כדורים) והתוצאה למרבה האכזבה והקושי שאפה לאפס – לא היה חיבור בין הזרע לביצית כלל, מה שלא מוסבר עפ"י הרפואה או במילים שהוסברו – יתכן ונובע מבעיה ביצית. לדעתי אין ספק שיש בעיה בביצית שהרי מחזור מלאכותי הוא אך מלאכותי ומכאן גם הביציות. מה לעשות??? אני מרגישה אבודה במערכת תובענית ואטומה.
header
משרד הבריאות לא דיווח על שינוי בתרופה, מאות לקו בתופעות לוואי
200 אלף מטופלים לא ידעו שהרכב האלטרוקסין שונה; באפריל התקבלו תלונות, אך רק באוגוסט הודבקה האזהרה; ועדה מיוחדת תבדוק הטיפול בפרשה
דן אבן ורוני לינדר-גנץ
28.10.2011
05:44
מנכ"ל משרד הבריאות רוני גמזו החליט אתמול, בצעד חריג, על הקמת ועדה לבדיקת טיפול המשרד בפרשת שינוי הרכב התרופה אלטרוקסין, פרשה שמעלה חשד לכשלים בהתנהלות המשרד.
בפברואר השנה שונה הרכב התרופה, שמטופלים בה כ-200 אלף איש בישראל, לפי הערכות. דיווח ראשון על תופעות לוואי התקבל במשרד כבר באפריל, אולם רק באוגוסט עודכנו המטופלים על השינוי באמצעות אזהרה על האריזות.
כעת, לאחר פרסום האזהרה, הצטברו כ-450 תלונות. נוסף על כך, ארבע תביעות ייצוגיות הוגשו על ידי מטופלות לבתי המשפט. אחת הסוגיות העולות מהפרשה היא העובדה שבישראל לא קיימת חובת דיווח של רופאים על תופעות לוואי חריגות של תרופות. במשרד הבריאות הוחל באחרונה בניסוח נוהל חדש לניהול משברים הקשורים לתכשירים רפואיים. במשרד הבהירו עוד כי "בזמן הגשת הבקשה לאישור שינוי ההרכב, היצרן הגיש תוצאות של בדיקות דם שהוכיחו את תקינות התכשיר".
התרופה אלטרוקסין (Eltroxin) משמשת לטיפול בתת-פעילות של בלוטת התריס, ומשווקת בישראל מאז 1981. שינוי הרכב התרופה בוצע בשנים האחרונות ביותר מ-20 מדינות. מדובר בהחלפת חומרי המעטפת המרכיבים את התרופה, ללא שינוי בחומר הפעיל. ככל הנראה, ההרכב החדש הביא לשינוי בספיגת התרופה בדם ולהתפתחות תופעות לוואי, חלקן קשות.
מרבית התלונות אופיינו בפעילות יתר או בתת-פעילות של בלוטת התריס, או בתגובות אלרגיות המעידות על רגישות יתר להרכב החדש. מטופלים רבים התלוננו על כאבים בחזה, קוצר נשימה, הזעה, נדודי שינה ועייפות, השמנת יתר, נשירת שיער וגלי חום. חלקם אף אושפזו בעקבות תופעות לוואי קשות.
ב-27 באפריל השנה התקבל במשרד הבריאות הדיווח הראשון על תופעת לוואי לאחר נטילת אלטרוקסין. מתחקיר ראשוני שבוצע במשרד עולה כי המידע הועבר למשווקת התרופה חברת "פריגו", וממנה ליצרנית Aspen. נוסף על כך, בתחילת מאי התקבל במשרד מידע המצביע על מקרים דומים שאירעו בעבר בניו זילנד ובדנמרק בעת שינוי הרכב התרופה. עם זאת, רק בתחילת יולי, כשהצטברו דיווחים במשרד הבריאות על כמאה מטופלים שפיתחו תופעות לוואי, הוחלט להתייחס לעניין כ"אירוע חריג", וכונס דיון במטרה להורות לחברה לעדכן את המטופלים על השינוי.
רק מ-4 באוגוסט, בהנחיית משרד הבריאות, החלה "פריגו" לשווק את התרופה באריזות שעליהן מדבקת אזהרה המתריעה בפני המטופלים להיות ערים לתופעות לוואי ולפנות לרופא בעת הצורך.
לפי הערכות, כ-200 אלף ישראלים מטופלים באלטרוקסין, מרביתם נשים, ולפי נתוני מכירות שנאספו במשרד הבריאות, נמכרות בממוצע כ-1,500 יחידות של התרופה מדי יום ברחבי הארץ. אולם למרות היקף השימוש הגבוה בתרופה בארץ, רק בחודש האחרון פרסם משרד הבריאות אזהרות לציבור בנושא.
באגף הרוקחות במשרד הבריאות אף יש מי שמכנה את הפרשה "רעידת אדמה". עד כה כבר הצטברו במשרד יותר מ-450 תלונות על תופעות לוואי של מטופלים, הכרוכות בחלקן באשפוזים. מרביתן הגיעו החודש, לאחר הודעת האזהרה לציבור שהופצה ב-9 באוקטובר. אתמול החליט מנכ"ל המשרד פרופ' רוני גמזו למנות ועדה מיוחדת לבדיקת תפקוד המשרד בעניין, בהשתתפות נציגים חיצוניים למשרד.
בניגוד לנוהל המקובל במדינות מערביות, המחייב דיווח מצד רופאים ומוסדות רפואיים למשרד הבריאות של מידע על אודות תופעת לוואי חריגה בתרופה רשומה, בישראל לא קיים נוהל מחייב, והדיווח נעשה על בסיס וולונטרי. רק לפני שנה יזם המשרד אתר לרופאים לצורך דיווח על תופעות לוואי חריגות מתרופות, אולם לא חייב את העברת הדיווחים. ייתכן כי סיבה זו הובילה לכך שחלף זמן עד להצטברות הדיווחים, ועד שהבינו במשרד את ממדי הפרשה.
באשר לעולם, בניו זילנד המונה 4.5 מיליון תושבים, בוצע שינוי בהרכב האלטרוקסין בתחילת 2008. לאחר מכן התקבלו 1,309 דיווחים על תופעות לוואי חריגות. אולם משרד הבריאות, שהכיר את הדיווחים מחו"ל, לא ראה בהם נורת אזהרה בבואו לאשר את שינוי ההרכב לתרופה המשווקת בישראל. זאת על אף חקירה שבוצעה בשעתו על ידי רשויות הבריאות בבריטניה (MHRA) באשר לתרחישים בניו זילנד, ודו"ח שהופץ על כך באוקטובר 2009.
מאמר שהתפרסם על האירוע בניו זילנד בכתב העת "בריטיש מדיקל ג'ורנל" בינואר 2010, טען כי הבהלה התקשורתית שהורגשה שם בעקבות החלפת הרכב האלטרוקסין נבעה בעיקרה מכך שהמידע על החלפת ההרכב לא הגיע לרבים מהמטופלים, וכי היה מחסור במדינה בתרופה אלטרנטיבית. נוסף על כך, בתקשורת במדינה הועלה חשש שלפיו השינוי בהרכב התרופה נעשה ממניעי חיסכון תקציבי.
בחברת "פריגו" הבהירו השבוע כי השינוי בהרכב האלטרוקסין בישראל בוצע בכפוף לאישור של משרד הבריאות, לאחר שהוגש בהתאם להנחיות. ואכן, בירור ראשוני שבוצע במשרד העלה כי הבקשה לרישום ההרכב החדש נידונה בוועדה המייעצת לרישום באגף הרוקחות עוד ב-2009. אולם, לא ברור אם נשקלו בה השלכות האירוע בניו זילנד, ומדוע הוחלט לבסוף להסתפק בעדכון הצוותים הרפואיים בלבד על שינוי ההרכב.
השינוי בהרכב האלטרוקסין בוצע בשנים האחרונות ביותר מעשרים מדינות, החל ממאי 2006, לרבות גרמניה, הולנד, שווייץ, פולין, צ'כיה, קולומביה, תאילנד, סינגפור, מצרים וישראל. למעט שלוש מדינות – ניו זילנד, ישראל, ודנמרק, שבה שונה הרכב התרופה בספטמבר 2008 – לא דווח על תופעות לוואי בהיקף נרחב בקרב מטופלים במדינות נוספות. במסמך שהעבירה חברת Aspen, יצרנית התרופה, למשרד הבריאות, נטען כי תופעות הלוואי בניו זילנד ובדנמרק נבדקו, וכי "אנו מאמינים שההרכב החדש בטוח לשימוש".
בעקבות המשבר, במשרד הבריאות הוחל לאחרונה בניסוח נוהל חדש לניהול משברים הקשורים לתכשירים רפואיים. לפי טיוטת הנוהל, יחויבו חברות תרופות, יצרנים ויבואנים, בעלי בתי מסחר לתרופות ובעלי בתי מרקחת הקשורים במשבר שמקורו בפגם בתכשיר רפואי לנהל את המשבר, לדווח עליו למשרד הבריאות, ולהבטיח את בריאות הציבור גם בטרם התקבלו הנחיות ממשרד הבריאות. עוד נקבע כי אגף הרוקחות ומינהל הרפואה במשרד ישתתפו בניהול המשבר, ובמקרה הצורך יוקם צוות לניהול משברים, שיורחב בהתאם לחומרת המשבר.
באגודה לזכויות החולה פנו באחרונה למשרד הבריאות בדרישה לחייב גם את קופות החולים לעדכן מטופלים בעניין שינוי בהרכב תרופות. האגודה דורשת ממשרד הבריאות להסדיר את חובת הקופות לדווח על כשלים בתרופות וציוד רפואי, כפי שגם אירע לפני כחצי שנה באשר לתלונות שהחלו להצטבר על נזקים שאירעו למטופלים שעברו השתלת מפרק ירך מתוצרת חברת Depuy.
ב-16 באוקטובר הבהיר משרד הבריאות בחוזר מינהל רפואה, כי אין לשנות את הטיפול באלטרוקסין ללא התייעצות עם רופא, וכי הדבר נתון לשיקול דעתו של הרופא. לפי הנוהל, יש לבצע בדיקת דם לרמות ההורמון TSH (המופרש מבלוטת התריס) חודש עד חודש וחצי לאחר תחילת השימוש בתכשיר בגרסתו החדשה. במשרד הבהירו כי "באף מדינה בעולם לא הופצה הודעה לציבור על השינוי בהרכב התרופה. בזמן הגשת הבקשה לאישור שינוי ההרכב, היצרן הגיש תוצאות של בדיקות רמות בדם שהוכיחו את תקינות התכשיר. אנו מניחים שבתוך פרק זמן לא ארוך המטופלים בתכשיר החדש יאוזנו על ידי התאמת המינון של התכשיר המשווק בארץ".
במקביל, במערכת הבריאות החלו באחרונה יוזמות להבאתן לארץ של שתי תרופות דומות, כתחליף אפשרי לאלטרוקסין, ושאינן רשומות בישראל. קופת חולים כללית היתה הראשונה שהזמינה באחרונה כמות גדולה של "יוטירוקס", המופצת בקופה במדורג החל מהשבוע. היצרנית "מרק סרונו" מעדכנת כי התרופה תהיה זמינה בכל קופות החולים בנובמבר. כמו כן, קופות החולים החלו במגעים עם חברת "אבוט", יצרנית תרופה דומה נוספת בשם "סינטרואיד".
לדברי ד"ר ניקי ליברמן, מנהל אגף הרפואה בחטיבת הקהילה בכללית, "אם מראש היו מנהלים את החלפת האלטרוקסין בצורה תקינה, לא היתה בעיה, או אם הדבר היה קורה במדינה שבה הפאניקה לא מגיעה לכותרות. בישראל גורם ההיסטריה בנושאי בריאות קיצוני, ולכן החלטתי מראש להביא כמות גדולה מהתרופה החלופית שתספיק לחולים רבים, כי ניתן היה לחזות את הבהלה מראש. עם זאת, בפועל תרופה חלופית נדרשת רק למספר קטן של חולים, ובעיקר לתינוקות הנזקקים לתרופה מרוסקת וחולים שפיתחו תופעות לוואי. ברוב החולים כל שנדרש הוא העלאת מינון, כי ככל הנראה בהרכב החדש של האלטרוקסין, הזמינות של החומר הפעיל בדם ירדה מעט".
בינתיים כבר הוגשו ארבע תביעות ייצוגיות בפרשה בישראל, לארבעה בתי משפט שונים. בתביעה שהוגשה לבית המשפט המחוזי בתל אביב בשם המטופלת מרב גולדשמיט, צורפת תכשיטים ואם לשלוש, באמצעות עו"ד יעקב דוידוביץ נגד פריגו, נטען כי השינוי בתרופה, שהמטופלים לא יודעו בגינו, הוביל ל"פגיעה באורח החיים וכאב וסבל לחולים שרכשו את התרופה במשך תשעה חודשים". התביעה מבקשת פיצוי של 18,000 שקל לכל מטופל, בתוספת 56 שקל החזר לרכישת התרופות.
בתביעה נוספת שהוגשה לבית המשפט המחוזי בפתח תקווה בשם ורד קופילר על ידי עורכי הדין אסף נוי ועיסא יוסף נגד משרד הבריאות והנציגות בישראל של מפתחת התרופה, חברת GSK הבריטית, נדרש פיצוי של 10,000 שקל לכל מטופל בגין פגיעה באוטונומיה ומיליון שקל פיצוי עונשי. בשנת 2008 נמכרה אלטרוקסין על ידי GSK לחברת Aspen מגרמניה.
בתביעה שהוגשה על ידי מיכאל דבורין ממשרד בם, דבורין, כהן ושות' בשם המטופלת אריאלה שטורם לבית המשפט המחוזי בירושלים נגד "פריגו", נדרש פיצוי של 528 שקל בגין פגיעה באוטונומיה וסעד לכל מטופלת, תוך הותרת האפשרות להגשת תביעות פרטניות בגין הנזקים בהמשך.
תביעה ייצוגית נוספת הוגשה במגזר הערבי בשם המטופלת סלוא אבן גזאלה על ידי עורך הדין מופיד אגרביה נגד "פריגו" לבית המשפט המחוזי בנצרת, בה נטען כי מדבקת האזהרה שהוצמדה לתרופה נושאת כיתוב בעברית בלבד, ומטופלים מהמגזר הערבי לא עודכנו עד כה על השינוי בהרכב התרופה. תביעה זו דורשת לכל מטופל 13,045 שקל ולנפגעים במגזר הערבי 17,408 שקל.
תת-פעילות של בלוטת התריס, הדורשת טיפול באלטרוקסין, מתפתחת בשכיחות של 1-4 מקרים לכל אלף נשים מעל גיל עשרים, ושכיחה בנשים פי 10 עד 20 יותר מאשר בגברים. לפי מחקרים, התופעה עשויה להגיע לשכיחות של 6%-8% בקרב נשים ו-3% בקרב גברים בגילים 45 עד 65. ממשרד הבריאות נמסר כי "מנכ"ל המשרד החליט עקב מורכבות האירוע להקים ועדת בדיקה כמשמעותה בחוק זכויות החולה, כדי לחקור באופן מעמיק את האירועים ודרך קבלת ההחלטות. ועדת הבדיקה תכלול גם נציגים חיצוניים למשרד הבריאות".
מ"פריגו", מפיצת אלטרוקסין בישראל, נמסר כי "ההרכב החדש של אלטרוקסין נוגע למרכיבים הלא-פעילים בלבד. המרכיב הפעיל ‘לבותירוקסין' נותר ללא שינוי. האלטרוקסין בהרכבו החדש משווק כיום ביותר מ-20 מדינות בעולם, ואושר על ידי משרד הבריאות בישראל בפברואר 2011. לפי הנחיות המשרד, החל במארס 2011 הפיצה פריגו, המפיצה את אלטרוקסין בישראל, כמה מכתבי עדכון למנהלים רפואיים בקופות החולים, לרוקחים המוסדיים והפרטיים ולרופאים, לרבות רופאי משפחה, אנדוקרינולוגים ולרופאי ילדים. המכתבים כללו הנחיות למעקב קליני רפואי עם המעבר להרכב החדש. בנוסף, החל מאוגוסט עודכנה תווית המוצר, כי מדובר בפורמולציה חדשה, וכי יש צורך במעקב קליני רפואי צמוד, וכן פורסמה מודעה בעיתונים הארציים".
שלום עו"ד מיכאל דבורין
ברצוני להצתרף לתביעה הייצוגית נגד יצרנית תרופת האלטרוקסין , אינני יודעת כיצד עושים זאת , אי לכך אודה לכם באם תסיענו לי בעניין זה ,בתודה קרו מירה גלית .
שלום, האם א]שר להצטרף לתביעה? נפגעת אלטרוקסין לאחר סרטן הבלוטה..
שלום
אני מיכל מחודש אוגוסט התחלתי להשתמש בתרופה החדשה ולפני כחודש התחלתי לחוש ברע עייפות נשירת שיער יתר על המידה והשמנה קבעתי תור לרופאה כששבוע לפני כן נגשתי לבית המרקחת בכדי לבדוק אם ישנו שינוי בתרופה החדשה, הרוקחת טענה שאין שום שינוי והכול זהה.
בבוקר לפני התור לרופאה פתאום ראיתי בטלויזיה את הכתבה בערוץ 2 שאישש את ההרגשות שלי, כשהגעתי לרופאה לא היה לה מושג על מה אני מדברת אך, בכול זאת שלחה אותי לבדיקות .
התוצאה היתה מאוזנת אך בכול זאת, אני סובלת מתופעות של עייפות השמנה ,כאבי בטן ונשירת שיער. האם למרות שאני מאוזנת יתכנו התופעות הללו?
אני מטופלת כשנתיים באלטרוקסין, נמצאת בהריון בשבוע 34 כאשר רק לפני פחות מחודש גיליתי שהתרופה הוחלפה. לא שיערתי שחלק מהתופעות שחשתי קשורות לטיפול יומיומי שאני נוטלת.
ההריון הזה קשה מקודמו (לפני שהתחלתי לסבול מתת פעילות) ואיני יודעת למה לקשר את הקושי והכי חמור זה שאיני יודעת אם ישנה השפעה על העובר! מתחילת ההריון במרץ העלו לי את המינון בפי שתיים! (מ 450 לשבוע ל900 לשבוע)
אני סובלת מנדודי שינה ועייפות נוראית בעיקבותיהם, מצבי רוח מתחלפים עם נטייה לעצבנות, רגישות יתר ועצבות, גירודים שונים ופריחות לא מוסברות מדי פעם, גרד בלוע, חוסר שיווי משקל שהביא למס' נפילות ופציעות ועוד.
החמור ביותר זה חוסר הידיעה עם משהו מכל הסיפור משפיע לרעה על התינוק שבבטני.
מחדל האלטרוקסין: בכנסת דרשו לספק תרופה חלופית
זאת בעקבות הפרשה שנחשפה ביום שישי ב"הארץ" וריבוי התלונות על תופעות לוואי. מנכ"ל משרד הבריאות: אין שום קשר לפרשת רמדיה
דן אבן ורוני לינדר-גנץ 31.10.2011 15:50
ועדת הבריאות של הכנסת דרשה היום (שני) ממשרד הבריאות בתום דיון מיוחד שערכה, לפעול להסרת חסמים ולאפשר בשבועות הקרובים לחולים להשתמש בתרופה חלופית לאלטרוקסין. באחרונה מתרבים הדיווחים מקופות החולים על מטופלים המבקשים תרופה חלופית, אך נזקקים לאישורים מנהלתיים ובדיקות שונות, מאחר שמדובר בתרופות יקרות יותר.
לדברי יו"ר וועדת הבריאות, ח"כ חיים כץ, "בשלב זה, על משרד הבריאות לדאוג להסיר חסמים ולאפשר לחולים תרופות חלופיות מבלי שיזדקקו לאישורי רופאים מחוזיים, אלא באישור הרופא המטפל בלבד". בשבוע שעבר כבר החלה קופת חולים כללית בשיווק התרופה 'יוטירוקס', וקופות נוספות צפויות לקבל מלאים גדולים של התרופה בימים הקרובים. במקביל, החל משא ומתן בין הקופות לבין חברת 'אבוט', יצרנית תרופה דומה נוספת בשם 'סינטרואיד'. שתי התרופות החלופיות אינן רשומות בישראל, ומיובאות ארצה באישור יבוא מיוחד.
עד כה התקבלו במשרד הבריאות 450 תלונות על תופעות לוואי בקרב מטופלים שנטלו אלטרוקסין בהרכבה החדש. הרכב התרופה שונה כבר בפברואר 2011, אך רק בחודש אוגוסט הצמידה החברה מדבקת אזהרה על אריזת התרופה, בהנחיית משרד הבריאות.
תרופת האלטרוקסין משמשת לטיפול בתת פעילות של בלוטת התריס, ולפי הערכות כ-200 אלף ישראלים מטופלים בה, מרביתן נשים. בדיון בכנסת עדכן מנכ"ל משרד הבריאות, רוני גמזו על פעילות ועדת הבדיקה שהוקמה לבדיקת הפרשה, עליה דווח לראשונה ביום שישי ב"הארץ". גמזו הבהיר כי הוועדה תבחן כשלים הן במשרד הבריאות והן במשווקת אלטרוקסין בישראל, חברת "פריגו". לדברי גמזו, "אני לא רוצה לפרט, אך אנו מאוד לא מרוצים מהתנהלות החברה".
גמזו הדגיש כי "אנו רוצים להעמיק את הבירור ולבדוק אם אפשר היה לנהל את זה אחרת, אם הדיווח לציבור יכול היה להיות מוקדם יותר, ואם הדיווח לרופאים צריך להיות ישיר מאיתנו ולא דרך החברה". גמזו הוסיף כי הוועדה תוכל לקבל החלטות שונות, לרבות החלטה להפסיק את רישום תרופת האלטרוקסין בישראל, אך ההערכה כי לא תתקבל החלטה שכזו, משום שהתרופה מעולם לא ירדה מהמדפים באף מדינה בה היא משווקת, ועדיין נמכרת בהיקפים גדולים ביותר מעשרים מדינות.
אתי נוי, מטופלת בתרופה מדרום הארץ, סיפרה בדיון כי היא פתחה קבוצה למטופלים בפייסבוק, אליה הגיעו כ-3,000 תלונות של מטופלים שפיתחו תופעות לוואי. ח"כ אילן גילאון (מרצ) העיד כי הוא עצמו נוטל את התרופה, ואמר כי "אנו, החולים חסרי אונים. אני מוטרד מאלה שלא מודעים לתופעות הלוואי שקרו להם ולא דיווחו. הדיווחים והאזהרות לא הגיעו למשתמשים עצמם. אני משתמש בתרופה, ואף אחד לא הזהיר אותי". ח"כ שי חרמש אמר בישיבה כי "משבר האלטרוקסין יצר בראש ובראשונה משבר אמון בין החולים למערכת הרפואית, וחולים רבים התלוננו ונדחו בטענה שהערכים האובייקטיבים תקינים. אני צופה בעיניים כלות בסימפטומים הקשים בתוך משפחתי שלי".
במהלך הדיון העלו מספר חברי כנסת מכנה משותף בין הפרשה הנוכחית לבין פרשת רמדיה, בה הועמדו אנשי משרד הבריאות לדין בחשד לרשלנות. ח"כ ד"ר רחל אדטו (קדימה) אמרה כי "אנו נמצאים בעידן פוסט רמדיה. אני תוהה האם הופקו לקחים מפרשת רמדיה? מדוע כעת שוב עולים סימני שאלה לגבי מי צריך היה ליידע ולהזהיר את החולים?". גמזו תקף את דבריה והבהיר כי "אין שום קשר לפרשת רמדיה, אל תטילו היסטריה ואל תבלבלו את החולים. במצבים של 'תת תריסיות' יש גם לחץ נפשי ומצבים נפשיים שיכולים להוציא מאיזון. יש לגשת לרופא מטפל, והוא יחליט האם ואיך לפעול".
שלום רב
גם אני לוקחת אלטרוקסין מזה כ-4 שנים, הייתי אצל אנדוקרינולוג לפני כמה חודשים ואמרתי כי יש לי תופעות לוואי , כמו בעיות בקיבה, רירית מלוחה כל הזמן, כאבים בידיים כאילו והאצבעות נרדמות. כאבי ראש עזים כאילו דוקרים לי מחטים באיזור צד שמאל בראש.נדודי שינה , התמכרתי לכדורי שינה. חוסר איזון בבלוטת התריס, ועליה במינון לאחר שהייתי מאוזנת במשך שנים. התלוננתי גם בפני רופא המשפחה שלי, וגם הוא לא טרח לומר לי שיש בעיה עם הכדורים החדשים, אני ממש בהלם מוחלט, מי הם אלה שחושבים שמותר להם לשחק עם החיים שלנו, ועם איכות החיים שלנו.? אני ממש ממש כועסת, מה עלי לעשות כעת? האם להמשיך עם הכדורים? על מי אני יכולה לסמוך? אני ממש סובלת , ופתאום היום בחדשות אני מבינה שלא סתם אני מתלוננת כבר כמה חודשים. אני מאוד מתוסכלת ופגועה.
ענננננננננתי
אני לא מאמינה למשמע אוזניי, אני כבר תקופה לא מרגישה טוב, ביום שני שעבר הייתי אצל הרופא ואמרתי לו שאני שמה לב שאני כבר תקופה לא מרגישה טוב ומשהו לא בסדר.
אני כל הזמן עייפה , סובלת מקור, מכאבי שרירים ומפרקים ובימים האחרונים התחלתי להרגיש דפיקות לב מואצות , כאבים בחזה ובצד ימין. עליי לציין שאני עוסקת בספורט ואני בדר"כ בריאה ועם המון אנרגיה.
היום, במקרה דיברתי עם קולגה לעבודה להודיע שלא אגיע ושאני הולכת לרופא משום שאני עדיין מרגישה חולה, וממש במקרה הוא אמר לי , תבדקי את עניין הכדורים של בלוטת התריס שאת לוקחת, שינו לכם את ההרכב.
אמנם שמתי לב שחל שינוי בגודל הכדורים ושיש שינוי באריזה, אך לא ייחסתי לכך כל חשיבות
ולא עלה בדעתי שהרכב התרופה השתנה ובזכות הקולגה לעבודה אני פה בפורום.
אני מטופלת מזה 14 שנה באלטרוקסין. ביתי נולדה במאי ומבהלך כל ההריון (שבמהלכו הוחלפה התרופה) נבדקתי למזלי כל 3 שבועות וכל הזמן העלו לי מינון.
במהלך חודש פברואר בעודי בהריון החלו גרודים שעשו אותי משוגעת.
נתבקשתי לבדוק באם משהו שונה בחיי: אבקת כביסה, כלב, אבק, אוכל וכו – הגירודים היו כל הזמן במשך חודשיים ולקחתי במהלך ההריון כמויות רבות של אנטיהיסטמינים.
לאחר חודשיים זה נפסק – אני בטוחה שזה מהכדור החדש עך אף שזה נפסק – כי אולי אוזנתי או הגוף התרגל לשינוי.
מיותר לציין שחיי לא היו חיים במהלך תקופה זו , החסרתי רבות בעבודה והיה לי קושי רב לטפל בשני ילדי בבית.
שלום,
אני מטופלת כבר כשנה באלטרוקסין ובהתחלה ממש פרחתי…(כשהתאזנתי) ולאחרונה התחלתי להרגיש עייפה, מדוכאת, בלי חשק לכלום, ודי פחדנית וחרדתית (יש לציין כי כאשר אני מאוזנת אין לי את כל התופעות הללו ואני אדם הבטוח בעצמו מאוד, וכן רגועה ושלויה ובעיקר אופטימית). ומכיוון שאני יודעת שכאשר אני מאוזנת אני במצבי הרגיל מלאת ביטחון עצמי ומאושרת בעיקר לא הבנתי מה לא בסדר ומדוע אני מרגישה את כל הדברים האלו שקורים לי כאשר אני לא מאוזנת ואני יודעת שאני מקפידה כל בוקר על הכדור ואף ביקשתי מהרופאה להעלות לי את המינון ל100 במקום 50 ועדיין אני לא מבינה מה לא בסדר וזה מתסכל אותי, כי התחושה היא של אובדן שליטה על הנעשה בחייך. ורק כעת "נפל האסימון" וכעת אני מבינה דברים רבים ושמצבי לא מידרדר אלא האשם הוא במשרד הבריאות חב' התרופות וקופות החולים… מחר על הבוקר אני רצה לעשות בדיקות TSH מקווה שהכל יהיה בסדר. אני אעדכן…
אבל עם כל ההרגשה הגרועה לפחות אני שמחה לגלות שאצלי הכל בסדר ולא יצאתי מדעתי ושאני לא מדמיינת שום דבר…. (מה שהרבה פעמים נוח לרופאים לטעון בכללי ולאו דווקא עליי).
הי לכולם…יש לי שאלה…לאחר שגיליתי שהחליפו את התרופה הלכתי להיבדק וההורמון לא מאוזן בעליל
הלכתי לרופאה והיא לא הסכימה לתת לי תחליף של אלטרוקסין ובמקום זה העלתה לי את המינון
מאז העלאת המינון עברו שבועיים ואני מתחילה לחוש תופעות לוואי די מלחיצות של כאבים בצוואר וגירודים מוזרים בכל איזור הצוואר איפה שהבלוטה ועד לאוזניים…אני משתגעת מרגישה שזה ממש לא טוב לגוף שלי…לא יודעת
הבנתי שכללית הביאו תחליף…האם מי שלא בכללית יכול לגשת לקופה ופשוט לרכוש במחיר מלא שם תרופה חלופית.?
שלום רב,
לפני כחודשיים פניתי לרופאה שלי ולאחר שביצעתי בדיקות דם גיליתי כי אני לא מאוזנת היא הפחיתה לי בכמות הכדורים לשבוע. .אתמול ביקרתי שוב אצל רופאת האנדוקרינולוגיה שלי וסיפרתי לה על התחושות המוזרות שמלוות אותי לאחרונה (עייפות יתר, מתעוררת לעיתים דחופות בלילה עם דפיקות לב נמרצות וחזקות מאוד)היא נתנה לי תרופה חדשה (לא אלטרוקסין)ואמרה שאנסה אותה.
דבר נוסף ותמוהה בעיני היה שבתוך קופסת הכדורים אלטרוקסין 100 מ"ג היו שני סוגי כדורים (חלקם קטנים בגודל וחלקם גדולים).
אנא הביעו דעתכם כלפי מה שכתבתי ומה עלי לעשות לדעתכם?
מיום א' יופעל מוקד טלפוני למטופלי האלטרוקסין
המוקד יופעל על-ידי משרד הבריאות בכוכבית 5400 ואמור לתת מענה למטופלי האלטרוקסין הסובלים מתופעות לוואי מנכ"ל המשרד קיים דיון עם צמרת המערכת הרפואית כל רופא מטפל יוכל להורות על מתן תרופה חלופית האנדוקרינולוגים קוראים לבטוח בטיפול הרפואי הניתן ובהחלטות הרופא המטפל
קבלו קישור לכתבה: http://www.news1.co.il/Archive/001-D-281053-00.html
קיבלתי את התחליף החדש של האלטרוקסין , לאחר שחשבו שעברתי התקף לב,
מי יכול להגיב אם בכדור החדש אין תופעות כמו באלטרוקסין החדש<?
שלום
אני מטופלת מזה כשנתיים באלטרוקסין ורק בשנה האחרונה הגעתי לאיזון סביר
ושוב לאחרונה התחלתי להרגיש לא טוב
אחרי בירורים ובדיקות הסתבר כי הבדיקות לא בסדר
ושוב אני בתהליך חדש למציאת המינון הנכון
מה עלי לעשות כדי להצטרף לנפגעות האלטרוקסין
בברכה אסתר דהן מצפת
שלום רב
אני משתמשת מספר שנים בתרופה ולאחרונה חוויתי כאבי ראש לא מוסברים ועייפות כללית
גם אני לא ידעתי על השינוי בתרכובת התרופה רק באמצעות פרסום בתקשורת
כאשר פניתי לרופא משפחה הוא צחק ואמר זה קשקוש ויש היסטריה מיותרת
מה עלי לעשות ???
שלום לכם,
אני נוטלת אלטרוקסין מזה כ 18 שנה. לא היו לי אף פעם תופעות לוואי ובהיותי רופאה, נהגתי מבחינת המינונים בהתאם לתחושתי הקשורות לתת פעילות בלוטת התריס. בשנים האחרונות המינון היה בדרך כלל (בסביבות) 75 מ"ג ליום. לפני כשלושה – ארבעה שבושעות כאשר הוחלף האלטרוקסין שקיבלתי לאורך השנים בחדש, שמתי לב ראשית כל שדרוש לעלות את המינון. ובכן העלתי מבלי לקשור זאת לתכשיר החדש, אלא מתוך מחשבה שזה מה שבלוטת התריס דורשת וזהו. בהמשך – רק עכשיו אני מקשרת – סבלתי מבחילה משונה שלא יכולתי למצא לה שום הסבר ומתחושה משונה של דיכאון – לא ממש דיכאון אבל דומה – שלא ידעתי למה לחבר אותן. התופעות האלה התמתנו בינתיים וכמעט ואינן. אבל נשירת שיערות "קטסטרופלית" הרבה יותר חמורה מאשר בכל סתיו קודם, התחילה באותם הימים ונמשכת עדיין.
בשומעי את המתלוננים על האלקטרוקסין נפקחו עיני. הסברה המתקבלת על הדעת היא שגם אני כמו רבים אחרים נפגעתי מן התכשיר החדש של אלקטרוקסין.
ניסיתי להשיג את האלטרוקסין הישן אך הוא לא בין הנמצא. כך נאמר לי, כן בבית מרקחת כאשר רציתי לרכוש אותו מכיסי וכן בקופת חולים (מאוחדת).
מתוך חוסר ברירה ממשיכה ליטול את החדש, אבל כדי להנמיך את הנזקים הבחתתי את המינון, אשר, מתברר, נמוך מדי כעת ומחזיר אותי לנשכחות, תופעות של תת – פעילות.
אני פונה לעזרתכם: מי או מה הכתובת לכל זה? כיצד יש לפעול?
בתודה מראש, ד"ר הלן שיינפלד
אני משתמשת בתרופה אטרוקסין מזה כ-3 שנים , התחלתי להשתמש לפני כ-3 חודשים
בתרופה ששונתה , יש לי נדודי שינה , מיגרנות לעיתים קרובות , סובלת מעייפות גם לאחר לילה של שינה כ-8 שעות ויש לי נשירת שיער חזקה , רופא המשפחה לא יידע אותי לגבי שינוי התרופה.ברצוני לדעת איך מצטרפים לתביעה הייצוגית
אני נוטלת אלטרוקסין כבר 19 שנה ולא ידעתי על התרופה החדשה כי הקופסא היתה מאוד דומה וזה לדעתי מה שהיטעה אותי ואת שאר החולים , מה גם שלא אמרו לנו כלום בקשר לזה וגם הרופאים היו בסוד העניין. אני לא מבינה, מה עשו עלינו ניסוי ולא ידענו? לדעתי זה מחדל של משרד הבריאות שעשה יד אחת עם חברת "פריגו" וציבור הרופאים. בושה וחרפה להתעלל ככה בחולים. מאז שהתחלתי ליטול את התרופה החדשה יש לי המון תופעות לוואי , כשעדיין לא ידעתי שאני למעשה נוטלת תרופה אחרת הייתי פוקדת את הרופא שלי לפחות פעמיים בשבוע בטענות שונות והוא יחס את לכל מיני דברים כמו וירוס , נתן לי משככי כאבים עד שנודע לי מחברה על החלפת התרופה ורק אז הבנתי שכל הכאבים ותופעות הלווי והחולשה שאני מרגישה בחודשים האחרונים אכן נובעים מהתרופה החדשה. מכיוון שאין תחליף לתרופה הודעתי לרופא שלי ולמכבי באמצעותו שאני מפסיקה ליטול את התרופה. התופעות שיש לי הן : נשירת שיער חזקה מאוד, דקירות בחזה, דפיקות לב מואצות , כאבי מפרקים , כאבי שרירים , כאבי בטן חריפים כולל דקירות בבטן ושילשולים,כאבי ראש וכל הזמן עייפה. אני מאוד מעונינת להצטרף לתביעה הייצוגית.
שלום .שמעתי על השינוי בתחילת נובמבר רק אז הבנתי כמה סבלתי מתופעות לוואי בחודשים האחרונים כי יצאתי מאיזון . התופעות היו בעיות נשימה (פתאום הפכתי אסמטי…) נדודי שינה ועייפות בלתי נסבלת ..לא קישרתי את התופעות לתרופה היות ואני נוטל אותה למעלה מעשר שנים ובדר"כ הייתי מאוזן .פניתי לרופאה ענתה שהיא עושה מה שמנהל המחוז קובע והוא קבע ליידע רק את בעלי הסרטן בבלוטה ונשים הרות .כששאלתי מה עם השאר ..יכולים למות? כעסה והטילה את האחראיות עלי.עשיתי בדיקה לפני כמה ימים והתוצאות הכי גרועות שהיו לי .TSH 7.65 /FERITIN13/ FUK כולסטרול 238 ועוד..קיבלתי תרופה אחרת ואציין שמאז פברואר כבר פעמיים קיבלתי מרשמים אבל אף אחד לא רופא או רוקח ציין "שים לב אם יש שינויים" או "חברה חדשה" .כיצד אני מצטרף לתביעה הייצוגית ומה הפיצוי כשאני בתביעה זו . תודה והמון בריאות.
שלום רב.
גם אני סבלתי הקיץ הזה מתשישות ועליה במשקל, על-אף שלא שיניתי באורח חיי ותזונתי מאום. בצר לי פניתי ליעוץ נטורופתי ונעזרתי במגוון של מחזקים טבעיים אשר הועילו במידה, אך כמובן גם עלו כסף רב.
בתקופת הקיץ גם עברתי בדיקת דם, שהראתה בעיתיות מסוימת, אך לא נאמר לי כלום לגבי התרופה. המידע הגיע אלי לפני כמה שבועות מחברה.
גם בדיקת דם עכשווית הראתה כי עדיין חסר איזון.
איני מבינה בתביעות יצוגיות.
אך גם אני בנפגעים.
שלום
אף אני נפגעת אלטרוקסין.
גם אני לא קיבלתי מהרוקחת בקופ"ח שום הזהרה על שינוי התרופה.
גם האמירה כי היתה מדבקה על הקופסה על שינוי כפי שנמסר בתקשורת אינה נכונה.
אצלי התופעות היו של השמנה, גירוד, כאבי שרירים, עייפות קיצונית, יובש רב בלשון
ובדיקת הדם אישרה את שחשדתי
האם עדיין ניתן להצטרף לתביעה ייצוגית נגד חברת התרופות
ערב טוב ושבוע טוב
גם אני מנפגעות האלטרוקסין ובצורה חמורה.
אודה לכם אם תעמדו אתי בקשר כדי שאוכל להצטרף בשלב זה לתביעה הייצוגית ואולי לשקול תביעה פרטית.
בתודה ובברכה
דפנה כותן
גם אני נפגעתי משינוי התרופה ומאז יש לי אי סדרים בפעימות הלב
.
כצרכנית של אלטרוקסין בכמות גדולה, כנראה לצמיתות, ברצוני לקבל תגובה לשאלות הבאות:
1. מה יהיה אם אחדל לקחת את התרופה?
2. למיטב ידיעתי לתרופה החלופית המשווקת ע"י קופ"ח כללית, אותן תופעות לואי (כולן או מקצתן) בוחד תופעת ההשמנה.
3. תרופה נוספת שיש בשוק איננה זמינה כל ך ולגביה לא ידוע מה השפעתה.
4. האמנם החברה היצרנית של האלטרוקסין חדלה לחלוטין לייצר ולשווק
את האלטרוקסין במתכונתו במקובלת לפני הכנסה לשמוש של התרופה
החדשה?
5. האם מדובר בכדאיות כלכלית בלבד?
6. מדוע רופאי הקופה מעלימים עין ודורשים מהמטופלים להמשיך בנטילת הגרסה החדשה של התרופה למרות טענותיהם כל עוד האיזון לא השתבש? היתכן שמשרד הבריאות רכש את מלאי התרופה כולו במחיר מציאה וכעת עלינו לסבול?
7. התרופה המקורית שווקה במחיר סביר ואף נמוך ביחס לתרופות אחרות גם בבתי מרקחת פרטיים. אולי זאת הסבה לשינוי?
8. מדוע לא חוזרים לתרופה במתכונתה הקודמת?
יכול להיות ש"עליתי" על משהו. בהמלצת הרופא הגדלתי את הכמות עד לבדיקה הקרובה.
גמרתי את הקופסא של 50 מיליגרם לפני שבוע והגירודים כמעט פסקו. זה שבוע שאני משתמש רק בכדורים של 100 מיליגרם והכתמים האדומים והגירודים חזרו…
ממליץ למשתמשות (יש כאן יותר נשים הסובלות) לעבור רק ל-50 או כפולות של 50 מיליגרם ותראו מה קורה?
מאת
אסנת רוטהולץ
בת 44 מטופלת באלטרוקסין מזה 14 שנים תמיד מבצעת בדיקות דם ומגיעה לאיזון. בעקבות שינוי הרכב הכדור חשתי בתופעות לא נעימות כגון:כאבי שרירים ומפרקים ,דכאון,נשירת שיער ,כאבי ראש וחולשה בגוף.שמתי לב שגודל הכדור השתנה ולצערי לא עדכנו אותי בבתי המרקחת ובקופת החולים על השינוי.התופעות עדיין קיימות ויחד עם זאת תוצאות בדיקת הדם לא היו טובות .מבקשת להצטרף לתביעה ולקבל עדכונים על כך במייל.
תודה אסנת
אני משתמשת באלטרוקסין מזה כמה שנים באופן כרוני
לא ידעתי על השינוי לא מרופאת המשפחה ולא מהרוקח בבית המרקחת של הקופה (כללית)
אני יכולה להעיד כי גם אני הרגשתי בתופעות שונות כמו סחרחורות וכאבי ראש
במקביל אני מקווה שזה לא פוגע ביכולתי להיכנס להיריון כי אני בתהליך כבר כמה זמן
האם יש מידע על הקשר בין הדברים?
שלום,
בזמן שהוגשה התביעה היצוגית שהייתי בחו"ל. בעודי בחו"ל היו בידי כדורי אלטרוקסין שרכשתי לפני הנסיעה וממש סמוך לחזרתי ארצה התחלתי ליטול את הכדורים בחפיסה החדשה. כשחזרתי לארץ ונחשפתי לדבר התביעה מיד פניתי לרופא המשפחה ולרופאה האנדוקרינולוגית המטפלת בי על מנת לשאול האם עלי להחליף את התרופה?. רופא המשפחה אמר שאם בדיקות הדם שלי תקינות אין צורך להחליף את התרופה. לצערי הגעתי לחדר מיון ורק אח"כ רופא המשפחה החליט לציין שיש אנשים שלמרות שבדיקות הדם שלהם תקינות חשים בתופעות לוואי והחליף לי את הכדור.
הרופאה האנדוקרינולוגית שלי לא חזרה אלי עד היום ולמרות שהשארתי אין ספור הודעות וחלפו כמעט שלושה חודשים מאז חזרתי לארץ לא זכיתי לאף תשובה הולמת לענין.
כיצד אפשר להצטרף לתביעה היצוגית ?
תודה מראש
יערה
שמי דקלה ואני בת 32 ולצערי הרב גם אני נפגעתי מהתרופה. הנני משתמשת באלטרוקסין כבר 14 שנה. בשנה האחרונה קיבלתי 3 התקפי כאבי גב עזים אשר מנעו ממני לתפקד . לא יכלתי לזוז ולא היה ברור לי ממה נבעו הכאבים (במיוחד עקב גילי הצעיר) .בחיים לא סבלתי מכאבי שרירים בגב ,הייתי אצל מס' רופאים וגם הגעתי למוקד רפואה דחופה בשל המצב הבלתי נסבל. אף אחד מהרופאים\ מומחים למינהם לא טרח לעדכן אותי בשינוי הרכב התרופה, למרות שידעו שהנני נוטלת אלטרוקסין באופן קבוע (זה גם מופיע בכרטיס הרפואי במחשב). שום כדורים/ זריקות לא השפיעו עליי ולא הבנתי למה! שלחו אותי לצילום רנטגן ולא ראו שום בעיה בגב. רק לפני כשבוע התברר לי שכאבי הגב שהיו לי הם בעצם כאבי שרירים חזקים כתוצאה מנטילת האלטרוקסין שהרכבו שונה. ההתקף הראשון שקיבלתי היה בפברואר 2011 לאחר מכן באוגוסט 2011 ולפני כשבוע (ינואר 2012). נכון להיום לאחר שפניתי מיוזמתי לרופא המשפחה שלי וסיפרתי לו את ה=כל השתלשלות האירועים הוא החליף לי את התרופה ל"Euthyrox Tabletten 100". מקווה לחוש שיפור .בנוסף הנני מעוניינת להצטרף לתביעה הייצוגית, אשמח לשמוע פרטים.
שלום רב
זה כשתיים עשרה שנה שאני משתמשת באלקטרוסין 100, בחודש אפריל 2011 קיבלתי מרשם
חדש לאלטרוקסין בלי שהבחנתי בכך שהכדור שונה ומבלי שרופא המשפחה יידע אותי.
לאחר כחודש התחלתי להתעורר באמצע הלילה עם כאבי ראש חדים שלא נעלמו גם כשניסיתי להירדם
או לאחר שנטלתי אופטלגין. היות ולא רציתי להתמכר לכדורים ולמשככי כאבים כי התופעה לא נעלמה, פניתי לרופא המשפחה ולאחר שתיארתי את מיחושיי הוא החליט שיש לי סינוטיס וצייד אותי בתרופות בהתאם . לאחר שבוע כשלא הוקל לי כהוא זה אלא להיפך, פניתי שוב לרופא והעלתי את הסברה שאולי האלטרוקסין החדש הוא האשם, הוא פסל זאת כלאחר יד בזלזול באומרו שאני מושפעת מהכתבות.
נעלבתי אבל דרשתי שהוא יחליף לי את המרשם לכדור אחר, הוא אמנם עשה זאת אבל לא בחפץ לב.
הרגשתי השתפרה מאוד אבל עדיין אני לא כתמול שלשום ושאלתי היא מדוע מצאו לנכון להחליף כדור מנצח בכדור שלא ברור מתהיה השפעתו? ולמה גרמו לי להרגיש מטופשת וחסרת אונים מול רופאים אטומים שהטילו עליי את האשמה?
תודה0528976345
אימי בת ה-72 נפגעת אלטרוקסין,,,ניסתה גם את התחליף אאוטירוקס ותופעות כמו נשירה שיער חזקה בחילות נמשכו
אימי שייכת לקופת חולים כללית,,,האם ניתן כבר להשיג שם תרופה בשם סינטרואיד?
שלום
אני מעונינת להצטרף לתביעה הייצוגית, גם אני מנפגעות האלטרוקסין ששונה ולא ידעו אותנו על השינוי בפורמולה עצמה.
אני נוטלת את האלטרוקסין כשלושים שנה, ומאוזנת לאורך כל השנים. לאחר 4 חודשי לקיחה הכדור הייתי שבר כלי. כל הסימנים החמורים שצויינו בהקשר לנטילת התרופה היו לי, החל בנשירת שיער, חולשה כאבי פרקים, עד לקיחת כדורים וזריקות וולטרן לפרקי ירכיים,ועוד כאנה וכאנה סימנים וקשיים.תוצאות הבדיקות לאחר 4 חודשי סבל הראו על שיבושים קשים. הtsh היה 16, כשבדרך כלל הייתי מאוזנת ב4.13.
אשמח באם תשלחו לי טופס למלא את פרטי.
שלום, כבריאה, הרגשתי דפיקות לב לא רגילות, ולכן הלכתי לקרדיולוג, בבדיקת לב במאמץ התגלה פרפור פרוזדורים, דבר שהכניס אותי ללופ של בדיקות מקיפות. עדיין אין תשובות. האם האלטרוקסין החדש גרם לזה? בינתיים התחלתי ליטול אטירוקס. לפני כן הספקתי לצרוך במשך 3 חודשים את האלטרוקסין החדש. מה עלי לעשות?
כיצד ניתן להצטרף לתביעה? אני לוקחת אלטרוקסין כבר מס' שנים, וב3 החודשים האחרונים יש לי נשירה רצינית. לא הודיעו לי כלום בקופה על שינוי בהרכב התרופה. שמתי לב לשינויים קלים בקופסא – למרות שנראית אותו דבר רק במוגדל, וכן הכדורים עצמם היו גדולים יותר. בהתחלה חשבתי שהנשירה היא בגלל חוסר בויטמינים, וכעת אני לוקחת ברזל, וללא שינוי. את האלטרוקסין הפסקתי לקחת לפני כמס' חודשים על דעת עצמי, לאחר שלקחתי והתחילה הנשירה.
היו צריכים להודיע על שינוי המינונים ולעקוב אחרי לוקחי התרופה! היום אני סובלת מסחרחורות, נשירה חזקה ואני לא מסוגלת לבלוע את התרופה. היא נמסה לאחר שניה אחת בפה ומשאירה תחושת מחנק.
תודה רבה!
שלום רב אני נוטלת אלקטרוסין ורוצה להכנס לתביעה היצוגית מה עלי לעשות? צילי 0522996214 סבלתי מתופעות חמורות שאחרים סבלו . אז אם אפשר למי לפנות ומה לעשות? תודה
כסובלת מספר שנים מבעיה של תפקוד בלוטת התריס, אוזנתי לחלוטין עם כדור האלטרוקסין עם היצרן הישן. ניגמרו לי הכדורים וקבלתי מנה חדשה. בבית המרקחת לא יידעו אותי על ייצרן חדש לתרופה ועל השינוי שחל בהרכב. זאת גיליתי ע"י שידור בגלי צה"ל עם דליק ווליניץ שהתריע על השינוי ועל תופעות הלוואי שניתגלו במטופלים שהחלו לקחת את הכדור החדש. גם אני לא הבנתי כיצד החל ראשי מתרוקן משערו (אני בת 70 השנה), כמו-כן הלילות הפכו לסיוט של חוסר שינה, מורלית התחלתי מתרגזת מכל "שטות", עייפות בלתי מוסברת כשאני ניזונה מאוכל בריאות, מבצעת כושר גופני 3 פעמים בשבוע ותופעות אלו היו זרות לי לחלוטין. לצערי אני מצטרפת לפורום הזה בתקווה שבעיה זו .תיפתר ע"י תרופה חליפית(שאגב הופניתי אליה ע"י רופאת המשפחה השבוע). באיחולי בריאות לכל החברים!!!
שמי איתמר ואני מטופל 20 שנה באלטרוקסין ונאמר לי שיש לי מחלת האשימוטו הפןגעת בבלוטת התריס.עברתי ארוע מוחי לפני 30 חודש ולמזלי הטוב והטיפול המקצועי באיכילוב נשארתי ללא פגע מהותי קוגנטיבי-תנועתי.מטבע הדברים אני במעקב צמוד ושומר צמוד על נוהל תרופתי קבוע.לפני 4 חודשים חשתי הרעה במצבי שהתבטאה בסחרחורת ושיווי משקל-חולשה-חרדה-ירידה בזיכרון.עברתי בדיקות מיוחדות מוחיות ששללו סיבתיות מוחית ולמעשה לא מצאו דבר.המצב עדיין נמשך והחשש שלי שהוא נוסע משינוי ברכב האלטרוקסין וגם לא ידעו אותי בכלל על השינוי-לא קופת החולים ולא משרד הבריאות ולא הרופאים העוקבים אחר מצבי.לא קל לתאר את תחושותי והרגשתי שגרמו לי להסתגר והגבילו אותי במעשי.מה שנעשה פה לציבור גדול מוגדר כפשע רפואי שהאשמים בו חייבים לבוא על עונשם וברצוני להצטרף לתביעה היצוגית.
שלום שמי חלי
עברתי תקופה מאד קשה מאז ששונתה התרופה,במיוחד בנפיחות ברגליים עד שהתקשתי ללכת,נשירת שיער איומה,וירידה באינטלקט,מתקשה להבין דברים למרות שאני מהירת תפיסה,ירוד בזיכרון בורחות לי מילים,מתקשה להביע את עצמי שכחתי לאיית התחלתי לכתוב פתאום בשגיאות כתיב.
שמנתי ואני מתקשה לרזות,התלוננתי כל הזמן לרופאה שהתרופה שונה ומשהו בה לא תקין,ואכן בדיקות הדם הוכיחו זאת .
כרגע אני מקבלת את התרופה החדשה היתרוקס שגם היא גורמת לתופעות לואי דופק מוגבר,כאבי בטן,ואני עוברת בדיקות אינטנסיביות ,כדי לבדוק מה קורה ללב שלי,אקו לב שהוכיח שהלב תקין,בדיקת מאמץ,והשבוע אקו לב במאמץ,לחץ הדם שלי עלה מאז שהאלטרוקסין שונה,קשה לי להסתגל להיתרוקס,מחר אני עומדת לעבור בדיקת דם ואני מקווה שיחול שיפור,מצבי הבריאותי הורע מאד מאז שהוחלפו מרכיבי התרופה.
לדעתי זו ממש הרעלה המונית,ואין לי מושג למה הוחלט פתאום לשנות מוצר טוב ולשנות מרכיבים,חוסר אחריות מוחלטת ואני רוצה לדעת מה עושים כרגע.
לפני כעשר שנים אובחן אצלי היפר תירואיד.עברתי כריתה של מחצית מן הבלוטה בבדיקה שלאחר הניתוח הוסבר לי כי נמצא גם גידול סרטני ומאז אני מטופלת באלטרוקסין.לאחר עשר שש שנים נאלצתי לעבור ניתוח נוסף בשל חזרה של המחלה.בשנה האחרונה סבלתי מנשירה חריפה הפרעות שינה,התנהגות לא רגועה קשיי ריכוז,השמנה ועייפות.על השוני בכדורים אף אחד לא טרח ליידע אותי אך שמתי לב שמשהו שונה בכדורים.כשהגעתי למעקב אצל הרופאה ותארתי לה את תחושותי היה ברור לה שהדבר נובע בעקבות השינוי בכדורים.ניסינו לעשות שינוי במינון אך הדבר לא התאפשר והחזירו אותי למינון הישן כשמלוות לו כל התופעות שתארתי.נשקלת האפשרות להחליף את הכדורים לטיפול חלופי אך השלכותיו אינן ידועות.
אשמח לקבל את חוות דעתכם כיצד עלי להמשיך לפעול.
במקום למנות שר בריאות מינו אדם דתי שאינו מבין בנושא ופועל משיקולים סקטוריאלים פוליטים.יש לשנות את השיטה ראשית למנות בעלי מקצוע עם יושר אישי וידע לא על בסיס פוליטי קואליציוני.בנוסף נושא רגיש כמו תרופות חייב בדיקה קפדנית של פורום מומחים בתחום הרלונטי שלא יאשר תרופה חדשה לשימוש נרחב מיידית ולברר נסיון במדינות אחרות לגבי תופעות לואי ולדווח כל קופות החולים והרופאים בהתאם.האלטרוקסין גרם נזק לאוכלוסייה רחבה וההוכחה היא אותם הסימפטומים אצל המשתמשים ואני בינהם.את האשמים יש להביא לדין ולפצות כספית מקרים של נזק מוכח למשתמשים שיוכיחו זאת
שלום,
שמי מלי . התחלתי להשתמש באלטרוקסין לפני כשש שנים במינון נמוך ולאחר שנתיים העלו לי ל 100. לפני כשנה כשהתחלתי להרגיש רע, נשירת שיער חמורה,כאבי ראש חזקים,סחרחורות, חוסר איזון נפשי וגופני ומצבי רוח משתנים כמעט עד דיכאון וכעס רב על משפחתי ועמיתיי לעבודה שכעסתי עליהם בלי להבין איך זה יצא ממני , עשיתי בדיקות דם וגיליתי שרמת ה TSH גבוהה פי 10 מהתקין וממה שהיה והגדילו לי את המינון ל 200. שמתי לב לפני כשנה שגודל התרופה והאריזה השתנתה אבל המשכתי לשתות מבלי לדעת שזה משפיע עליי לרעה. כרגע למרות שאני שותה כרגיל וכמות כפולה אני עדיין מרגישה את אותם התופעות בדיוק שפירטתי כולל נשירה ומצב רוח דיכאוני מבלי יכולת שליטה על כך ולא יודעת מה לעשות. לפני כמה חודשים כשפניתי לרופא הוא אמר לי שהיות ואני מאוזנת חבל להחליף את התרופה ולצאת מהאיזון … כרגע אני חושבת שאעשה שוב בדיקות דם ואם אני לא מאוזנת אז כנראה שתהיה לי הזדמנות להחליף לתרופה האחרת בתקווה שהיא טובה יותר. האם מישהו שעבר להשתמש בה יכול להגיב ולהציע לי אם כדאי להחליף תרופה? כי כרגע אני מאוד סובלת ולא יודעת מה לעשות.
אני רוצה להצטרף לתביעה אם תהיה.
תודה, מלי
שלום!
אני אמא לתינוקת בת 6 חודשים שנולדה חודשיים לפני הזמן. בתי אובחנה כסובלת מהיפותירואידיזם בגיל 9 ימים, אנו נמצאים במעקב אנדו כל 3 חודשים, בתי מקבלת כדור אלטרוקסין 50 מק"ג פעם ביומיים.
לפני כשבוע נגמרה לנו הקופסא עם האלטרוקסין הישן והתחלנו לתת אאוטירוקס החדש.
הילדה לא רגועה, בוכה רוב היום, לא ישנה ואוכלת מעט מאוד. יש לה סומק אדום מאוד על הלחיים.
האם יתכן שמדובר בתופעות לוואי של אאוטירוקס?
אודה לכם על תשובה או התייחסות.
אמא מודאגת
תוספת לשאלה:
קיבלתי מרופא המשפחה מרשם לאלטרוקסין החדש, אך פחדתי לפתוח את האריזה מחשש לתופעות לוואי, ולכן הייתי צריכה ללחוץ ולדרוש לקבל את האאוטירוקס.
תודה שוב, אמא מודאגת
לצערי גם אני אחת מאלו שהצטרפה לנפגעות תרופת האלטרוקסין .
הסיוט שחוויתי אינו נמדד לתיאור מעל חודש אני חייה בגהנום .
שאלתי כיצד אני יכולה להצטרף לתביעה היצוגית.
שלום,
אני אחת מנפגעות, שללא ידיעה על שינוי הפומולציה סבלתי מנשירת שער, עייפות עד חוסר תפקוד, סחרחורת ועוד…היום עדיין עייפה מאוד למרות שהבדיקות אומרות ש-"בסדר". איך אפשר להיות חלק מהתביעה? אני רוצה צדק. בכלל לא נעים לחיות בתחושה שאף אחד לא מאמין לתלונות שלך, כשאתה סובל נורא מעייפות (כזאות שלא מאפשרת לך לקום מהמיטה) ונתפס כעצלן.
הגיע הזמן לתבוע פיצויים מחברת התרופות וממשרד הבריאות-זה מחדל חמור ביותר שעלול להתנקם בנפגעים שנים ארוכות- גם אני בנפגעים אם כי לאחר החלפת התרופה לסינטרואיד חלק מהבעיות נפתר-לא כולן. איתמר
שלום רב, אני נוטלת את התרופה כחצי שנה, האם רלוונטי שאצטרף לתביעה ייצוגית?
או שבעצם התביעה רק בעניין אי הידיעה לציבור על השינויים בתרופה.
יש לי תופעות של נשירת שיער משמעותית, כאבי פרקים ודקירות בחזה.
תודה וחג שמח,
שולמית
שלום שלומית
כאמור את לא צריכה לעשות שום דבר אקטיבי כדי להצטרף לתביעה הייצוגית בעניין האלטרוקסין. זו מהותה של התביעה הייצוגית. יחד עם זאת כדאי שתמלאי טוס זה יעזור לנו מאוד.
שלום רב,
אשמח לדעת איך מצטרפים לתביעה.
אני מטופלת כבר 16 שנה. במהלך כחצי השנה האחרונה, מאז התחלתי לקחת את הכדור החדש, אני סובלת מכל תופעות הלוואי: נשירת שיער מוגברת, כאבי פרקים, רעד בידיים וכיווצים בשרירים ברגליים, הזעה, עייפות מטורפת ורצון לנמנם (למרות שאני ישנה מספיק), דקירות בחזה עם כאבים בכתף שמאל ודפיקות לב מוגברות (לפעמים קוצר נשימה), גרד בגוף, כאבי בטן, כאבי ראש, עצירות, עליה במשקל, דיכאון, ליחה מוגברת.
תודה וחג שמח,
עדנה
שלום עדנה
אני ממליץ שתפני בצורה מסודרת למשרדנו ותמלאי את השאלון. ייתכן שהמקרה שלך גם מתאים לתביעה נזיקית פרטנית. אך כמובן את זאת נדע רק לאחר בחינה מדוקדקת של העובדות והנזקים.
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
בוקר טוב,
מילאתי את השאלון שלכם בתחילת שבוע שעבר, אני נמצאת בחריגה של 6.68 אחרי שהייתי מאוזנת זמן רב.
תודה,
עדנה
שלום רב
היות ועל האריזות עד לתאריך מסוים לא סומנה אזהרה על שינוי הרכב התרופה כיצד אפשר לזהות על הקופסה המכילה את הכדורים את היותה בהרכב החדש?
אני סובלת ממכלול המצטבר של כמעט כל התסמינים המופיעים בפורום ומחפשת כל דרך קודם כל להתאושש ולשנות את מצב בריאותי לטובה לאחר שהתדרדר ב4 חדשים האחרונים.
מה הצעדים המעשיים המוצעים בשלב זה לפני ו/או במקביל להגשת התביעה המשפטית ולאיזה רופא מומלץ לפנות.
אעריך תשובה מהירה
דפנה
שלום
הייתי רוצה לדעת מה נדרש ממני אם ברצוני להצטרף לטביעה היצוגית?
גם אני מטופלת באלטרוקסין כ10 שנים כל השנים הייתי מאוזנת אך לאחרונה הרגשתי רע מאווד כאבי ראש כאבי פרקים נשירת שיער עניים יבשות עייפות מוגזמת ואף אחד לא עידכן אותי שזה תופעות לוואי מתרופה חדשה חשבתי כבר שיש לי משהו סופני חבל שלא עודכנתי לפני וכך לא הייתי עוברת את כל זה עודכנתי רק באמצעי התיקשורת
שלום אתי
בהחלט הבעיה ידועה. הציבור לא עודכן ועל כך בדיוק הוגשה התביעה הייצוגית. על נזקייך האישיים תוכלי לתבוע בתביעה פרטנית. פני אלינו לבחינת המקרה
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
יש בכללית תחליף לאלטרוקסין , שם התרופה : EUTHYROX-LEVOTHYROXIN במינונים של 50 מיקרו גרם ו 100 מיקרוגרם. רופאי הכללית יכולים כבר לרשום מרשם כי התרופה כבר בסל , אפשר כבר היום להשיגה בבית מרקחת של הכללית בגבעת שמואל רח' בארי 10 טל : 03-7385210
אור ואהבה
מא אננד מעגל ארגמן
שלום רב,
כבר כמה שבועות שכל הסימפטומים שקדמו לטיפול שקיבלתי בעבר באלטרוקסין – כולם חזרו. רק לאחרונה כשהבנתי שהתרופה שאני צורכת כעת איננה אלטרוקסין אלא מולקולה שונה ממנה(אני כימאית), הבנתי שכל התופעות – כאבי ראש חזקים, כאבי תופת בכפות הרגליים, כאבי פרקים ועייפות נוראה – הם כנראה כתוצאה מכך שבעצם אינני מקבלת אלטרוקסין.
אודה לכם אם תוכלו ליידע אותי כיצד אוכל להוסיף את שמי לתביעה הייצוגית.
שלום רב,
מזה 15 שנה אני מטופלת באלטרוקסין. לפני שבעה שבועות הגעתי לקחת את המרשם החודשי מהרוקח. כשראיתי את גודל הקופסה שאלתי את הרוקח האם יש שינוי בתרופה? ובצורה חד משמעית התבשרתי שהחברה שינתה את האריזה והקפליות אך התרופה זהה. לפני שלושה שבועות התחלתי להרגיש עייפות נוראית, כאבי שרירים כאבי ראש ולחץ נוראי בחזה. מכיוון שחודש וחצי קודם עשיתי בדיקת דם והכל היה תקין לא חשבתי שמשהו לא בסדר עם הבלוטה. ומיכוון שיש לי גם לחץ דם גבוהה שייכתי את הסימפטומים לזה. ומיום ליום רק התדרדר המצב. החלטתי ללכת לביקורת של רופא בבי"ח. אחרי בדיקות שלחו אותי להתייעצות עם קרדיולוג. מכיוון שהתורים רחוקים הייתי צריכה ללכת לרופא באופן פרטי. מיד כשהגעתי וסיפרתי לו את המצב הוא שייך את התופעה לבלוטה. היום עשיתי בדיקות דם ומחכה לתשובה….. עצוב ………… אודה לכם אם תצרו עימי קשר על מנת לאוכל להצטרף לתביעה.
שנים רבות אני מטופלת באלרטוקסין ומאוזנת היטב. מזה מספר חודשים השתנה מצבי הבריאותי רמת הTSHשלי התחילה לעלות מבלי שהרופאה המטפלת שלי תמצא לכך הסבר הגיוני. השינוי התבטא בחולשה עייפות כאבים בכל הגוף נשירת שיער בעיות בכיבה כאבי רגליים וקושי מאוד גדול בתפקוד היום יומי רמת הTSH שלי הגיעה ל95 (עקב גידול ממאיר נכרתה בלוטת הנתריס ב 100% ) רק לפני כחודש וחצי קישרה הרופאה שלי את מצבי לשינוי בפורמולציה של התרופה והעלתה לי את המינון ב25% .היתי רוצה לדעת האם התביעה היצוגית מייצגת את כלל ציבור החולים ואם לא כיצד מצטרפים
התביעה הייצוגית מייצגת את כל צרכני האלטרוקסין שחוו על בשרם את השינוי בהרכב התרופה. יחד עם זאת אני שב ומזכיר כי התביעה שלנו עוסקת אך ורק בפגיעה באוטונומיה ובסוגיית ההטעיה על-פי חוק הגנת הצרכן ולא עוסקת בנזקים פרטניים המשתנים מצרכן לצרכן
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום רב,
אני נוטלת אלטרוקסין זמן רב. בחצי שנה האחרונה אני סובלת מכאבי שרירים ועייפות כרונית. הבלוטה שלי גם יצאה פעם מאיזון והגיעה לערך של 59. כיצד אוכל להצטרף לתביעה?
שלום לני
את כבר בתביעה אין צורך לעשות דבר כדי להצטרף. יחד עם זאת רצוי למלא שאלון קצר ולשלוח למשרדנו לשם גיבוש תמונה ראייתית טובה יותר בתיעה הייצוגית של האלטרוקסין.
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום רב,
אני לוקחת את התרופה קרוב לשלוש שנים, מאז אובחנתי כסובלת מתת-פעילות של בלוטת התריס. גם אצלי התגלו בחודשים האחרונים סימפטומים כגון מחזור לא סדיר, נשירת שיער, כאבי פרקים ועוד, ותוצאות הבדיקה האחרונה היו גבוהות (רמת TSH) למרות שלקחתי כרגיל ובמינון שהתאים לי. אני רוצה לדעת האם ניתן להצטרף לתביעה הייצוגית ואם כן מה עליי לעשות. תודה
שלום דנית,
קודם כל תתייעצי עם הרופא שלך לעניין המינונים. שנית אני מציע שתמלאי את השאלון הקצר שלנו ותשלחי למשרדנו אם טרם עשית זאת. כמובן שאת כלולה בתביעה הייצוגית אך כאמור ייתכן שיש לך גם נזקים שהם מעבר למה שנתבע בתביעה.
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום רב
אני קוראת את התגובות כאן… ואין לי מה להוסיף
אני נוטלת את התרופה למעלה מ-10 שנים ובצורה אחראית עושה בדיקה פעם בשנה לפעמים יותר לבדיקת האיזון
מי שנוטל את התרופה מודע לחשיבות שלה בחיי היום יום
כל הסיפטומים של לפני נטילת המחלה חזרו … זה פשוט בילתי אפשרי לתפקד בחיי היום יום כך ( אחרי שהבנתי שזו הבעיה היום ביצעת בידקת דם דחופה)
אני אשמח לדעת יותר ואם יש מקום להצטרף לתביעה הנ"ל
שלום!
שמי איילה ואני נוטלת את האלטרוקסין 25 שנה ואף פעם לא חוויתי את התחושות של חוסר אונים מוחלט, חוסר תיאבון, חולשה כללית, כאבי ראש שמופיעים כל פעם בחלק אחר, לי אין בלטת תריס ולכן חשוב שהבלוטה תהיה מאוזנת אחרת היא מביאה לקריסת מערכות כללית. אשמח להיכלל בתביעה המתגבשת נגד חברת התרופות.
שלום סמדר
את כלולה בתביעה. מלאי שאלון ובכך תעזרי לנו לבסס את הטענה שהמטופלים לא ייודעו על השינוי בהרכב התרופה ועל השלכותיו.
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום,
אני נוטלת את התרופה מעל 10 שנים, אני חושבת שרכשתי את התרופה כבר בחודש פברואר ושמתי לב לשינוי בגודל. בתקופה האחרונה יש לי יותר כאבים בברכיים, כאב ראש, ועייפות גדולה מאוד אני שמתנתי, וכל דיאטה שאני מנסה, לא עוזרת לי. לפני כשנה הוחלפו לי הכדורים שאני לוקחת לכולסטרול ללפיטור. חשבתי שהכאבים הם תופעות לוואי של הסטטי נים שקיבלתי.
בעקבות הכתבה, קבעתי תור לרופא המשפחה למחר. האם יש תחליף לכדורים? האם הנזק הוא זמני או קבוע?
אשמח לקבל את תשובתכם
אני מטופלת בתרופה מזה כעשרים שנה והרגשתי מצוין בכל אותה תקופה – מלאת מרץ, אנרגיה וחיניות. לפני כארבעה חודשים עברתי לפורמולה החדשה -מאז החלו לי תופעות לואי משונות וקשות – פריחה , כאבי שרירים, כאבי מפרקים בכל הגוף, חולשה ועייפות נוראים. רצתי מרופא לרופא, מפזיוטראפיסט לרפלקסולוגיה, כולם חשבו שבריאות הנפש שלי קלוקלת. המליצו לי אפילו לנסוע לחול לחופשה, להחליף אווירה. אף רופא, במיוחד רופא המשפחה , לא קישר זאת לתרופה החדשה ולא שלח אותי לבדוק תפקודי בלוטה. רק לפני כשבוע, לאחר שחזרתי מחופשה בחול, חופשה כואבת , בה הידרדר מצבי לכאבי תופת בכל הגוף, נחשפתי לפרשת האלטרוקסין. אני מזועזעת ורוצה להצטרף לתביעה. בברכה אורנה
שלום,
על הקשר בין העייפות ונשירת שיער לבין התרופה החדשה למדתי מחברי לצרה.מה ניתן לעשות?
האם יש דרך להשיג את התרופה הקודמת בצורה פרטית? אם כן איפה ומה העלות?
איך אני יכולה להכלל בתביעה?
בברכה,
מירה
מזה חודש ימים שאני מרגישה מורעלת. כאבי ראש,נפיחות ברגליים, עייפות ,בחילות, וקוצר נשימה נוראי. רופא המשפחה לא יודע מה קרה.
עכשיו עשיתי בדיקות דם מחכה לתוצאות. הפסקתי לקיחת התרופה החדשה ולמזלי יש בידי שתי קופסאות מהתרופה הישנה.
נקראת בלוטה קטנה ומטריפה- ואכן הטריפה את חיי.
מאת שרית ועקנין
שלום לכולם,
מזה 5 חודשים אני סובלת מעצבנות ,לחצים בחזה,סחרחורות ,נשירת שיער נוראית ,סחרחורות ,
דיברתי עם משרד הבריאות ,הרוקחים שלנו (לאומית)אמרו אין מה לעשות זו התרופה שישראל מייבאת חייב להמשיך בתרופה ולעשות בדיקות דם .המצב בלתי הפיך אין דבר כזה לא להשתמש בתרופה הם אמרו את חייבת להמשיך בטיפול למרות הסבל הנורא שאת חווה .
הם לא חווים את התופעות הנ"ל ולכן לא טורחים לטפל במיידי בבעיה אך בית משפט ידע להעמידם במקום על הסבל שאנו סובלים מידי יום .
אתמול קניתי את התרופה החדשה שוב ורק אז ראיתי את המדבקה האדומה ושלא הופיעה קודם לכן על האריזה .יש פה רשלנות ממדרגה ראשונה .
בקשה מיוחדת אך אוכל להשיג את הטרופה הישנה ???
שנדע בשורות טובות
וכן אני מתקשה מאוד בהנקה ויצרת החלב ואני אוכל ועושה הכל בכדי לייצר חלב לתינוקת אך שום דבר לא מועיל,
והתינוקת רעבה ולכן אני בצער גדול נותנת לה תחליב חלב .
בקשה מיוחדת אך אוכל להשיג את התרופה הישנה ??? שהיא ללא תופעות לוואי כלל מאז שאני צורכת את האלטרוקסין 7 שנים ללא תופעות לוואי…..אתם קולטים ללא תופעות לוואי היכן כל הרופאים וכל הסקטור של הרוקחים
הם שובתים בשביל הכסף שלהם אך מה עם ליידע את החולים שסובלים ללא עוול בכפם על זה הם לא דורשים תוספת שכר ?????
תודה
אני מטופל באלטרוקסין בעקבות תת פעילות מזה למעלה מ-3 שנים. לאחרונה חשתי שאינני כתמול שלשום ולכן הלכתי לעשות בדיקת דם והסתבר שהערכים גדלו ל 15 (תת פעילות נוראית).קבעתי תור לאנדוקרינולוג אך בינתיים במסגרת עבודתי יצאתי לטיסה לברזיל (אני דייל). ביום הפיק-אפ בדרך חזרה הביתה ירדתי במדרגות האוטובוס ולפתע חשתי חושך מוחלט בעיניים ומצאתי עצמי על הרצפה. ברכי נפגעה. החזירו אותי למלון ורופא טיפל בי במשך יומיים. הלכתי על קביים ונשארתי שם עוד 6 ימים עד שיכולתי לעלות לטיסה חזרה ארצה. אני צולע עדיין וכואב וכמובן שאיני עובד. היום הגעתי ובחברה יודעים על מצבי אך אני משוכנע שהאירוע אירע בגלל שיצאתי לגמרי מאיזון בגלל נטילת התרופה החדשה שכנראה המבנה שלה כעת אינו מתאים לי. האם יש לי עילה לתביעה?
אני נוטלת אלטרוקסין כמה שנים,אף אחד לא הודיע לי על שינוי בפורמולה,לאחרונה אני מרגישה לא טוב,עצבנית,חסרת שקט,נשירה בשיער,פיצול בציפורניים,אני נוטלת את הכדור החדש כבר חודשיים וחצי!!!רק לפני שבועיים פניתי לרופא שיתן לי הפנייה לבדיקות דם וכדורי הרגעה,גם הוא לא אמר לי כלום בנושא ,לתדהמתי גיליתי לבד דרך מכרים שלי שנוטלים אלטרוקסין שישנה בעיה עם הכדור החדש,איזה מחדל ואיך קורה דבר כזה בכלל?
חוסר אחריות !אני כל כך כועסת וחסרת אונים,איך מצטרפים לתביעה הזאת?
שמי משה,
אני נוטל את התרופה כ-5 שנים. לפני כחודשיים התחלתי להשתמש בתרופה החדשה מבלי שמשהו יידע אותי כי יש כאן שינוי בפורמולציה.
לפני כשלשה-ארבעה שבועות התחלתי להרגיש גירודים בחלקי בגוף השונים וכתמים אדומים
אשר לאחר כמה רגעים נעלמים. בהתחלה חשבתי שאלה הן עקיצות יתושים, אך בסביבה שהייתי אין בכלל (הייתי בחו"ל באזור קר) . התחלתי להבין שאני אלרגי למשהו אך לא הבנתי, היות ולא שיניתי את תפריט המזון שלי. כשחזרתי לארץ קראתי שהוגשה תביעה ייצוגית וגם הפעם לא ייחסתי לזה חשיבות .
(בארצנו הקטנה על כל דבר קטן מגישים תביעות…)
עד שבת זוגי הפנתה את תשומת לבי לכך שגם אני משתמש באלטרוקסין.
עד היום אני סובל מאיזה הצטננות אשר לא עוברת וגודש באף וצריבה בזמן הקינוח.
לאחר קבלת תוצאות הבדיקה התברר לי כדלקמן:
1. ה-TSH שלי עלה והגיע ל- 19.99.
2. מערכת החיסון שלי "על הפנים" וזה גם מסביר עייפות והצטננות אשר לא עוברת.
3. בזמן הנחיתה של המטוס היו לי כאבי אוזניים נוראים (לידיעת אלא החושבים לטוס.
הכנסתי את האצבעות לתוך האוזן וכך נמנע הכאב החזק אשר חלף עם הנחיתה)
4. כאשר שאלתי את הרופא אם הוא ידע על השינויים בפורמולציה, נענתי שגם הוא לא ידע.
5. רק עתה הוציא משרד הבריאות חוזר (ב-16.10) לידיעת הרוקחים ורופאים.
6. קרובת משפחה שלי אשר גרה בגרמניה, מקבלת תרופה של חברת MERC ושם אין כל בעיה.
7. זאת רשלנות פושעת קודם כל של משרד הבריאות אשר "נרדמו על משמרתם".
8. לאחר פנייתי למשרד הבריאות הופנתי לדובר חברה המייצגת את החברה בארץ…
9. השאלה שלי מה הם עושים שם במשרד הבריאות? האם זה לא מתפקידם לבדוק ולהתריע
וליידע את ציבור ולא לגלגל את זה לחברה המייבאת.
10. האם זה אך המקרה שרוב משתתפי הפורום הנכבד הזה הן נשים…???
היי משה,
הסיבה שהרוב פה נשים היא שזה שכיח בקרב נשים.
משרד הבריאות לא מתפקד כי מי שמנהל אותו הוא סגן שר המונע ממניעים אישיים פוליטיים ולא מעניין אותו שום דבר מעבר לכיסא שלו.
לא סתם קוראים לזה פרשת רמדיה 2.
שלום רב
כמו כל המגיבים אני חשה מתוסכלת וכואבת. אני מטופלת באלטרוקסין מזה כ-13 שנה מאחר ועברתי טיפול ביוד רדיואקטיבי עקב פעילות יתר של בלוטת התריס. במשך כל התקופה הזו הרגשתי טוב והייתי מאוזנת. בשנה האחרונה החלו כאבים חזקים במפרקים שונים בגוף, עייפות נוראה לחצים בחזה – עד כדי הגעה למוקד קופ"ח בשבת ומכיוון שיש לי לחץ דם גבוה-שאמנם מאוזן בתרופות במוקד בדקו אותי ביסודיות עקב מצבי כולל בדיקת א.ק.ג. לחץ דם ודופק והכל היה תקין. אורטופד שלח אותי לטיפולי פיזיוטרפיה שלמותר לציין שלא עזרו במאומה, עברתי בדיקות דם כדי לוודא שלא לקיתי בדלקת פרקים וכמובן שהבדיקות תקינות משום שהיום אני יודעת שהכאבים נובעים מלקיחת האלטרוקסין. כמובן שבבדיקות הדם גם גילו שיצאתי מאיזון והעלו לי את המינון. ולמרות כך המשכתי להרגיש רע מאד ובבדיקות ההאחרונות, למרות שאני לוקחת מינון גבוה יותר מזה כמה חודשים הערכים של ה-TSH ממשיכים לעלות ונאלצתי שוב להעלות את המינון. לדברי הרופא "אין מה לעשות אלא להמשיך ולבדוק מידי חודש אם צריך להעלות את המינון ושאין תחלופה אחרת. ביניים אני ממשיכה לסבול אז מה הלאה??????
שלום רב,
בדומה למשתתפי הפורום האחרים גם אני מעידה כי לא ידעתי על שינוי הרכב התרופה, ולא קיבלתי כל מידע שלום רב,
גם אני נתקלתי לאחרונה, מאז נטילת הפורמולה החדשה, בתופעות לוואי שונות: נשירת שיער מאסיבית, גירודים בחלקי הגוף השונים, כתמים אדומים שנעלמים לאחר כיום-יומיים. בדומה לאחרים,גם אני לא קיבלתי שום מידע מהרופא שלי על שינוי פורמולת התרופה ומשמעויותיו השונות. אני מעוניין לקחת חלק בתביעה הייצוגית בעניין זה ואשמח אם תיצרו איתי קשר במייל.
בברכה,
אוהד
שלום, האם בין התלונות על תופעות לוואי שהגיעו אליכם יש גם תיעוד לגבי הפרעות בקצב הלב (ובפרט מסוג פעימה אקטופית- פעימה חשמלית נוספת)? אני נוטלת את התרופה כ-6 שנים ולאחרונה סבלתי מהופעה הזו. מעניין אותי אם יש קשר.
אני נוטלת אלטרוסין 12 שנים בשל תת פעילות של הבלוטה. בפעם האחרונה שפתחתי את הקופסא (צורת הקופסא לא שונתה) גיליתי שצורתו של הכדור שונתה. שאלתי את הרוקח האם יש פה טעות – וזה אמר: "לא לא רק שינו את הגודל של הכדור". קניתי את הסיפור הזה עד שקראתי את הכתבה באינטרנט. אני עדיין נוטלת את התרופה החדשה אבל עכשיו אני מבינה מה פשר הגירודים בכפות הידיים וכפות הרגליים (כמו עקיצת יתוש שהופכות לשלפוחיות קטנות..) מגרד בלי הרף עד שכפות הרגליים שלי הפכו למחוספסות ומכוערות. כפות רגליים נפוחות. כאבים בברכיים….
אני מעוניינת להצטרף לתביעה הייצוגית
שלום
אני כבר חמש וחצי שנים אחרי כריתה מלאה של הבלוטה עקב סרטן מאז אני לוקחת את התרופה ללא תופעות לוואי פתאום לפני כחצי שנה החלו תופעות שרק הלכו והתרבו והתעצמו
כאבי ראש בלתי נסבלים עם לחץ בעין גרוד בלתי נסבל (אפילו אושפזתי) כאבי פרקים עייפות סחרחורות ומצב נפשי לא טוב כאבי בפרקי הלסת ועוד הרשימה ארוכה
אף אחד לא ידיע אותי רק מאמצעי התיקשורת נודע לי- ועכשו כשהכל צף ורואים שיש בעיה מדוע לא חוזרים לתרופה המקורית- לספק המקורי האם בגלל כסף – למה אנחנו צריכים לשתות כמות גדולה יותר בגלל מחדל ומי אמר שאין לכך השפעות לטווח ארוך? שאלות רבות ובנתיים אין לי ברירה אני חייבת את הכדור אחת אני לא על הרגליים
שלום רב,
אני בת 39 , נוטלת אלטרוקסין כשלוש שנים. מזה כחודשיים סובלת מתופעות לוואי.
במשך 3 שבועות לפני פירסום העניין , התלוננתי על בחילות והקאות ופטרו אותי ב"וירוס" , גם רופא משפחה וגם גסטרו אליו הגעתי זלזלו בתלונותיי. יצאתי מאיזון וכרגע בתת פעילות . עדיין סובלת מבחילות, חוסר תיאבון , עייפות ונדודי שינה, קושי להתרכז בעבודה, כאבי ראש וסחרחורות , ושלא לדבר על דיכאון וחרדות שהביאו אותי בשבוע שעבר לכדי התחלת טיפול פסיכולוגי.. אני לא רואה את הסוף כי הרופא רק העלה לי את המינון ואני מרגישה שאני נוטלת ציאניד כל בוקר.. זה ממש מילכוד. בקופ"ח "מאוחדת" לא מתכוונים להחליף את הכדור והזהירו אותי שלכל כדור חדש יהיו קשיי הסתגלות. אשמח לקבל יעוץ מה עושים אני חסרת אונים. מרגישה רע,איכות חיי ועבודתי נפגעים.
אני גם רק אתמול התוודעתי לכל הנושא הזה והתחלתי להבין למה אני סובלת כבר שבועיים לא מתפקדת עם תופעות לוואי רציניות ביותר
אשמח לקבל כל מידע ולהצטרף לתביעה על הסבל שעברתי
אני בת 29, מטופלת באלטרוקסין כבר 9 שנים. בחצי שנה האחרונה אני חווה תופעות לוואי של השמנה, דיכאון, נשירת שיער ונפיחות בקרסוליים. בבדיקה לפני שבועיים ה-TSH שלי עלה ל7.0 (אחרי שהיה 2 הרבה שנים).
איך ניתן להצטרף לתביעה?
תודה רבה
אני בת 38 וילדתי את בני לפני כחודש וחצי, כל תקופת ההריון אושפזתי בבית חולים בעקבות תופעות לוואי של כדור האלטרוקסין ,שעכשיו רק גיליתי אותן . כל התקופה לא מצאו ממה הסיבוכים בהריון ולכן אושפזתי להשגחה ,בנוסף היו לי צירים מוקדמים ועוד. אני עדיין מרגישה חולשה ותופעות לוואי. עשיתי בדיקות ובדיקת b12 יצאה 2000 מה פירוש התוצאות?
שלום איילה
לא צריך להצטרף לתביעה הייצוגית את כבר כלולה. את כן מוזמנת למלא שאלון שיסייע לנו בתביעה הייצוגית להוכחת אי היידוע והתופעות שנצפו.
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
הבת שלי בת 25 והיא נולדה ללא בלוטת התריס, גילו את זה בבדיקה הראשונית שבודקים תינוקות בני יומם,, מיד כשהיתה בת שבוע הודיעו לי על כך והיא טופלה בנאמנות, עקביות, מקצועיות ע"י רופאים מומחים בבית החולים קפלן.
גם שהיתה חיילת בצבא היו עמנו בקשר ושני שלי הגיע עד היום ללא בעיות בריאותיות ואיזןן קבוע בגרף הגדילה שלה.
תמיד אמרו לי הרופאים שכדור זה הוא כדור שעושה נס כלפי האנשים שחסרה להם בלוטת התריס.
ואומנם עד היום זה היה כך והאמנתי בכך.
****השאלה שלי היא:אם הכל היה כל כך בסדר ,עובדה שעד היום לא קמה צעקה כזו, אז למה היה צורך לשנות את מהות תכולת התרופה? ואם גילו משהו חדש שהיה צריך לשנות ולא רצו להפחיד את האנשים ושינו אותה בשו…שו… מה זה אומר על הטיפול והתרופה שקיבלו עד עכשיו. האם הם גילו שיש לה תופעות ארוכות טווח שפתאום יפלו על אנשים? השאלה הגדולה שצריכה לבלוט, ןלהאמר בקול גדול, זה לא הקוסמטיקה של הקופסה, ולא הפרסום, אלא, המהות ההרסנית שיכולה להיןת בעצם ההחלטה לשנות את הרכבה. אסור לרדת לפרטים צרכניים , כספיים, לא…. אלא, בהפיכת החולים לשפני ניסיון שלא בידיעתם ושתיקת הרפאים או אנשים אחרים האחראים על בריאותנו…. אסור לשתוק…
אני לוקחת את האלתרוקסין למעלה מ–15 שנים וכאשר התחלתי להשתמש עם הכדורים החדשים כבר בהתחלה הופיעו תופעות לוואי ולא הבנתי מה קורה לי מאחר ולא שייכתי זאת לכדורים. יש לי כל הזמן דפיקות לב חזקות, חולשה, אי יכולת להרדם בלילה, ונשירת שיער איומה שאין כדוגמתא כמו כן כאבים בכל הגוף-דבר שלא היה לי בחיים ולא סבלתי מתופעות מוזרות כאלה. אני מבקשת להצטרף לתביעה יצוגית ולהתעדכן בכל התקדמות או התפתחות – לדעתי יש לתבוע את משרד הבריאות בהקדם האפשרי לפני שיגרמו לי ולכל מי שעושה שימוש בתרופה נזקים בלתי הפיכים וחמורים יותר.
בברכה ותודה
שלום ג'ני
ניסחנו שאלון שמסייע לנו בתביעה הייצוגית וממפה את הפונים לקראת תביעות פרטניות במקרים המתאימים. פני למשרדנו ותקבלי העתק למילוי.
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן ושות
שלום חנה
אכן תופעות קשות שרבים רבים מהמטופלים חוו. במשרדנו התקבלו יותר מאלף וחמש מאות פניות של מטופלים. אני מציע למלא את השאלון ואולי להתכוונן לתביעה פרטנית במקרה הצורך.
אני לוקחת את האלתרוקסין מכמה שנים וכאשר התחלתי להשתמש עם הכדורים החדשים כבר בהתחלה הופיעו תופעות לוואי ולא הבנתי מה קורה לי מאחר ולא שייכתי זאת לכדורים. יש לי כל הזמן דפיקות לב חזקות, חולשה, אי יכולת להרדם בלילה, ונשירת שיער איומה שאין כדוגמתא כמו כן רגישות בכל הגוף שמגרד לי בראש ובחלקים אחרים בגוף-דבר שלא היה לי בחיים ולא סבלתי מתופעות מוזרות כאלה. אני מבקשת להצטרף לתביעה יצוגית ולהתעדכן בכל התקדמות או התפתחות – כיצד אוכל להצטרף לתביעה הייצוגית?
בברכה ותודה
שלום
התופעות שהינך מתארת ידועות ונפוצות בקרב מטופלי האלטרוקסין. ייתכן שהמקרה שלך מתאים לתביעה פרטנית. אשר לתביעה הייצוגית אין צורך להצטרף אליה כולם כלולים
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום
שמי הילי ובת 58
עברתי שני ניתוחים לכריתת בלוטת התריס, הראשון לפני כ-35 שנה , ולפני 10 שנים השני.
מאז אני מטופלת באלטרוקסין , נכון שהיה צורך מידי פעם לשנות מינונים עד לאיזון, שבו הייתי עד לפני כ- 3 חודשים,
כשהתחלתי לקחת את התרופה החדשה.
אני לוקחת 10 כדורים של 100 מק'ג בשבוע בחלוקה של 1.5 כדור כל יום עד יום שישי ו – 1 כדור לשבת .
לקחתי את התרופה החדשה כחודש עד שהתחלתי להרגיש "משונה" , הרגשתי חולשה,עייפות, חוסר אנרגיה פשוט לא אני.
נזקקתי לפרקי זמן תכופים כדי להתיישב ולנוח , אני טיפוס מאוד פעיל ויחסתי את התופעות לכל מיני סיבות.
לפני כחודש וחצי במסגרת מעקב תקופתי,הסתמן בבדיקות הדם שלי שה- TSH שלי עלה פלאים ל- 5.77 כאשר
בבדיקה קודמת (כאשר לקחתי את הכדורים מהסוג הישן) ה- TSH היה 2.05.
בביקור אצל האנדוקרינית שלי (מאז הניתוח הראשון שלי !!!!) היא ביטלה את הממצא בהינף יד ואמרה שאין מקום לדאגה , " זה שום דבר " לדבריה.
ואז ראיתי ושמעתי במדיה שמדברים על האלטרוקסין ושלמעשה אנחנו נוטלים תרופה שונה מקודמתה.
צילצלתי לאנדוקרינית שלי ושאלתי מה עושים?
דבריה היו " אל תקשיבי לקישקושים שאומרים בטלויזיה וברדיו, התרופה היא אותה תרופה, תמשיכי לקחת אותה כרגיל
ונתראה בבדיקה התקופתית שלנו בעוד כ- 3 חודשים.
במגביל פניתי לרופא המשפחתי, ולעומתה ,הוא ביקש ממני לעשות בדיקות דם כל שבועיים/שלושה ולעקוב .
בבדיקה דם לבלוטת התריס, האחרונה שנעשתה ב- 30.10.11 ה- TSH שלי שוב עלה ל- 5.93
מה עושים???
לידיעתכם, מיום א' יופעל מוקד טלפוני למטופלי האלטרוקסין
המוקד יופעל על-ידי משרד הבריאות בכוכבית 5400 ואמור לתת מענה למטופלי האלטרוקסין הסובלים מתופעות לוואי מנכ"ל המשרד קיים דיון עם צמרת המערכת הרפואית כל רופא מטפל יוכל להורות על מתן תרופה חלופית האנדוקרינולוגים קוראים לבטוח בטיפול הרפואי הניתן ובהחלטות הרופא המטפל
קבלו קישור לכתבה: http://www.news1.co.il/Archive/001-D-281053-00.html
צלצלתי וסתם בזבזתי זמן.אין עם מי לדבר.אני מרגישה לא טוב ואין עם מי לדבר.אני מחכה שמכבי יאשרו לי לקנות את הכדורים.נראה כמה זמן לוקח לאשר…….מה יש לי להפסיד,במילא אני מרגישה שאני הולכת למות……..
היי מיכל,
אל תדברי ככה!!
כולנו באותה סירה כך שלפחות יש פה עוד אנשים שתומכים אחד בשני.
לא ברור לי למה במכבי עדיין לא נותנים את את התחליפים שיש, הרי הם נחשבים להכי מתקדמים והכי יוקרתיים. אני מניחה שלכל קופה יש את המדיניות שלה ואני מאוד מקווה שתקבלי תרופה אחרת במהרה.
גם אני סובלת מכל תופעות הלוואי מזה כמה חודשים, למזלי בכללית כבר התחילו לתת בלי בעיות את ה-Euthyrox. הרופאה שלי בכלל לא התווכחה איתי היא ישר החליפה לי תרופה ונתנה לי כבר הפנייה לבדיקת דם בעוד חודשיים כנ"ל לגבי אחותי. גם הרופאה שלי לא ידעה על השינויי שבוצע באלטרוקסין.
לגבי התשובות שקיבלת ממשרד הבריאות – הם פשוט עושים כסת"ח אחד גדול. הרי הם פישלו פה בענק – מה ציפית שהם באמת יודו שהם טעו?!
משרדים ממשלתיים לעולם לא יודו בטעות שלהם כדי לנסות להימנע מתביעות אבל כבר נאמר שאנחנו פרשת רמדייה 2. הם לעולם לא ילמדו מהטעויות שלהם, לעולם לא יודו ותמיד יפילו את האשמה על אחרים. אז חבל על האנרגיות שאת משקיעה בלשלוח להם מיילים, זה רק מכניס אותך ליותר דיכאון. אבל אל תדאגי, הם ישלמו – ובענק!!
עדנה את צודקת…….זה היה רגע של ייאוש………היום שוב צלצלתי למכבי לברר מה עם האישור לכדורים החדשים,אחרי המון זמן,קיבלתי תשובה שיש עדכון ולא צריך אישור,צריך ללכת לרופא ולקבל מרשם וזהו……..חשבתי שסוף סוף הכל הסתדר……..טעיתי……….. קיבלתי מרשם מהרופא,הלכתי לבית מרקחת של מכבי,שם הם לא היו מעודכנים ורצו אישור,ביררו ,בזבזו לי זמן,ואחרי הכל,לא היו להם כדורים……….בדיוק היום,אבל ממש היום,הם הזמינו את הכדורים החדשים……….מתי הם יגיעו? אף אחד לא יודע……….יגיעו………פעם………..
מיכל תבדקי ברשתות הפארם שעובדות עם מכבי ובסניפים אחרים של מכבי.
אני ואחותי בכללית ושתינו קיבלנו מרשם ל Euthyrox, לי היה מזל וקיבלתי את הקופסא האחרונה, אחותי הלכה לסניף אחד שם הודיעו לה שנגמר להם המלאי והם ביררו עבורה בסניף אחר של הכללית אם יש להם במלאי מהכדורים החדשים ולשם היא הלכה.
אל תתיאשי ואל תוותרי.
מאת דורית
האם תוכלו לשלוח לי למייל את השאלון, אני מטופלת באלטרוקסין, עייפה וחלשה כל הזמן ורוצה להצטרף לתביעה.
בתודה מראש
דורית כץ
עברתי ניתוח להסרת בלוטת המגן + גידול ענקי .אני לוקחת את הכדורים כמה חודשים,לפני הניתוח הרופאה אמרה לי לקחת אותם בתקווה שהגידול יצטמק,וכשזה לא קרה,עברתי ניתוח,וכל הזמן טרחו להגיד לי שאני חייבת לקחת את הכדורים,אפילו ביום הניתוח! על הקופסה שלי יש אזהרה שיש שינוי בפורמולציה,לא הבנתי מה זה אומר,כי אני כל הזמן בבדיקות,ומעקב רפואי של רופא משפחה ואנדוקרינולוגית.הרגשתי מאוד לא טוב לפני הניתוח,וחשבתי שזה בגלל הגידול שדחק את קנה הנשימה והצר אותו.אחרי הניתוח אני מרגישה עוד יותר גרוע,כאילו שהולכת למות,אני חודשיים וחצי אחרי,וקשה לי לחיות.הרופא הסביר לי שלוקח לגוף זמן להתרגל לכך שאין לי בלוטת מגן.קיבלתי את זה שמגיע לי עונש שאין לי בלוטת מגן.אני עייפה ותשושה כל הזמן,אני בקושי מצליחה ללכת,לא הצלחתי לחזור לחיים שהיו לי פעם,ריקודי עם,הליכות לכושר.כל פעולה הכי קטנה גורמת לי לקוצר נשימה והרגשת חנק,אני צריכה לשבת ולנוח כאילו שטיפסתי על האוורסט.יש לי עוד תופעות מוזרות ולא נורמליות,לא יכולה לבלוע את הרוק,כאילו שמשהו חוסם לי את המעבר בגרון,ותקוע שם.נשירת שיער איומה,בעבודה אנשים מסתכלים עליי וכל הזמן אומרים לי תראי כמה שיער נשר לך על החולצה,למה את לא מטפלת בעצמך.המחזור מוגבר וכבד ביותר.גלי חום וזיעה,למרות שאני לוקחת שנתיים כדורים לגלי חום,והרגשתי מעולה,עד האלטרוקסין.חשבתי שכך אני אמורה לחיות כי אין לי בלוטה.עשיתי בדיקות ביום שני בבוקר,לפני 5 ימים,והתוצאה יצאה מעולה,הרופא אמר שאני מאוזנת.חבל שאני מרגישה שאני לא יכולה לחיות….
קיבלתי מספר תשובות ממשרד הבריאות,
כדורים חדשים לא הצלחתי להשיג הטפסים שלי מחכים לאישור במשרדי קופת חולים מכבי!!!
אלו התשובות שקיבלתי ממשרד הבריאות:
שלום גב' מיכל קיכלר,
מברור עולה כי כל קופות החולים הזמינו תרופות נוספות והן אמורות להיות זמינות בימים הקרובים.
אנא בררי בקופה בה הנך מבוטחת מתי ואיך את יכולה לקבל תכשיר אחר.
בכבוד רב
מגר. דינה חמו
From: מיכל קיכלר – Michal Kichler [mailto:lonm@bezeqint.net]
Sent: Wednesday, November 02, 2011 3:59 PM
To: סימה קיויתי
Subject: RE: אלטרוקסין
גב' מיכל קיכלר שלום,
עלייך להתייעץ עם הרופא המטפל בך ייתכן שכל התופעות נובעות ממינון לא מתאים.
יחד עם זאת למטופלים אשר אינם "מסתדרים" עם התכשיר הרשום והמשווק כיום
בבתי המרקחת קופות החולים מייבאות תכשירים נוספים של אלטרוקסים.
מאחלת לך בריאות טובה,
מגר. דינה חמו
From: יונית מור On Behalf Of פניות הציבור אבטחת איכות
Sent: Wednesday, November 02, 2011 8:06 AM
To: 'מיכל קיכלר – Michal Kichler'
Cc: סימה קיויתי
Subject: RE: אלטרוקסין
לכבוד
מיכל קיכלר
שלום רב.,
הנדון: אלקטרוקסין
הריני לאשר קבלת מכתבך,
מכתבך הועבר לטיפול ומענה לאגף הרוקחות.
מודה לך על פנייתך.
בברכה
יונית מור
מנהלת ענף פניות ציבור
טלפון: 5681319 – 02
פקס מס': 6725836 – 02
העתק: אגף הרוקחות
מטופלת באלטרוקסין מזה 11 שנה. בחודש יולי התחלתי ליטול את התרופה החדשה . לאחר זמן לא ארוך החלה נשירת שיער, כאבים בשרירים, צפורניים שבורות . הגירודים מהם אני סובלת מזה שנים התגברו מאוד. והכי גרוע – הרגשתי טעם רע בפה , יובש וליחה. בתחילה קישרתי זאת לעקירת שן שביצעתי . רופא א.א.ג. טען שזו פטרייה בלשון ונתן לי תרופה, שכמובן לא עזרה כי לא הייתה לי פטריייה על הלשון (זו תרופה שמזיקה לתפקודי כבד) . לאחר כחודש הרגשתי גוש בגרון . כאילו יש לי משהו בגרון שלא עולה ולא יורד ובשכיבה הרגשתי מחנק – מאוד מלחיץ!!!
הרופאה שלי נתנה לי לפני כשבועיים הפניה לבדיקת רנטגן ( טענה שזה אולי ריפלוקס) ושאלה אם אני במתח – ורשמה לי תרופה להרגעה. זו לא פעם ראשונה שהיא מתייחסת לתלונות שלי כאילו אני איזה פסיכית. לכל תלונה שלי היא מתייחסת כאילו זה פסיכוזומטי ורושמת לי תרופות להרגעה. יש אנשים שיכולים ליפול בפח הזה ולהאמין. הכרתי מישהו שהתלונן על דופק מואץ והרופאה שלו שלחה אותו לטיפול פסיכיאטרי ואמרה לו שזה התקפי חרדה. אחרי 11 שנה גילה רופא אחר שמדובר במום בלב שאפשר לתקן בניתוחון פשוט . היום הוא בריא לחלוטין – אבל בראש הוא עדיין חודש שהוא פסיכי. אם תגיד לבן אדם שהוא פסיכי 11 שנה – הוא בסוף יאמין לזה.
בכל אופן השגתי הפניה לUS וגילו לי גוש בגודל 5 ס"מ באונה ימנית של הבלוטה , האיזון שלי הופר מאוד ואני בטח לא סתם פרנואידית. מישהו צריך לשלם על זה ובגדול.
חז"ל אמרו: "צרת רבים-חצי נחמה, אך נחמה של טיפשים…"
אתמול השארתי טלפון בתא הקולי של משרד הבריאות והתקליט אמר שיחזרו אלי.
נו עברו כבר יומיים. כנראה שגם במשרד הבריאות סובלים מאלטרוקסין החדש…
אותי מעניין לדעת אם כאבים ולחצים בחזה קשורים לתת פעולת הבלוטה..
אושפזתי בחודש מאי באיכילוב בעקבות שינוי א.ק.ג. וכאבים בחזה שהקרינו לכתפיים וקשיים בנשימה עברתי את כל הבדיקות הנחוצות להבחנה
כולל צינתור אבל לא היה ממצא משמעותי .. על הרכב הכדורים החדש בכלל לא ידעתי ועכשיו אני חושבת שיש לזה
קשר לתת פעולה של הבלוטה ..
גם כיום יש לי כאבים בחזה כאבי ראש סחרחורות נפיחות בעיניים חולשה ברגליים חוסר יכולת לתפקד מצב רוח
ירוד וחיסורים רבים מהעבודה .
היי רבקה,
גם לי היו כאבים בחזה בכתף שמאל וקשיי נשימה וכבר הייתי בטוחה שאני לפני התקף לב – בעבודה צחקו עלי….
לפי מה שקראתי בפורומים השונים ולפי מה שחוויתי, בהחלט יש קשר.
רופאת המשפחה החליפה י את התרופה לאחרת .
אולם, אנדוקרינולוג בכללית טוען שיש להמשיך עם האלטרוקסין החדש – רק שצריך להתאים מינונים. הגדיל לי מ- 700 ל – 850 . טוען שלא מכיר את התרופה החדשה ואילו עם האלטרוקסין החדש יש לו ניסיון של 6 שנים .
עכשיו אני לא יודעת מה לעשות .
לי רופא משפחה הגדיל את מינון האלטרוקסין ל900 מ"ג בשבוע, המצב רק הלך והחמיר הרגשתי סחרחורת הבית הסתובב סביבי ..כאבי ראש בלתי פוסקים ועוד
היום הייתי אצל אנדוקרינולוג שעובד בבלינסון והוא החליף את התרופה ל- HUTHYROX ..האמת אני מודאגת ופוחדת שהמצב יחמיר לציין שאני מטופלת באלטרוקסין כבר 18 שנה אחרי כריתה של הבלוטה בעקבות גידול ממאיר .השם יעזור
היי,
כתבה שפורסמה היום ב Ynet תחילה נותנים דגשים לתת פעילות ובהמשך ליתר פעילות.
רק הערה קטנה, אי אפשר להירפא מבעיות בבלוטה כפי שכתוב בכתבה אבל כן אפשר להעזר בטיפול הנטורופטי ושינוי התזונה כדי להפחית ולאזן – מניסיון.
בלוטת התריס: הטיפול הטבעי שיביא אתכם לאיזון: http://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-4144391,00.html
לדעתי הלא קובעת לכי על התחליף – היום הייתי אצל רופאת משפחה והיא אישרה מה שהאנדוקרינולוג נתן לי יוטירוקס .. לפי ההסבר שלה הוא כדור זהה לאטרוקסין שהיה לנו .. בכל אופן הגדלת המינון של הכדור החדש לא עשה לי טוב בכלל. הופיעו לי דפיקות לב מאד חזקות בנוסף לתגובות שכבר יש . לשיקולך רבקה אני לוקחת את זה ונראה בהמשך
שלג איריס גם אני סבלתי וסובלת מתופעות לוואי קשות וחוסר איזון כעת הרופאה נתנה לי אוטירוקס ואני לוקחת כ 13 ימים הוסיפו לי עוד 200 מילגרם לשבוע ובינתיים הבטן העליונה מאד נפוחה וכל מה שאני אוכלת נעשה לי יותר גרוע הבטן העליונה מתנפחת ולוחצת ולא יורדת במשקל ומשמינה אני לא יודעת מה לעשות אם זה ישתנה לטובה. ואיך אני מגישה תביעה יייצוגית.
שלום רב
רופא המשפחה נתן לי מרשם לכדור תחליפי בשם EUTHYROX , אני חוששת לנסות בגלל התופעות לוואי!!!
מה כדאי לעשות?
להמשיך עם הכדור ELTROXIN (הבעייתי) או לנסות את EUTHYROX.
שלום רב
לא. אין צורך להצטרף לייצוגית היא כוללת את כולם. רק מי שמעוניין לתבוע את נזקיו באופן פרטני צריך חוות דעת מומחה וכו
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן ושות
שלום רב ,
ברצוני לדעת אם אני רוצה להגיש תביעה פרטנית המדובר הוא ברופא מומחה מטעמכם? ומה הסיכוי לזכות בתביעה כזאת?
אני מטופלת בריסטל עקב מצב נפשי ירוד תחליף של אלטרוקסין גרם ליתר דיכאון = כל דבר קטן גורם לי לבכי . אין לי חשק ולא כח להגיע לעבודה – בקושי קמה בבוקר עייפות נוראית- בעבודה אני נרדמת בישיבה לא מתפקדת – יש לי גם כאבי בטן עליונה עברתי ביולי בדיקת גסטרוקופיה (לא נמצא ממצא) , ביוני אושפזתי מספר ימים באיכלוב עקב כאבים בחזה עברתי בדיקות ולא נמצא ממצא המצדיק כאבים אלו .
נא תשובתכם תודה רבקה
שלום
אף אני נפגעת אלטרוקסין.
גם אני לא קיבלתי מהרוקחת בקופ"ח שום הזהרה על שינוי התרופה.
גם האמירה כי היתה מדבקה על הקופסה על שינוי כפי שנמסר בתקשורת אינה נכונה.
אצלי התופעות היו של השמנה, גירוד, כאבי שרירים, עייפות קיצונית, יובש רב בלשון
ובדיקת הדם אישרה את שחשדתי
האם עדיין ניתן להצטרף לתביעה ייצוגית נגד חברת התרופות
שלום, רציתי לשאול מה צריך לעשות אם בכלל כדי להצטרך לתביעה ייצוגית, אני מטופלת באלטרוקסין כל חיי ומאז שהחליפו את התרופה אני בתת פעילות, אחרי שהרוקח אמר לי שאין כל שינוי בתרופה.
תודה, לי
גם אני מנפגעות תרופת האלטרוקסין בצורה די קיצונית אני בת 50 וכל טענה שהגעתי אליה לרופא הופנתה כלפי הגיל ותופעותיו דבר שנראה לי מוגזם חוסר האיזון שהתבטא בנשירת שיער בדימומים במשך כל החודש כמו כן בתופעת ורטיגו שהוחמרה בחצי שנה האחרונה האיזון בגופי גרם לסחרחורות מתוך שינה וגם במשך היום ועוד ועוד תופעות.
הייתי מעונינת לדעת איך נעשים תשלומי התביעה הפרטנית והייתי רוצה לקבל ייעוץ מעו"ד אם בכלל כדאי לי לתבוע פרטני אשמח לתשובה.
שמי רות ואני צורכת אלטרוקסין שנים רבות. לפני כשנתיים הסירו לי את בלוטת התריס וכעת אני תלויה באלטרוקסין לכל ימי חיי. אני לבד הבחנתי בשנוי התרופה. איש לא הסביר דבר. מכרו לי את התרופה המעודכנת כביכול כאילו זאת תרופה זהה לזאת שלקחתי כל השנים. ההבדל התבהר עוד יותר כאשר במקרה נפלה לידי קופסת תרופה מהדור הקודם ואז כעבור כחודש חלק מן הסימפטומים נעלמו או נחלשו. הנפיחות ירדה וחזרתי למשקלי הקודם וכד'. לאחרונה שמעתי שגפ התרופה החלופית גורמת להשמנה. ברצוני לדעת האמנם חדלו לייצר את התרופה במתכונתה הקודמת או שבארץ החליטו להשתמש בגרסת האלטרוקסין החדשה בלבד, ובכך להפוך את רוב החולים לשפני נסיון ולאלץ אותם לסבול? מדוע לא מחזירים את האלטרוקסין הקודם.
שלום.
הרופא שלי אמר שתופעות לוואי שלי (נשירת שיער, חולשה, סחרחורות, כאבי גרון ושרירים, עליתי במשקל, עור יבש) לא רוולנטי לאלתרוקסין חדש. למרות שבדיקת דם (TSH) עלה מעל הנורמה. בסוף הוא הגדיל המינון של אלטרוקסין.
אם את בקופת חולים כללית הייתי בודקת את זה שוב
אני אחרי סאגה לא פשוטה, אתמול אחרי ביקור אצל רופא פרטי, אחרי שרופא ממוחה של כללית לפני כשבועיים העלה לי את המינון בכפול.. כי פתאום הבדיקות שלי קפצו לערכים לא אנושיים, גם אצלי לקח הרבה זמן לראות שאני לא מאוזנת בבדיקות הדם, יותר מידי זמן…ואחרי שבועיים עם המינון הגבוהה המצב שלי הורע!!!
הרופא הפרטי שהוא סגן מנהל מחלקה אמר שישנם אנשים שלא מגיבים טוב לתרופה עצמה!!!! ולא משנה המינון
התרופה החולפה אצלי… הבעיה היא לא רק בתרופה היא גם בהתנהלות המערכת, התרופה הזו מזיקה להרבה אנשים וקופת חולים ממשיכה למכור אותה למרות הבעיתיות שלה ומי מתיחס לזה?
לצערי הרב חודש ימים לערך חלפו מאז ששינו לי את תרופת האלטרטקסין ואני עדיין סובלת מעייפות יתר גירודים עד כדי זוב דם בבטן ובגב ואף בקרקפת מה שלא היה כלל ועיקר.
מה אני עושה עם זה? כיצד אני מצטרפת לתביעה ?
לוקחת אלטרוקסין מזה 22 שנה לערך . לא קישרתי את כל התופעות שהחלו אצלי בגלל תקופה של מעברים שהייתי בה .שייכתי הכל למעברים. נשירת שיער חזקה שאפילו בעלי ציין לא אחת בפני שאני עלולה להיות קרחת מזה. עייפות ( ברמה של כדור שינה)ועוד תופעות נוספות שלא שייכתי לאלטרוקסין. כשגיסתי צינה בפני שאני נפוחה קצת בפנים נדלקה הנורה האדומה ( לפני יותר מעשר שנים סבלתי מבצקות בפנים בגלל רופא שהחליט להורות לי להפסיק את התרופה עד ששוב אוזנתי). רצתי בבהילות לקבל הפנייה לבדיקות דם והתוצאות דיברו בעד עצמן. הגוף "צרח" בשפה שלו שזקוק להורמון. רופא המשפחה שאל אותי אם הפסקתי לקחת כדורים על דעת עצמי . ברור שלא השבתי לו . אני לוקחת את הכדורים שעליהם רשום אמנם אלטרוקסין אך מבחינת הרכב התרופה זה לא אותו הדבר. למזלי איתרתי בבית קופסה אחת מהדגם הישן( לפני פברואר)וחזרתי לקחת את הכדור הישן . ואני צריכה לעשות שוב בדיקות דם לראות מה קורה איתי. שוב חזרו השינויים בדופק וזה משגע אותי. עד שאתאזן יקח זמן. מה אעשה כשתיגמר לי הקופסה. אין לי כח להיות שפן נסיונות…
שלום,
שמי שני נוטלת אלטרוקסין במינון קבוע כבר מ 1999, מאוזנת מעל 10 שנים, ובמהלך 8 החודשים האחרונים אני סובלת מתופעות כגון עייפות חרונית, גלי חום, סחרחורות, השמנה ודיכאון
כול זאת ללא הסבר ברור, לפני כחודשיים עשיתי בדיקות דם ונמצא כי בלוטת התריס שלי לא מאוזנת,
הרופא שאל אותי מתי התחלתי לקחת את התרופה החדשה, ואז נפל לי האסימון.
היום אחרי שתופעות הלאווי ממשיכות אני כול חודש עושה בדיקת דם והרופא "משחק" עם המינון בניסיון לאזן אותי
מיותר לציין כי הנושא פגע באופן משמעותי באיכות החיים שלי, אני לא מצליחה לקום בבוקר, מאחרת לעבודה, סובלת מבחילות נשירת שיער ועוד…
דיברתי עכשיו עם משרד הבריאות שמתנער מהנושא ומסר שאני יכולה לנסות את התרופות החלופיות.
האם יש מה לעשות בנושא? האם יש דרך לדרוש את התרופה הראשונה?
לא מחפשת כסף, רק רוצה לחזור ולהרגיש טוב
תודה
לפי הבנתי, לאוטירוקס יש תופעות לוואי קשות, ונדמה לי שכבר לא ממהרים לרשום אותה.
כדאי לבדוק עם מי שהתנסה לפני שמחליטים.
אני משתמשת ולכן המלצתי.
אין לי מושג על איזה תופעות לוואי מדברים אבל כמובן ששום דבר הוא לא חד משמעי וכל אחת מגיבה אחרת.
בפורום אלטרוקיסין שמנהל בחור בשם דרור דיברו על עוד תרופה שאם אני לא טועה מכבי נותנת אותה כך שיש תחליפים ורק צריך למצוא את מה שמתאים לך.
אני כבר לוקח כחודש ימים את התרופה החדשה EUTHYROX של MERCK כל יום 100 מ"ג (מקודם לקחתי פעם 100 מ"ג ופעם 50 מ"ג) להגיד לכם שמשהו השתנה לאחר חודש אין הרבה שינויים. יש כתמים אדומים ומגרדים, גודש באף, ישנוני ובכלל איכות החיים נפגעה. מקווה שלא נגרם נזק בלתי הפיך. בעוד כמה ימים אעשה בדיקת TSH ומקווה שאני טועה.
שלום,
שמי רות
בהמשך לפנייתי הקודמת, הרופאה האנדוקרינית שמטפלת בי, עשתה לי טובה ונתנה לי מרשם לתרופה חדשה המסופקת ע"י קופ"ח כללית במקום האלטרוקסין החדש. מסתבר שבתרופה החדשה יש את אותו החומר שהוסף לאלטרוקסין החדש. בלית ברירה התחלתי לקחת את התרופה החדשה. השער נושר באופן משמעותי. כאבי בטן עליונה ממשיכים. כנראה שהחומר הנוסף הוא הגורם לתופעות הלוואי. כמות האלטרוקסין זהה ולכן הדבר אינו מתבטא בחוסר איזון דוקא, אלא בתופעות לואי אחרות הגורמות לירידה באיכות החיים ולסבל מיותר.
ידוע לי שקיימת תרופה שלישית. משום מה לשאלותי לגביה הרוקחות בבית מרקחת של קופ"ח כללית מגיבות כאילו שלא קיימת עוד תרופה. לתרופה קוראים סינטרואיד ומאד הייתי רוצה לדעת מה היא מכילה ומדוע מסרבים לאשרה.
אם ידועה לכם או למישהו מהפונים התשובה לשאלתי, אנא השיבו לי באמצעות הדואר האלקטרוני.
ב26.10.2011 שלחתי לכם למשרד את הצטרפותי לתביעה הייצוגית, בנתיים המצב מחמיר, אומנם פניתי לאינדקרימנלוג שמטפל בי ד"ר אחיה מת"א ואמר שהעלה את הכמות מ500 מ"מ ל700 מ"מ, אבל אין שום שינוי אלא החמרת מצב, כאבים חזקים בכל פרקי הגוף, השמנה, חוסר שינה, ריגעי דיכאון וחרדות,, השאלה מה עושים ואיך ממשיכים מפה, אודה על תגובה
כאשר אמרתי לרופאת המשפחה שיש בעיה עם אלטרוקסין היא לא ידעה על מה מדובר, יש לי מדי פעם כאבי גרון ולא טוב לי, הרופא אומרת שאני הסטרית, קיבלתי אלטרוקסין חדש ואני לא מרגישה איתו טוב.
האמת גם אצלי אין שינוי גדול מאז לקיחת התרופה החדשה, ערך ה-tsh לא ירד. יש כנראה תרופה חדשה בדרך לפי האנדוקרינולוגית שלי וצריך שוב להתחיל מהתחלה את הניסוי ותהייה.
לי יש תת פעילות לאחר בדיקות דם שעשיתי לפני מספר ימים הגדילו לי את המינון אבל התופעות עדיין מאוד קשות דיכאון השמנה עצבים אני צורחת על כל בני המשפחה ברמה לא שפוייה אני מבקשת שתעזרו לאן פונים מה עושים את מי תובעים בבקשה תתייחסו להודעה זו תודה אליס
בראשית חודש דצמבר רשמה לי רופאת המשפחה בקופ"ח כללית את הפורמולה החדשה של האלטרוקסין. שבוע לאחר מכן התחלתי לסבול מסחרחורות קשות , בחילות, לחץ בראש וכאבי ראש. המצב החמיר מיום ליום ולא יכולתי לקום מן המיטה. אז עלה בדעתי שאולי אלו תופעות לוואי של האלטרוקסין וחדלתי ליטול את התרופה. במשך שבוע, תופעות הלוואי הלכו ונחלשו והבנתי שהסיבה אכן נעוצה באלטרוקסין. דיווחתי על כך לרופאת המשפחה והיא רשמה לי מרשם חדש בשם ,EUTHYROX שלדבריה, אין לה כול תופעות לוואי. לצערי, תוך שלושה ימים התחילו לשוב כול תופעות הלוואי הקודמות. כשחזרתי ודיווחתי על כך לרופאה. תגובתה הייתה: אין תרופה אחרת ועליך להמשיך ליטול את התרופה הנ"ל. "האם עלי לבלות את שארית חיי במיטה בסבל קשה מנשוא?" שאלתי. "אין מה לעשות", השיבה לי ובזה סיימה את ביקורי אצלה.
למזלי נותרו לי עדיין מעט טבליות מהאלטרוקסין הישן והטוב, אבל מה עלי לעשות לכשהכדורים הללו יאזלו?
אימי לקחה במשך שנים אלקטרוקסין באיזה שלב היא התלוננה על חנק וחוסר אפשרות לבלוע
פנינו לרופא המשפחה והוא נתן לה סידרה של בדיקות וגם אישפוזים חדרי מיון בגלל איבוד הכרה הכל כתוב בתיק האישי בבית החולים היא סבלה מאד כולל אנחנו ילדיה אני ממש הפסקתי לעבוד וכל הזמן הינו עסוקים איתה היא פחדה לאכול בטענה שהיא נחנקת וכתוצאה מכך ירדה במשקל והגיע ל-40 קילו מ-60
הינו במרה שחורה אמי היא אלמנה וגרה לבד הגענו גם למצב שאישפזו אותה במחלקה הפסיכיאטרית
למשך חודש ששם ניסו להתאים לה כדורים אתם לא יודעים מה עברנו סיוט פשוט סיוט אני מאד רוצה
לתבוע את החברה שגרמה לאמא שלי ולנו ילדיה סבל רב ובלתי יתואר אמי בדרך כלל היתה אישה בריאה ומתפקדת כרגיל.
אימי לוקחת אלטרוקסין זה למעלה מ10 שנים. ביוני 2011 היא החלה להרגיש חולשה כללית נוראה,עייפות.סחרחורות.יתר לחץ דם ודופק מואץ..לא אלאה אף אחד בסיפור,הגורם לכך היה האלטרוקסין.
אך גם היום כשהתרופה ומינונה שונו-אימי ממשיכה לסבול.לגוף קשה להתרגל לשינויים פתאומיים כל כך..
ברצונה להצטרף לתביעה הייצוגית, מה עליה לעשות לשם כך? אשמח לקבל פרטים,כגון:האם יש לשלם וכמה,מסמכים שצריך למלא וכ"ו. אנא פנו אלי במייל.
אני מטופלת באלטרוקסין יותר מ10 שנים ובתקופה האחרונה הייתי עסוקה בטיפול באימי ,כך שלא היה לי זמן להתעסק עם עצמי. אימי כעת נפטרה ואני מתפנה לטפל בעצמי . יש לי כאבי בטן שלא ידעתי ממה . כמוכן נשירת שיער גדולה מאוד .
שחשבתץי בגלל גיל המעבר ובנוסף רוצה לישון עייפות כרונית וכאבים בברכיים דבר חדש . אני כעת הפסקתי את הטיפול הטרופתי ואיני יודעת מה לעשות אם לקחת או לא . ואני גם רוצה להצטרף לתביעה מה עושים ולמי פונים?
תודה
היי רחל,
אסור להפסיק את הטיפול התרופתי. גשי לרופא/ה שלך ובקשי את אחד התחליפים שיש. אני לוקחת Euthyrox אמנם אני עדיין עייפה ועצבנית אבל לפחות רוב תופעות הלוואי עברו לי. אני יודעת שיש עוד סוג שאותו נותנים במכבי (אם אני לא טועה).
לגבי התביעה, את כבר בפנים מאחר וכל משתמשי האלטרוקסין נכללים בה אוטומטית.
מכבי לא נותנת אוטומטית את הסוג השני. קודם צריך לנסות את האוטירוקס , ואם שוב יש תופעות לוואי, נותנים את הסוג השלישי שהוא סינטרואיד.
אני ראיתי שמערכת הבריאות משחקת משחקים, בדקתי איזה מרכיבים לא פעילים יש באלטרוקסין החדש ובישן והזמנתי מחו"ל את הסינטרואיד שעלה לי 650 ש"ח טבין וטקילין.
תופעות הלוואי הקשות מהאלטרוקסין החדש נעלמו אבל אני עדיין לא מאוזנת, ועכשיו עלי להתחיל להתנסות באאוטירוקס.
לא די בתלאות של חודשים- במקום לרשום לי ישר סינטרואיד מחייבים אותי להתנסות קודם באוטירוקס שהיא מן הסתם נמצאת במלאי ומחירה נמוך יותר.
אני בהלם מהרפואה בישראל שמתימרת להיות מתקדמת ומפותחת שלא רק לא מצליחה לרפא ונותנת לנו תחליפים סינטטיים כמו אינסולין או אלטרוקסין ולא מצליחים לרפא את האיבר הפגוע .אז גם נותנים לנו תרופות שמזיקות לחולים ,ומקשות עליהם בתפקוד הנורמלי שלהם בלי לקיחת אחריות למחדל הזה . מי יודע אם הנזקים והסבל הוא הפיך ואולי נגרמו לנו נזקים בלתי הפיכים לדוגמא הכולסטרול הרע עלה ויש לי כאבים בלב, ובמפרקים ונשירת שיער וכיפות וחולשה וגלי חום שקשרתי לגיל המעבר והרופאה ראתה בבדיקות דם שאני לא מאוזנת והוסיפה לי עוד כדור במינון. מדוע לא ידעו אותה ? וזה לפני חודש
אני רוצה להשתתף בכל התביעות היצוגיות כנגד משרד הבריאות כנגד קופת חולים כללית וכנגד חברת התרופות שהפכו את חיינו לגיהנום ממש בלי להבין מה הסיבה. אנא צרו אתי קשר
לפנות לרופא ולדרוש בתוקף לנסות את התחליפים. לדעתי התחליף איוטירוקס מכיל את אותו חומר שהכניסו לאלטרוקסין החדש ולכן הוא לא ממש מבטל את תופעות הלואי. ישתחליף נוסף שאותו קשה יותר להשיג. לא נסתי אותו ולכן אין לי מה לאמר עליו בשלב זה.
מאת נאוה בתאריך 21 בינואר בשעה 18.25
מטופלת באלטרוקסין משנת 1990 .לאחרונה החלו דפיקות לב מואצות ,השמנה ונפיחות בחודשים האחרונים,עייפות כבדה,נשירת שיער …החל מחודש אוקטובר 2011 בהוראת הרופא הפסקתי לחלוטין את השימוש בתרופה בלי לדעת מה הסיבה .
אבקש לשתף אותי בכל התביעות היצוגיות: משרד הבריאות,קופת חולים הכללית וחברת התרופות
נטלתי את האלטרוקסין החדש במשך חודשיים והיתה לי נשירה שיער חזקה, וכאבי בטן. בכלל לא העליתי בדעתי כי זו הסיבה. יום אחד נפלה לי הקופסא על הרצפה וכיוון שלא רציתי להשתמש בכדורים אלה פתחתי קופסא ישנה (אלטרוקסין ישן) שהיתה לי. אחרי כחודש ימים הנשירה החזקה של השיער אשר מלכתחילה היתה מעל ומעבר, התמתנה וכאבי הבטן חלפו.
במקרה נודע לי על התרופה החדשה ותופעות הלוואי שלה. בדקתי מה היתה התרופה שלקחתי והתברר שבאמת זה אלטרוקסין של חברת ASPEN.
מה כל הקטע שמשתמש בתרופה החדשה צריך להתאזן אחרי תקופת נסיון.
התרופה הזו עושה לי רק נזק והייתי מציעה שנסיון יעשו על עכברי מעבדה ולא עלינו.
קיבלתי בקופת חולים את התרופה EUTHYROX ועדיין לא נטלתי אותה כי יש לי עוד מהאלטרוקסין הישן. עכשיו אני מתבוננת בעטיפה ואני רואה שכתוב עליה שהיא מכילה LEVOTHYROXIN אני מסתכלת בקופסה של חברת ASPEN ומה אני רואה ? גם עליה כתוב שהיא מכילה LEVOTHROXINE לעומת זאת על האלטרוקסין הישן והטוב כתוב שהוא מכיל THYROXINE . אז מה קורה פה ? מחליפים לנו משהו לא טוב במשהו עוד יותר לא טוב?
מה הפתרון?
אני מציעה אם זה כואב לכיס היצרן (או לכל מי שמרוויח מהחלפת התרופה הישנה בחדשה) להעלות את המחיר של האלטרוקסין הישן ותבוא עלינו הגאולה.
אבקש לשתף אותי בכל התביעות הייצוגיות: משרד הבריאות, קופת חולים הכללית וחברת התרופות.
לפי מה שהסביר לי הרופא שלי, אין יותר אלטרוקסין ישן. המוצר נמכר לחברה אחרת ששינתה את המעטפת, בטרה להאריך מדף בלבד. לדבריו, החומרים הפעילים נשארו כשהיו.
יש לי ספק אם אכן זה כך, כי לא ייתכן שתהיה השפעה כל כך דרמטית על כמעט כל מי שמשתמש בכדור.
אצלי היא איזון במשך שנים רבות, בעקבת הפסקת הפעילות בבלוטה באופן מוחלט, ולא יכול להיות שינוי כל כך דרמטי רק משינוי קל במינון. ה-TSH שלי הגיע ל-28, בתוך פחות מ-3 חודשים, אחרי שבמשך שנים הוא עמד על 3.5 בערך.
אני מטופלת באלטרוקסין משנת 2006 לאחר כריתת טוטאל של בלוטות התריס. לאחרונה טופלתי בתרופה החדשה ומאז אני סובלת מתופעות של נשירת שיער, חולשות, השמנה, עייפות וצמיחת שיער על הגוף מעבר למה שהיה 0כמעט כלום), חוסר איזון, חוסר שקט בשינה ולחצים בחזה. לפני כחודש הוחלפה התרופה ע"י האנדוקרינולוג ל-euthyrox –
100 ו- 50 אני מעוניינת להיות מעודכנת בכל האינפורמציה לגבי התביעות ולגבי ההחלטות ולהצטרף. אנא עדכנו אותי בבקשה. אני חברה בקופת חולים מכבי
האם יש שאלון להרשמה? היכן ניתן לקבלו
משרד הבריאות פרסם מספר טלפון עבור נפגעי האלטרוקסין ותחליפיו: מס' הטלפון הוא 5400* .
הפונים למשרד הבריאות מתבשרים, שיש תרופה חלופית, שאינה גורמת לתופעות לוואי ושמה SYNTHROID ואם רופא מסרב לתת מרשם זה לחולה, ניתן להגיש נגדו תלונה לנציבות תלונות הציבור בפקס: 02-5655989
מסתבר, שרופאי קופת חולים מסרבים לתת מרשם ל SYNTHROID – (כנראה בגלל הוראות מגבוה) ורק איום בהגשת תלונה מתניע את הגלגלים: הרופא מגיש בקשה לממונים למתן אישור למרשם ל SYNTHROID.
לפני כ 3 חודשים פניתי לרופאת המשפחה בטענה שיש לי דקירות בלב
חשבתי שאני מתפגר, נתנה לי לעשות בדיקות מאמץ צילומי חזה, אף
לא מילה אחת על שינוי מרכיב התרופה , ממש חוצפה, כיום אני מבין
שתופעות משונות שהיו לי בהמשך כמו כאבי ראש וחולשה קרו בעקבות נטילת התרופה
החדשה , באם יש צורך ברישום כלשהוא לתביעה שלחו מייל או עדכון.
לכל המגיבים האחרונים:
1. התביעה הייצוגית כוללת את כל נפגעי האלטרוקסין ולא צריך להירשם אליה, כולנו נכללים בה אוטומטית (יש להם רשימות).
2. זה קישור לכתבה שפורסמה הבוקר בעיתון הארץ: http://www.haaretz.co.il/news/health/1.1625019
3. בפורום אלטרוקסין יש התארגנות גם לתביעה צרכנית, תיכנסו, תגיבו, אם נהיה מספיק אנשים נוכל להשפיע: http://eltroxin.wordpress.com/2011/12/11/2-2/
4. בפורום הנ"ל מדווח כי לאומית התחילה לשווק סינטרואיד.
5. הרופאים מחוייבים להחליף את התרופה לכל דורש!! ללא איומים וללא פנייה למשרד הבריאות.
אני מרגישה שאני נכה….עקב נטילת תרופות אני ירדתי 7 קילו במשך כמה חודשים….לא מתפקדת בבחינה פיזית….יש רעידות ידיים….לאחרונה גילו אלרגיות חמורות….קוצר נשימה …..כאבי ראש….בחילות כבר מעל 7 חודשים…..עילפונות…..נשירת שיער חמורה….פוטרני מכמה עבודות מכיוון שאני מאוג עייפה ….חולשה בשרירים…כאבי מפרקים…..מעוניינת לטבועה…..רשלנות….כל הביקורים אצל רופא מתועדים….גם אצל אחיות….הרסו לי בריאות ….זהו נזק בלתי הפיך…..0542851362
איך אפשר להצטרף לתביעה נגד אלטרוקסין. אני נוטלת את התרופה כבר 14 שנים. בשנה האחרונה עברו עלי לא מעט שינויים ותופעות כמו חוסר נשימה עצבנות יתר רעידה בידיים חוסר ריכוז וגם בעיות בשינה.
שמי סילביה פרודי, אני לוקחת את התרופה הרבה שנים, בזמן אחרון מאז שהתחלתי לקחת את האלטרוקסין בנסחה שונה, אני חיה כל היום עם סחרחורת וחוזר איזון, כל פעם שאני מזיזה את הראש למטה או למעלה אני מרגישה שאני נופלת. בתאריך 25.05.11 עשיתי בדיקת דם ויצא TSH 13.04 לכן הרופא אמרה לי להוסיף עוד 100 מיליגרם לשבוע, אחרי כמה חודשים, ב16/01/12 עוד פעם עשיתי בדיקה כי יש לי הרבה סחרחורת ועכשיו קיבלתי תוצאה 13.22 יותר גרוע, הרופא אמרה לי להוסיף עוד 100 מיליגרם, אבל יש לי סחרחורת בכל זאת, חוץ מי זה הלחץ דם שלי כל הזמן נמוך מאוד, 90 95 מקסימה, לכן אתמול הלכתי לרופא והיא אמרה לי שיש לה הרבה פציינטים כמוני שלוקחים אלטרוקסין והם מרגישים אותו דבר ואתמול החליפה לי את התרופה, ואמרה שבעוד 3 שבועות אני אחזור על הבדיקות. אני עובדת כמנהלת חשבונות ומאוד קשה לי להתרכז עם הסחרחורת. אני רוצה לדעת אם אני יכולה להצטרף לתביע שלהם. במייל שלי : parodi@netvision.net.il
תודה. סילביה פרודי
לפי מה שהבנתי את אוטומטית נכנסת לתביעה אם את צורכת/צרכת בזמנו אלטרוקסין.
רציתי לשאול אם מישהו יודע מה כדאי לעשות עכשיו, אחרי שהנזק נעשה – לקחת סינטרואיד או את השני? מה עדיף?
תודה ושבוע טוב!
תקשיבו תקחו בבקשה סינטרואיד …..אני לקחתי אחרי אלטרוקסין החדש אאוטירוקס וזה אותו דבר בדיוק אותם תופעות לוואי לא תפקדתי ולא עבדתי ….לצערי……תתעקשו על סינטרואיד
גם אני מטופלת באלטרוקסין למעלה מ 10 שנים, התחלתי לקחת לפני חודש את הכדור החדש לגמרי.
בבדיקת דם האחרונה התוצאה היתה מדהימה, אחרי שגם אני כמו רבים אחרים לקחתי את האלטרוקסין הגדול יותר והאיזון הופר.
אז למי שמפחד/ת מהכדור החדש, אין מה לפחד.
המחיר אותו מחיר.
איך יוצרים קשר אתכם להעברת נתונים רפואיים?
האם אתם נותנים הצהרה חתומה על שמירה סבירה של חיסיון לגבי המידע הרפואי שנמסר לכם?
אפשר לקבל הצהרה זו לפני מסירת הנתונים?
שמי אורלי ואני מטופלת באלטרוקסין ומאוזנת כבר כ- 10 שנים לאחר ניתוח בבלוטת התריס.
את האלטרוקסין החדש לקחתי בערך מחודש מרץ 2011 והרוקחת בקופ"ח אמרה לי שרק שינו מעט את
האריזה והצורה אבל זו אותה תרופה בדיוק.
לאחר כ-5 חודשים בבדיקת דם שנתית-שגרתית התברר שרמת ה- tsh קפצה לרמה מפחידה מ-4 ל- 20 !
הרופאה האנדוקרינולוגית שאלה אותי אם אני שוכחת לקחת את התרופה ואמרתי לה שאני מקפידה
כל בוקר כהרגלי. בתגובה לכך הרופאה העלתה לי את המינון (של האלטרוקסין החדש) ולאחר כחודש
התברר בבדיקת הדם שה- tsh ממשיך לעלות ומגיע כמעט ל- 23! מנקודה זו כבר היה לי ברור שהתרופה
פשוט לא נספגת בגוף וביקשתי מרופא המשפחה שלי שיתן לי מרשם לאאוטירקס. תוך כחודש וחצי רמת
ה- tsh ירדה ל- 7 ואני מניחה שהיא ממשיכה לרדת ולהתאזן.
לאורך תקופת השימוש באלטרוקסין החדש סבלתי (ואני עדיין סובלת) מסחרחורות, תשישות, חרדות, רגישות וכאבים במפרקים, כולסטרול גבוה, נשירת שיער, סבוריאה בפנים, עור יבש והפסקת מחזור.
כשהתברר לי בדיעבד שזה בגלל האלטרוקסין החדש, דיברתי עם הרופאה האנדוקרינולוגית ומאוד התאכזבתי
מתגובתה שזה "פסיכולוגי" וש"לא צריך להתייחס לפירסומים המוגזמים באינטרנט" ושהיא "לא שמעה על זה"
וכו'. (תגובתה איכזבה והפתיעה אותי במיוחד כי היא רופאה מאוד טובה וגם היא עצמה מטופלת באלטרוקסין).
שאלתי היא – מה לעשות כדי להיות חלק מהתביעה הייצוגית (יש לי את מסמכי הבדיקות) ?
ואם וכאשר תהיה זכייה בתביעה הייצוגית למה אני יכולה לצפות מבחינה כספית? (הנזק והסבל שנגרם לי הוא הפיך ומשתפר בהדרגה תודה לאל) .
מטופלת כבר 10 שנים והייתי מאוזנת עד החלפת התרופה שגרמה לחוסר איזון קיצוני ביותר,השמנה,דיכאון,עייפות וחוסר ריכוז,כמו כן גם תחושת נימול בידיים,זהו מצב בלתי נסבל!!!
גם אני לקחתי את היוטירוקס והתופעות הלוואי היו כמו האלטרוקסין החדש, למזלי מצאתי 100 כדורים ישנים אבל האיזון לוקח הרבה זמן. אבל אני כמובן בבעיה כי כשיגמרו הכדורים אצטרך לעבור שוב את הגיהינום של ניסוי עם כדורים חדשים, וכך מתחילה דרך היסורים החדשהץ
גם אני בין המופתעים
רוב תופעות הלוואי חלו גם עלי
למזלי מצאתי בבית כמה קופסאות אלטרוקסין מהנוסח המוכר ואני משתמשת בזה והוקל לי
מה יהיה בעוד חודש לכשיגיע המלאי??
גם אני ובעלי נפגעי אלטרוקסין. נשמח לשמוע כיצד להצטרף לתביעה הייצוגית. שנינו מטופלים כיום ביוטירוקס אבל זה לא כמו הפורמולה הישנה של האלטרוקסין ןאני מרגישה שלא חזרתי לעצמי. כשטופלנו בפורמולה החדשה של האלטרוקסין בעלי נרדם על ההגה פעמיים ובנס יצאנו רק בנזקי רכוש ולא יותר מכך. אני סבלתי ועדיין סובלת מנשירת שיער מרובה, מעייפות נוראית ונפיחות ברגליים שלא נעלמה גם כיום.
אשמח לשמוע מה עלי לעשות כדי להצטרף.
שלום,
גם אני נטלתי אלטרוקסין במשך 10 שנים, לפני ששינו את המינון האלטרוקסין בהחלט עשה את שלו, לקחתי לאורך זמן והיה בסדר גמור, עשיתי הפסקה ולאחר מכן הרגשתי קצת חלשה והחלטתי שוב לבדוק את מצב הבלוטה ראיתי שהיא צריכה טיפול ואז שוב קניתי כדורים, שמתי לב שהם השתנו הם היו רכים וספוגיים, גדולים יותר שאלתי לגבי זה ואמרו לי שהחברה נקנתה ועכשיו זו חברה אחרת שאחאית על הכדורים, לא ייחסתי לכך חשיבות ונטלתי אותם ופתאום שמתי לב שאני עייפה ברמות מטורפות והחלטתי על דעת עצמי להפסיק לקחת כדי לראות אם זה מהכדורים, הפלא ופלא ברגע שהפסקתי הרגשתי יותר טוב ובגלל זה הפסקתי את הטיפול למשך יותר משנה, אז הסיפור עדיין לא התפוצץ, במשך הזמן הזה הרופאים טענו – כך גם אחותי שסובלת מהבעייה אמרה לי – שפשוט צריך לקחת מינון גדול יותר על מנת שהכדורים ישפיעו, שטויות במיץ. בתקופה הזו גם אני סבלתי משיכחה מכאבים בקרקפת מעייפות רק לא שייכתי אותם לאלטרוקסין – עכשיו אני לוקחת euthyrox מקווה שיהיה בסדר, כי אני עדיין מבולבלת ושכחנית (בעבר הזכרון שלי היה מדהים, לא הייתי צריכה תזכורות לכלום, היום אני שוכחת על מה חשבתי/דברתי לפני רגע.
לפני כעשר שנים אובחן אצלי היפרתירואיד,נאלצתי לעבור ניתוח ולאחר מכן נאמר לי שבאונה הימנית נמצא גידול סרטני מסוג פפילארי.מייד לאחר הניתוח התחלתי ליטול אלטרוקסין ובמרבית השנים הייתי מאוזנת.לפני כשלוש שנים וחצי נאלצתי לעבור ניתוח נוסף ומקיף בשל חזרה של המחלה.הטיפול התרופתי נמשך והצליחו לאזן אותי באמצעות הכדורים עד לשינוי שחל בהרכב החדש של הכדורים.באותה תקופה סבלתי מנשירה איומה,הפרעות שינה,קשיי ריכוז חוסר שקט ,עצבנות,השמנה ועייפות.לצערי איני היחידה שסבלתי משפחתי סבלה לא פחות והחיים במחיצתי היו לא קלים.במשך תקופה סבלתי אך לא שייכתי את התופעות לכדורים.כשרכשתי את הכדורים לא נאמר לי דבר.הבחנתי מייד בשינוי שחל בגודל הכדורים ,חיפשתי הסבר אך דבר לא היה מצורף.בביקורת אצל הרופאה כמה חודשים לאחר נטילת הכדורים החדשים תארתי בפניה את כל תופעות הלוואי והיא מייד שייכה אותם לכדורים החדשים.לדבריה גם היא לא יודעה בשינוי שחל.ניסינו לשנות את מינון הכדורים אך הדבר פגע באיזון מה שהצריך חזרה למינון הקודם ועימו חזרו כל תופעות הלוואי.לדברי הרופאה שעוקבת אחראי במשך עשר שנים יתכן והפתרון הוא טיפול חלופי בכדורים שמוצעים הקופה אך לדבריה אין לדעת מה יהיו השלכותיה והאם אהיה מאוזנת.
בשל כך הנני שוקלת הצטרפות לתביעה ייצוגית כנגד האחראים לכך שלא עודכנתי בשינוי בהרכב התרופה ועל כן בתקופה המתוארת נגרמו לי נזקים גופניים ונפשיים מן התרופה, ועל עוגמת הנפש שאני ומשפחתי עברנו.
בהמשך לפנייתי אליכם מתאריך 1 בדצמבר 2011
אני רוצה לעדכן אותכם במה שקורה לי כרגע – עד סוף חושד ינואר הרגשתי איום ונורא זאת לאחר שהגעתי פעמיים לבית חולים שנשלחתי ע"י רופא שהוזעק אלי באמצע הלילה לאחר שהתעלפתי בביתי. ועוד עקב רעד חזק שקיבלתי בבטן התחתונה שלא עזב אותי ביום ובלילה הגעתי לדיכאון עמוק ביותר עד כדי מחשבות אובדניות כאשר בעלי לא עבר על כך בשתיקה והגיע איתי לרופא ושיתף את הרופא במה שקורה לי ואז קיבלתי כדורים נוגדי דיכאון. בינתיים הרופא האינדוקריני שלי החליף לי את האלטרוקסין ל- euthyrox ועכשיו אני עדיין לא יודעת להגיד איך בדיוק משפיעה התרופה החדשה אבל בינתיים הרעד בבטן ששיגע אותי פסק תודה לאל אך אני תחת השפעת כדורי אסציטאלופרם ובכל זאת מקווה לטוב אבקש לעדכן אותי בכל זאת במה שקורה עם התביעה למרות שכלום לא יחזיר לי את בריאותי ואת מצבי שהיה לפני – בתודה שרה כהן.
שמי קמליה גם אני בקבוצת נפגעי אלטרוקסין, לאחר 10 חודשים של לקיחה יום יומית של 100 מיקג.עקב זאת התנפחו לי הרגליים, לא יכולתי לנעול נעליים, השיער נשר, ציפורניים נשברו, והגרוע מכל עליה דרסטית במשקל ודיכאון.אבקש לעדכן אותי בקשר לתביעהיצוגית.
שלום רב. אני מקבלת טיפול כבר תקופה של שנתיים וחצי. כאשר החליפו את התרופה התחלתי להרגיש שוב רע ולעלות במשקל. אחרי כמה ניסיונות הצלחתי להגיע למינון מאוזן אך עם הזמן התחילו עוד תופעות לוואי שאולי רק היום אני יכולה לקשר לפורמולה החדשה. אני סטודנטית והממוצע הסמסטר הזה ירד לי מ 85 ל 50. קיים אצלי קושי להבין ולזכור דברים. ציפורניים נשברות.עלייה במשקל. דכאון והתקפי חרדה. כאבים ברגליים ובכתף הימנית.
האם גם אנשים שמאוזנים מבחינת תוצאות מעבדה בפורמולה החדשה עדיין יכולים לסבול מתופעות לוואי.
אני אפילו מתקשה לפעמים לאיית מילים….
שלום אני מקבלת טיפול בבלוטת התריס משנת 1996 בערך סבלתי מפעילות של פעילות יתר קיבלתי אלטרוקסין והייתי במעקב של רופא אנדוקרינולוג . בפברואר 2011 קיבלתי את האלטרוקסין החדש (פרמולציה חדשה ) היו לי תופעות של נשירת שיער מאוד חזקה יש לי עכשיו קרחות במפרצים מה שלא היה לי קודם היה לי שיער שופע ומלא . עייפות רציתי כל הזמן לישון גם במהלך היום רגישות לקור ממש בצורה חריגה כאילו אני נמצאת בסיביר הידיים שלי הופכות להיות סגולות גם הפנים . צמרמורות ודיכאון תופעות של או תיאבון מאוד מופרז או חוסר תיאבון עלייה במשקל וכל פעם שהתלוננתי הרופאה ביטלה את זה ותמיד אמרה לי שזה לא קשור לתרופה וזה קשור לגיל ואלה סימנים של גיל המעבר היא נתנה לי להרגיש ממש מטומטמת ואמרה לי כל פעם לכי לרופא נשים תבדקי מה עם ההורמונים שלך . וגם הרגליים שלי היו מתנפחות שלא יכולתי לנעול מגפיים הרוכסן לא נסגר וכתמים אדומים דופק מהיר מידיי חשבתי שאני עומדת לקבל התקף לב . ובמעקב בבית החולים הרופא היה משנה לי את המינון וזה לא עזר. גם לא הצלחתי לגדל ציפורניים למרות שהתזונה שלי היתה עשירה בסידן . קיבלתי תוספת ויטמין d וגם כדורים סידן .רק בחודש דצמבר האחרון ממש התפרקתי אצל הרופא אנדוקרינולוג והוא שינה לי את הכדורים לויוטירוקס ואני עדיין לא מאוזנת עכשיו יש לי פתאום פצעי קור בידיים. מה שלא היה לי מעולם וגלי חום אני מרגישה פתאום אדומה וחום בלתי נסבל .וכאבים בגוף .
שלום לכולם! גם לי יש תגובה חריפה לאלטרוקסין החדש וליוטירוקס עכשיו אני מקווה לקבל אישור לתרופה שנקראית סינטרואיד ואז אולי יגמר הסבל הנורא. הנורא מכל הוא שעוברים את כל הבדיקות האפשריות וכולם חושבים שאנחנו פשוט "היפוכונדרים" מבטלים את כל מה שאנחנו מרגישים, חושבים שאנחנו "פסיכים".
גם אני סבלתי קשות מבעיית האלטרוקסין ועברתי אין סוף בדיקות שלא גילו דבר. כעת אני לוקח סינרואיד ויש שיפור ממשי במצב.אין כאבי פרקים או חולשה וסחרחורת שפחתו אולם טרם נעלמו.מקווה לחזור למצבי הקודם וגם שגורמי הרפואה במדינה לא יאשרו תרופה חדשה ללא בדיקת תגובות בעולם לשימוש בה.
שמי ליליאן, התחלתי לקחת את התרופה לפני כחודשים, הגעתי לבית חולים, בבית חולים הציעו לתת לי תרופות נגד דיכאון קשה.
התופעות..יושנת כל היום, הפסקתי לעבוד, כאבי ראש, בחילות, עיבוד זיכרון,עצבנות ועוד.
לפני כחודש ביצעתי בדיקת דם לאחר נטילת האלטרטקסין החדש והתוצאה מזעזעת 34 בTSH.(היפר)
אני לאחר הוצאת הבלוטה עקב גידול. וכל תנודה במדד ה TSH עלולה לסכן אותי בחזרתו של הגידול.
והאם לפי דעתכם ביה"ח שבו אני במעקב התעניין בי , או התריע … שום כלום.
עמדתי מול הרופאה בקופת חולים המומה ממש והיא מנסה לדחוף לי את האוטירוקס, בלית ברירה הסכמתי,
ואני חווה לא מעט תופעות לואי.התקשרתי לרופאה שלי בביה"ח בלינסון והיא באדישות אומרת זאת האופציה (כלומר
היוטרוקס) למרות שאני מתריעה בפניה על תופעות הלוואי. אני מנסה לקבל מרשם לסינטרויד וטרם נענו בקשותי.
הם מגלים עזות מצח , ואטימות משוועת . מה יהיה איתנו?
רונית ערב טוב
לפני שתקבלי מרשם לסינטרויד הקופה תנסה את אוטירוקס (מטעמי מחיר) היום הכל זה כסף לא בריאות החולים. בנידה ויש לך תופעות לואי ואת לא מאוזנת באוטירוקס (שלושה חודשים) תקבלי מרשם לסינטרחאיד.
א. לוקח זמן לגוף להתרגל לתרופה לכן אם תעברי את הסבל של אוטירוקס ולא הסתגלת את מתחילה מחדש את הסתגלות לסינטרואיד (תאמיני לי אני חווה את התהליך הזה עם אישתי ולגמרי לא פשוט).
אל תוותרי בקשי תור אצל אנדרוקרינולוג (לא רופאת משפחה) ומיסרי לו על תופעות לואי הקשות שאת עוברת, הורידי מאתר סופרפארם טופס 29ב והחתימי את הרופא, העבירי בפקס לסופר פארם וקני פרטי ב-90 שקל 90 כדורים של 100 מ"ג עד שתקבלי את אישור הקופה. (מינון- מאוד חשוב לעשות בדיקות דם כל שבוע למרות שהרופאה לא תמליץ ולשחק עם המינון עד להגעה לאיזון, אחרת את תעברי מסלול תופעות לואי לא קל גם עם סינטרואיד).כל סוגי הכדורים הסינטטיים יש תופעות לואי, סינטרואיד היא תרופה ותיקה ולחלק המטופלים קל יותר להסתגל אליה.חשוב מאוד האיזון ולא להסתפק בבדיקות פעם בכמה חודשים לפי המלצות הרופאה בקופה. איזון טוב זה בין 1-2 TSH ו T3 בסביבות 5.
אני לא רופא וכל הידע מאתרים בחול, מחוסר ברירה לאחר שראיתי את אשתי נגמרת.
הדבר הטוב ביותר הוא למצוא טנדוקרינולוג אשר מוכן ללוות אותך באופן אישי במשחק המינונים, איזון נכון זה לחזור לחיים.הרופאים בקופות אין להם את הזמן, ולצערי נושא טיפול בבלוטת הטריס הוא אחד הנושאים המורכבים ביותר בגוף האדם, ולצערי הבלוטה אחראית לכל כך הרבה מערכות בגוף.
הרפואה לא מקדישה מספיק תשומת לב לנושא, אין לך ברירה אלה להיות הרופאה של עצמך.
מקווה שעזרתי
בני בן 7.5 ונטל בעבר אלטרוקסין (הישן) מאז גיל שנתיים והכל היה תקין. מאז שהחליפו את אלטרוקסין הישן, התחילו הצרות. זו החדשה לא איזנה את ערכי הTSH. ומס' חודשים הוא לקבל את היוטירוקס – שזה לדעתי גורם לו ממש לתופעות לוואי קשות ביותר של דיכאון, חוסר שקט, התקפי בכי בלתי פוסקים!!!!!!. רק בימים האחרונים זה התחיל כך, ולכן אני מיד בדרכי לרופאה לקבל הפנייה לתרופה השלישית – סינטרואיד.
אך אני זועקת ושואלת (לאחר שלא ישנתי לילה שלום, מוטרדת כמובן ממצבו הנפשי!):
מדוע על החולים נבצר להיות שפני ניסיון??!!!!! מדוע הוחלף אלטקורסין הישן, שהיה מצויין לכל כך הרבה מטופלים??!!!
עכשיו שוב אנסה איתו משהו חדש- – ואם גם זה לא יתאים לו, אז מה יהיה??!!
מבין את כאבך, לצערי עדין לא מצאנו תרופה טובה ללא תופעות לוואי בכלל, הנושא נבדק וברגע שיהיה פתרון יותר טוב נפרסם.
אני ממליץ לך להכנס לפורום בפייספוק אשר את יכולה ללמוד הרבה על הנושא וגם לקבל מושג.
זה יכול לעזור לך. http://www.facebook.com/#!/groups/eltroxin/
האם מישהו לקח סינטרואיד? איך זה? אני מרגישה נורא. לקחתי שנים אלטרוקסין ומאז שלקחתי את האלטרוקסין החדש החיים שלי השתנו במובן השלילי ביותר. התאשפזתי פעמיים, חוסר יכולת לתפקד, סחרחורות מטורפות, חולשה, עצבנות, עלייה במשקל, נשירת שיער, חרדות (מן הסתם, אחרי כל מה שקורה לי זה כבר מפחיד אותי לצאת מהבית בכחזרתי לאלטרוקסין הישן והתופעות לא חלפו. עוד מעט יגמר לי האלטרוקסין הישן ואני לא יודעת מה עדיף יוטירקס או סינטרואיד והאם אי פעם יעברו התופעות של האלטרוקסין החדש? הרסו לנו את החיים. וכל פעם שאני הולכת לרופאה היא אומרת שזה בראש שלי- במקום לבדוק אותי כמו שצריך וכמובן מכחישה שזה קשור לאלטרוקסין החדש (סוג של כסתאח בשביל עצמה כי היא הרי לא התריעה בפני שאני לוקחת אלטרוקסין מסוג שונה ולא ציינה כי עלי להיבדק בכל הזמן הזה). ואפילו הציעה לי תרופהנגד דיכאון! פשוט חוצפה ! אני ממש לא בנאדם דיכאוני וגם אף פעם לא התלוננתי על דיכאון. מנסים לשגע אותנו או משהו… אה, והיא גם אמרה שאין כזה דבר פורום נפגעי אלטרוקסין : )
לחלוטין כן. ללכת לבדוק TSH. אם זה הגרסה החדשה של האלטרוקסין (הקופסא נראית כמעט אותו דבר עם שם זהה) אולי כדאי לבקש להחליף את התרופה ליותירוקס או סינתרויד – באותו מחיר בבתי המרקחת.
לא כל האנשים הגיבו בצורה שלילית לאלטרוקסין החדש, אבל אחרי הנשירה שבשבילי אישית היתה אחרי השימוש בנוסחא החדשה – יוטירוקס היתה פיתרון מצוין ומיד הרגשתי בהבדל. כדאי להתייעץ עם רופא משפחה ולומר לו שאת חושבת שזה בגלל האלטרוקסין. לי בהתחלה נתנו ברזל וויטמינים…
שיהיה בהצלחה!
אני פשוט החלפתי רופא!!!! והכי חשוב לפני הרופא להקשיב לעצמך…אנחנו ידועים ומכירים את עצמינו הכי טוב
לי לקח 3 חודשים לשכנע את הרופא שלי שמשהו לא בסדר איתי ושהבעיה היא בבלוטה…( אני קרוב ל 12 שנה נטלתי אלקטרוקסין) בדיקות הדם לא הראו חריגה יתר על המידה , רק כאשר הערכים שלי קפצו ל8.9 האימנו לי… וגם אז הפנו אותו לרופא שהתעקש על התחליף הלא טוב שעשתה לי נזק רב מאוד…אז החלפתי רופא שהקשיב לי באמת!!!
חלק מהבעיות עדיין קיימות והחלו גם בעיות חדשות…כמו דופק מהיר, שגם רופא המשפחה אומר זה מלחץ… וברור לי שזה לא ..אני עדיין בבירור המינון הנכון אבל יש שיפור ניכר עם התרופה החלופית euthyrox בקיצור
לשמוע מה אומרים כאן בפורום כי כאן האינטרס היחיד הוא שנרגיש טוב ולחליף רופא..
בהצלחה
מזה תשע וחצי שנים אני לוקחת אלטרוקסין בשל תת פעילות בלוטת התריס, בתקופה האחרונה התחלתי להרגיש לא טוב, נגשתי לרופאה שלי וכן גם לאינדוקרינולוג, שניהם טענו שהכל בסדר אצלי, באופן קבוע ובהתמדה אני לוקחת את הכדור מידי בוקר וכל שלושה חודשים אני קונה קופסא חדשה המספיקה לשלושה חודשים נוספים, הדבר היחיד שהבחנתי בו כשהשתמשתי בכדור, זה השינוי בגודל הכדור. לאחר הצהרות ובקשות שלי שאני חולה, שמנתי, אין לי אנרגיות, עייפות, אין לי כוח לקום בבוקר, עצבנית מאוד, לא מפוקסת, כאבים במפרקים, הרופאה החליפה לי את הכדור ל-eutyrox 100 בטענה שאני בקשתי זאת ולא בגלל שאני צריכה להחליף את הכדור.לא תארתי לעצמי שארגיש כ"כ רע, עליתי יותר במישקל, סבלתי מחרדות, דכאון וכל המשתמע מכך, לחץ דם גבוה, גרד, פצעים בראש, מידי שבוע בקרתי אצל רופאת המשפחה בכיתי בכי מר, והיא בנחישות טענה שאין לי דבר וזה רק הגיל,( ני בת 48) הגעתי למצב שהפסקתי ללכת לעבודה, לא רציתי לקום בבוקר, חשפתי לפרוש מעבודתי, (אני מורה) עברתי טלטלה רגשית ופיסית שלא תתואר, בבדיקות הדם היו פעמים שתוצאות הבדיקה הראו ערכים תקינים, ולעיתים ערכים במעט גבוהים, הרופאה אמרה שאני יכולה להוסיף מינון של 50 מג וזה טוב משום שזה יוסיף לי אנרגיה, הדופק שלי היה מהיר מאוד,
לפני כשבועיים הייתי שוב אצל האינדוקרינולוג, העלתי בפניו את טענותיי, והוא במחי יד ביטל את טענותיי ואמר שאלך לפסיכיאטר, זה היה מעליב, נגשתי לפסיכיאטר שהוא דוקא טען שאלה תופעות לוואי של האלטרוקסין, העברתי את האינפורמצייה לרופאיי והם טענו שאני צריכה להחליף פסיכיאטר,
הרגשתי מושפלת עד עמקי נשמתי, נאלצתי להגיע לפסיכיאטר, אני מבקרת באופן קבוע בקופח בתקווה שמשהו יושיע אותי, הססתי מאוד אם להצטרף לתביעה, התביישתי מאוד, היום הגעתי להחלטה שזה מה שאני רוצה משום שאני נואשת, אין לי לאן לפנות בקשתי שיתנו לי כדור שיתאים לי, שני הרופאים שציינתי קודם בקשו שאמשיך לקחת את הכדור שעושה לי תופעות לוואי, כי זה מה יש, ובמקביל אטפל בתופעות לוואי, אני מסרבת לטפל בתופעות לוואי ומרגישה לא טוב, ממשיכה לקחת 100 אלטרוקסין כמובן לא מה שלקחתי במשך תשע וחצי שנים ומרגישה רע מאוד.
מה עושים?
שמי שרה גילמן, אני מאוד מבינה מה שקורה לך כי גם לי זה קרה
היום אני מקבלת את תרופת האלטרוקסין המקורית את יכולה להתקשר אלי 0507744656 ואסביר לך כיצד להשיג את זה
איריס.ש לאידה שלום גם אני עברתי מסכת של יסורים עם האלטרוקסין החדש ואחר כך כחצי שנה עם היוטירוקס כעת אחרי בכי כשפניתי לאנדוקרינולוג הוא לא ידע לתת לי תשובות לתופעות לוואי אומר שתלכי לאנדוקרינולוגים אחרים לבסוף כשנורא בכיתי רשם לי מרשם לסינטרואיד שצריך לשלוח למחוז לאישור וזה לקח 10 ימים לבסוף אישרו לי את הסינטרואיד שאומרים שהוא יותר טוב מאלטרוקסין החדש ומיוטירוקס חיכיתי כשבועיים עד שקיבלתי אותו כי לא היה בבית מרקחת של הכללית אני כבר מיואשת מהמערכת למה לא נותנים לנו ישר את הסינטרואיד ולא את היוטירוקס אז אני מציעה לך לבקש את הסינטרואיד ומקווה שיהי לך בסדר ותחזרי לעצמך באם תרצי לדבר איתי המספר הוא 0506992987. הרבה בריאות.
הופיעו אצלי תגובות קשות גם לאלטרוקסין החדש וגם ליוטירוקס, דפיקות לב, כאבים בבית החזה, עייפות גדולה, חוסר אנרגיה , חוסר יכולת לישון, אי שקט, לחץ נפשי מיציאה מהבית, אני נזקקת לתרופות הרגעה ותרופות שינה, לא קבלתי מהרופאה תשובה לגבי התקופה שזה עשוי להמשך.
אני ועוד נפגעי כדור הרעל הגשנו תלונה במשטרה.צריך לאזור עוז וכך לעשות..ככל שיוגשו יותר תלונות,תיפתח מהר יותר חקירה פלילית בנושא ונוכל להתקדם במטרה שהיא: "הזכות האלמנטרית של כל איש ואישה להרגיש טוב" ולא לשמש עכברי מעבדה ושפני ניסיון.ולדאוג שיהיו מספיק חלופות לבעית הבלוטה .ולא לאפשר מונופול של כדור אחד בלבד. ירדנה 0507446717
שלום שמי רחל ואני כבר למעלה משנה נוטלת את התרופה. אכן גם אני סובלת מכל אותן התופעות שמלוות את הנפגעים. הייתי רוצה לדעת איך להצטרף למאבק ובמה זה כרוך מבחינתי. לטיפולכם אודה.
רחל.
שלום רב!הבת שלי מקבלת אלטרקסין מגיל 4.5 .ילדה עלתה לכיתה מופת היה לה 3 שבעות של הקאות לפחות 3 פעמים ביום . רופא ילדים אמר שיש לה מחלה וירלית , אבל זה לא עבר עד שלא התחלנו להתהקש על נזק משינוי נוסחה ילדה שהממצע שלה היה 95 בקשי למדה כי תמיד חזרה עיפה וחולשה כללית .אני מאוד חושש לבראיות שלה בעתיד עם לא יהיה לזה תוצאות קשות (ילדה בת 13 ) מרינה ספוז'ניקוב (ילדה ליאונה)
צהרים טובים ,גם אני נכנסת לקטגוריה של נפגעי האלקטרוקסין ,מזה שנים שאני סובלת מתת פעילות של בלוטת התריס ומטופלת באלקטרוקסין 150 מיליגרם כל יום במשך השנים הייתי מאוזנה והרגשתי ב"ה טוב ,אבל מזה כשנה אני ממש לא מרגישה טוב ולא מאוזנת אני מרגישה דפיקות לב והשמנה לא מוסברת מקוצר נשימה ,הייתי עושה הליכה 7 שנים יום יום מהשעה 6 עד שבע בבוקר בלי שום קשיים במרץ ודי מהר,אבל בשנה האחרונה אני לא מסוגלת ללכת ולצעוד כי מיד אני מרגישה דפיקות לב ,כך שהפסקתי ללכת וזה גורם לי למצב רוח לא טוב ולקשיים בתפקוד היום יומי אי לכך מבקשת את ממשלת ישראל לטפל בענין ולפצות את כל הנפגעים כי חיינו השתנו מקצה לקצה וכן אינני מאוזנת ,מה שכן הייתי מאוזנת לפני כן בתודה צפורה כהן כפר חב"ד
אני משתמשת מספר שנים ולאחרונה אני לא מאוזנת עם כל מיני תופעות לווי שלא היו לי עם התרופות הישנות ,בזמן של התרופה הקודמת הייתי מאוזנת והיה בסדר גמור עכשיו אני מרגישה עיפות וחוסר שקט מה שלא היה לפני כן
שלום לכל צרכני תרופת האלטרוקסין
מוזמנים להשאיר שאלות או הערות בפורום זה ואנו נשתדל להשיב כמיטב יכולתינו
לכל הצרכנים
התמונה המסתמנת בהקשרה של התביעה הייצוגית בעניין האלטרוקסין היא חמורה ביותר. עד כה פנו למשרדנו כ-600 צרכני תרופה אשר מעידים רובם ככולם כי לא ידעו על שינוי הרכב התרופה, ולא קיבלו כל מידע מהרופא שלהם או מהרוקח שלהם לא על השינוי ולא על משמעויותיו.
עד לפני כשבוע חששו כל הסובבים אותי ואולי גם רופאי שאני היפוכונדרית .
אשמח לקבל תשובה ברורה מה עלי לעשות מעכשיו?
כשנפתח העניין הייתי מאושרת ועצובה עאחד
גם אותי הצליחו לעשות היפוכונדרית על סף שיגעון
בכל פעם שהגעתי לרופא הוא שלח אותי " על סעיף שיגעון" הרגשתי כאילו אני מבזבזת את זמנו
ולכן שמחתי הייתה לדעת שאני הנורמלית,,,,,,
ונעצבתי על כך שנאמר לי שאין פיתרון כרגע
מי ששמע על אופציות נא ליידע
תודה ניצה
שלום
אני מטופלת באלטרוקסין כ 5 שנים.
אני נמצאת בהריון מתקדם.(חודש שביעי)
סובלת מפעימיות לב מהירות ,מסחרחורות, כאבי ראש,עייפות..
ועכשיו אני גם חרדה לשלום העובר.
שלום,
על מנת שלא "יקברו" את הבעיה בעוד וועדה ולפני שיקברו אותנו טרם זמננו, מציע להגיש תביעה למשטרה בגין רשלנות פושעת נגד משרד הבריאות, חברת התרופות וחברה יבואנית של התרופה בארץ. מחפש עו"ד צעיר, אשר יוכל לקחת על עצמו את הייצוג.
ב-31.10.11 בשעה 10.15 בבוקר, היייתי אצל המומחה לאנדוקרינולוגיה – פרופ' וייס מרדכי,
ובו סיפרתי לו על תופעות הלוואי – סחרחורת, נשירת שער קשה, עייפות יתר, השמנת יתר ממש כמעט אי עשייה
כלל, בלבול, שלא לדבר על כאבי הראש שמעולם לא סבלתי מהם, כל ההסברים האלה ניתנו גם
לרופאת המשפחה שלי – ד"ר אברה קופרמן, שגם היא וגם הוא הקשיבו בנימוס מאופק,
רופאת המשפחה עוד סיפקה לי הסבר קצר ולא מיצתה כי לא ידוע לה דבר , לכן הפנתה אותי לאותו
פרופ' וייס, מה שהרגיז והרגיז ואפילו הרגשתי מושפלת מהתנהגותו הקרה, קורקטית-מנומסת
שנישמעה לי יותר אלימה מאשר "מנומסת", "אין מה לעשות" "זה מה יש" , תמשיכי לקחת, תעשי בדיקות כל חודש,
וניראה מה יקרה , אולי בעתיד (והוא לא יודע מתי) תהיה תרופה חדשה, לפי דבריו ואני מצטטת – "כרגע איון
לי שום דבר להציע לך" ואפילו שישבתי אצלנו אולי 10 דקות, ובחוץ המתין אדם אחד בלבד, היתנהגותו
היייתה מזרזת ואף שם את הטפסים בידי , שאני אבין את הרמז, ניסיתי לנסות לשאול שאלות בנושא
של תרופה חליפית והוא דחה ולא ענה ופסק "אין" במילה אחת. לא יודעת מה לעשות , למי כבר אני יכולה לפנות,
האם "הרופאים וחברות התרופה " אין להם יד בדבר, האם לא מתקיימת פה לנגד עינינו "הפרטה" של התרופה
על מנת שנוכל לשלם בעתיד יותר עליה – כ-2 או 3 תרופות, האם מישהו לא יתן פה את הדין על "הגליית
בריאותנו לטובת בצע כסף ותאוות ממון שבאה בשנים האחרות לפתחם של רופאי ישראל, בשיתוף חברת התרופות.
מישהו פה מנצל בזדון את בריאותנו והוא צריך לשלם את הדין, בבקשה אני מעוניינת מאד להצטרף אל התביעה, אודה לך באם תגיד לי איך לעשות זאת. מאלי
שלום מאלי
אין צורך להצטרף לתביעה הייצוגית אך פני למשרדנו בכל מקרה למילוי שאלון שעוזר בתביעה
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
עכשיו שמעתי ברשת ב' את סגן שר הבריאות אשר מודיע חגיגית כי קיימות עתה בארץ 2 תרופות חדשות ויתחילו לשווק אותן החל מיום ראשון הקרוב 6.11.2011 במחיר 14 ש"ח (בדומה לתרופת האלטרוקסין) הוא לא ייתן שהמחיר יהיה שונה מפני שהתרופה היא בסל התרופות.
סגן השר גם אישר שגם הוא צרכן האלטרוקסין ולא היו לו כל תופעות לוואי…
שלום ,
שמי אורלי ורק אתמול בערב בשיחה עם חברה לחוג , הסתבר לי כי שינו את פורמולת האלטרוקסין אותה אני נוטלת מס שנים .
מסתבר כי אני סובלת מתסמינים שונים ומשונים כבר מס חודשים ולא יודעת כי בעצם הכל בגלל הגלולה הקטנה הזו.
שערי נושר , הקרקפת שלי כואבת , אני לא מצליחה לרדת בכלל במשקל למרות שהייתי בשומרי משקל ושלמתי ממיטב כספי ,
במשך מס חודשים ,הלכתי לטיפולים אלטרנטיביים ,דיקור יפני , רפלקסולוגייה , טווינה הכל בכדי לנסות ולברר מדוע בריאותי רופפת כל כך – למרות גילי הצעיר יחסית 47
הוצאתי המון כסף על טיפולים אלטרנטיביים , רכישת ויטמנים וכו'.
התפקוד שלי ירד באחוזים ניכרים , בבית ובעבודה
אני רוצה להצטרף לתביעה היצוגית .
אשמח באם תחזרו אליי
תודה אורלי.
שלום ,
שמי אורלי ורק אתמול בערב בשיחה עם חברה לחוג , הסתבר לי כי שינו את פורמולת האלטרוקסין אותה אני נוטלת מס שנים .
מסתבר כי אני סובלת מתסמינים שונים ומשונים כבר מס חודשים ולא יודעת כי בעצם הכל בגלל הגלולה הקטנה הזו.
שערי נושר , הקרקפת שלי כואבת , אני לא מצליחה לרדת בכלל במשקל למרות שהייתי בשומרי משקל ושלמתי ממיטב כספי ,
במשך מס חודשים ,הלכתי לטיפולים אלטרנטיביים ,דיקור יפני , רפלקסולוגייה , טווינה הכל בכדי לנסות ולברר מדוע בריאותי רופפת כל כך – למרות גילי הצעיר יחסית 47
הוצאתי המון כסף על טיפולים אלטרנטיביים , רכישת ויטמנים וכו'.
התפקוד שלי ירד באחוזים ניכרים , בבית ובעבודה
אני רוצה להצטרף לתביעה היצוגית .
אשמח באם תחזרו אליי
תודה אורלי.
למשה – הכללית כבר מספקים תרופה אחרת בשם Euthyrox התחלתי לקחת אותה לפני יומיים והיא אכן בעלות של 14 ש"ח.
במקומך לא הייתי מאמינה לאף מילה של סגן שר הבריאות!! האינטרסים שלו לא טהורים ואם הוא באמת צרכן של אלטרוקסין אז נשאלת השאלה – איך זה שהוא לא לחץ לדווח לציבור המשתמשים על השינוי ועל תופעות הלוואי???!!!
שלום,
כמטופלים רבים גם אני לא הייתי מודעת לשינוי הרכב התרופה. כששאלתי את הרוקח בפברואר אם יש משמעות לעובדה שהקופסה המכילה את הכדורים גדולה יותר? הוא אמר שאין שום הבדל בהרכב. צבע הקופסה והכיתוב היו זהים בשתי הפורמולות!!
כמובן שלא ידעתי לייחס את הנשירה המוגברת, יובש בפה ותחושת כוויה על הלשון והסחרחורות לשינוי בהרכב התרופה.
בדיקת דם שעשיתי לאחר פרסום הפרשה הראתה שיצאתי מהאיזון שהצלחתי להגיע אליו עם התרופה הישנה.
בברכה שרה
שלום רב,
גם אני מצטרפת לתביעה זו. לפני כשלושה חודשים כשביקשתי מרשם לאלטרוקסין לא נאמר לי שיש שינוי, בבית המרקחת דבר לא נאמר וכששאלתי מדוע הקופסא גדולה יותר אמרו לי החליפו חברת תרופות. לא צויין שום מידע אחר. תוך זמן קצר חשתי בכאבי ראש איומים שניטרלו אותי מעבודה, מיגרנות, עיוורון על העיין, עייפות, עצבנות, חוסר ריכוז, דופק מהיר וכמובן שהמנוי לחדר כושר משולם אך אין לי כוח לאסוף עצמי לכיוון, כך ש..משלמת לשווא. פניתי לרופא המשפחה, עשיתי בדיקות דם לאחר שביקשתי, אך לדאבוני הבדיקות היו "בגדר הנורמה" והגוף בהיסטריה. עדיין נאמר לי שבין התחושה שלי לבלוטה אין שום קשר…שאני סתם היסטרית ויהיה בסידר.
נכון להיום בלית ברירה רכשתי את החבילה השלישית של אותה חברה מכיוון שאינני יודעת מה עדיף להפסיק מה שיסבך אותי, לקחת יותר או מה. אני נוטלת 200 מ"ג ביום.בברכה חלי לוי, מטולה
שלום רב,
אני משתמשת באלטרוקסין כבר שנים רבות (מ-1996) לאחר ניסיונות רבים הצלחתי סופסוף למצוא מינון שהביא אותי לאיזון מסוים ויציב כבר די הרבה זמן.
הבלוטה שלי הפסיקה לתפקד לגמרי לפני מספר שנים, בעקבות נטילה האלטרוקסין.
בזמן האחרון התחלתי להרגיש עייפות בלתי מוסברות, עליתי במשקל, השיער נשר לי, הכולסטרול עלה, הציפורניים לגמרי התפצלו כמו נייר שרוט, כל המפרקים כאבו לי, היו לי נדודי שינה (כשאני בדרך כלל ישנה בלי בעיות), העור יבש כל כך עד גירוד. לא הבנתי מה קורה.
כשהגיע מועד בדיקות המעקב (שאני משתדלת לערוך אחת ל4-6 חודשים) , למרות שאני נוטלת אלטרוקסין במינון הוא די גבוה והבלוטה שלי לא מתפקדת בכלל, התברר שה-TSH הגיע לרמה של מעל 27!! כאשר המקסימום הוא 4.2. בבדיקה הקודמת (פחות מחצי שנה) הוא באמצע הסקלה, ז"א נורמלי לגמרי.
לא הבנתי איך זה יכול להיות, הרי לא יכול לחול שינוי במצבי, למעשה אין לי בלוטה. מה יכול לגרום לשינוי.
אני מבקשת לציין שהיות שאני נוטלת 150 מיקרוגרם בחלק מהימים, היו לי עדיין כדורים של 50 מיקרוגרם מהפורמולה הקודמת, ועדיין יש לי, כך שהמצב היה יכול להיות הרבה יותר גרוע.
הדכדוך שקפץ עלי בעקבות השינויים במראי, חוסר שינה, כאבי המפרקים, כאבי ראש, וכו', השפיעו עלי עד כדי כך שאפילו לא רציתי לצאת מהבית.
בשבוע שעבר, לאחר שהמטפל שלי בשיאצו – אליו פניתי בגלל הכאבים – סיפר לי על השינוי של פורמולת האלטרוקסין, פניתי לרופא המשפחה ושאלתי מה קורה ומדוע לא מספרים לנו? הרי זה ממש סיכון. הוא אמר שבעצם אין שינוי בחומרים הפעילים ושהחברה החדשה החליטה לשנות את המעטפת על מנת להאריך חיי מדף. גם אם אין שינוי בחומרים הפעילים, העובדה שיש שינוי כל כך משמעותי במצב בריאותי אומרת שיש כאן הכשלה חמורה, זלזול בבריאותי ורשלנות פושעת של קופת חולים ונציגיה.
אני כל כך כועסת. מי יחזיר לי את כל מה שהפסדתי? זה כל כך מרתיח.
אני חושבת שאסור לנו לתת להם לשחק בבריאותנו בכזאת קלות ולוותר להם. חובה עלינו לתבוע את הקופה ואת החברה שכנראה שכוונתה הייתה הגדלת רווחים ותו לא.
שלום רב, שמי סימה וגם אני מנפגעי האלטרוקסין כמפורט מטה:
נשירת שיער, השמנתי 6 ק"ג, הסוכר עלה, חוסר נשימה, אין לי אוויר, עייפות קשה וזאת גם אחרי שינה של 10 שעות, שלא מצליחה לקום, כאבי ראש חזקים וכאבים בכל הגוף, פתאם ניתפס הרגל ואני נופלת, העור בכל הגוף יבש ומיתקלף כמו קליפות בצל, הציפורניים לא צומחות ונהיו בצבע כהה, טשטוש בעיניים ובילבול ועוד המון תופעות שפוגעות בתפקוד היום יומי שלי זה פשוט סיוט שאי אפשר לתאר.
אני כרגע במצב של Hypothyroidsm הכי גרוע ב 11 שנים האחרונות עם רמות TSH בשמיים! לא הודיעו לי על השינוי בכלל ורק אחרי שהגעתי למצב של התמותתות פיזית ונפשית כולל כאבי ראש אדירים, ירידה באייה, כאבי פרקים, מצבי רוח קשים וכו…הגעתי לרופאה שהפנתה אותי לבדיקות דם וובעקבות התוצאות המזעזות קיבלתי מרשם לתרופה אחרת בEuthyrox! עוד רשלנות התרופה החדשה מגיעה עם אלון הסבר רק בגרמנית!!! אשמח להצטרף לתביעה הייצוגית
שלום,
שמי אורלי ירדן בת 52 ומטופלת מזה כמה שנים בתרופת האלטרוקסין.מזה כ-8 חודשים התחלתי להרגיש רע מאד ולא הבנתי ממה נובעות התחושות הרעות.לכשהתחלתי לשמוע לגבי שינוי הפורמולה של הכדור+בדיקות דם שהראו תנודות קיצוניות בערכים של הבלוטה,הבנתי שיש כאן בעיה וההרגשה הרעה נובעת מלקיחת הכדור החדש.לכשפניתי לרופא האנדוקרינולוג לא קיבלתי ממנו מענה לגבי הרגשתי והבנתי שעלי לפתור זאת בעצמי.נכנסתי לאינטרנט ושם מצאתי את התשובה-ניגשתי לרופאה הכללית שלי וביקשתי ממנה להחליף לי את התרופה.בזהירות יתרה אני יכולה להגיד שלאחר ששניתי את התרופה,הרגשתי משתפרת וגם בדיקת הדם מוכיחה זאת.אני מבקשת לקבל מידע על מנת להכנס לתביעה מול כל הגורמים שנטלו יד במחדל החמור הזה.אשמח לחזרה אלי-מס הנייד שלי-050-7604065.
היום קבלתי תוצאות המעבדה לאחר שימוש קצת למעלה מחודש בתרופה EUTHYROX של חברת MERCK. ה-TSH מראה 2.3 לעומת 20 מלפני חודשיים.
אני עדיין מתגרד ויש כתמים אדומים בחלקי הגוף השונים.
שלום לכולם אני כבר קרוב לשנה אומרת לרופא שיש בעיות באלטורוקסין אני מרגישה את זה בבריאות שלי ראיתי אחר-כך שלושה כתבות על הכדורים כאשר פניתי לרופא הוא אמר זה סתם שטויות זה תחרות של יצרני הכדורים בארץ אני לא חושבת כך כי יש לי סימנים שמשהוא לא תקין
שלום לכולם
לאחר שהתעלפתי ביום שישי בשבוע שעבר וחשבו שעברתי התקף לב ופינו אותי באמבולנס, סוף סוף החליפו לי את הכדור, מהשבוע עברתי בדיקות אנטנסיביות, שיכלול גם אקו לב , ומוניטור ל-3 ימים.
אבקש לדעת אם לכדור התחליפי יש תופעות שצריך התיחסות
תודה סימה שלו
משרד הבריאות שוקל להטיל עונשים על חברת פריגו
עדכון אחרון: 12:42 , 24/01/2012
משרד הבריאות שוקל להטיל עונשים על חברת פריגו המשווקת בישראל את התרופה אלטרוקסין.
(לפי גלי צה"ל מעכשיו)
איך מצטרפים לתביעה?
שלום שמי רונית בת 53
מטופלת באלטרקסין מזה 13 שנה סבלה ועדין סובלת מכל הסימפטומים וההליכים שהוזכרו בבלוג מבקשת להצטרף לתביעה אודה לכם אם תוכלו לחזור אלי נייד 052-8502113
כתבה בעיתון מעריב למתעניינות ומתעניינים:
http://www.nrg.co.il/online/1/ART2/339/638.html?hp=1&cat=402&loc=1
שלום רב,
גם אני נטלתי את הכדור בהרכבו המחודש מבלי לדעת שנעשה שינוי, וסבלתי מתופעות לוואי קשות.
אשמח לדעת כיצד ניתן להצטרף לתביעה הייצוגית.
שלום רב אני מבקש לדעת אם יש עילה לתביעה נגד קופת חולים ונגד הרופאה שמטפלת באשתי.
איישתי משתמשת כבר כמה שנים באלקטרוסין הישן ומאוזנת, בדיקה בסוף ינואר טי אס היץ 2.6. קיבלה כדורים בתחילת פברואר (עכשיו אנחנו יודעים שזה מהסוג החדש) ולקלחה 100 כל רגיל.
בסוף פברואר פתאום עלה חום ל39. חולשה כללית הקאות, כאבי ראש, כאבי בטן,לא אוכלת לא שותה, שעול יבש.
הרופאה בקופת חולים נתנה הבחנה של דלקת ראות למרות לשא נמצא בצילום הוכחה לכך. רשמה אנטיביוטיקה זינת, לאחר שבוע שאשתי במיטה לא מתאוששת ומצבה מתדרדר לקחתי אותה לבית חולים אסף הרופא, בבית חולים עשו צילום חזה ובדיקות דם ולא נמצא דלקת ראות או חשד למחלה אחרת, נמצא ערכי TSH 13 גבוהים מאוד מהנורמה.
למרות זאת (הערתי לרופא לגבי תוצאות TSH ) נתנו לה אנטיביוטיקה בווריד למשך 4 ימים ושחררו אותה הביתה (אמרו זה וירוס ) במצב כמו שנכנסה (שפוכה על המיטה ולא מתפקדת עם כל הנלווה שרשמתי למעלה חוץ מחום).רשמו לה המשך אנטיביוטיקה בבית.
לקחתי אוצה לקופת חולים על מנת לקבל מרשם לכדורים וביקשתי מהרופאה בדיקות נוספות על מנת לגלות מה הבעיה.
בבדיקות הנוספות הכל היה תקין חוץ מ-TSH שהגיעה ל-22. (גבוה מאוד)
היות ובתי סובלת מיתר פעילות ומטופלת אצל פרופסור שטרן, שאלתי את דעתו ונשאלתי אם היא לוקחת אטרוקסין פורמולה חדשה, בדקתי ואכן כן.
מיד אמר לגשת לרופאה ולהחליף כדורים ל-SYNTHROID.
הרופאה למרות שראתה את מצבה של אשתי (3 שבועות ) הסכימה להחליף EUTHYROX ואמרה שלסוג השני יש צורך באישור הנהלה ולא ניתן להשיג אישור כל כך מהר.
למרות מחאתי, למרות ניסיוני לשכנע אותה שמצבה של אשתי הוא לא טופס נייר, התעקשה ולא הסכימה לתת מרשם כדורים ל-SYNTHROID.
פרופ' אדי קרניאלי מנהל המכון לאנדוקרינולוגיה, סוכרת ומטבוליזם, בקריה הרפואית רמב"ם, ועורך כתבי עת בינלאומיים בתחום התמחותו. בוגר הפקולטה לרפואה בטכניון. התמחה ברפואה פנימית …ציין במפורש שגם בתרופה EUTHYROX יש תופעות לוואי לא קלות ועדיף למי שנפגע כבר מאלקטרו סין החדש לעבור לתרופה SYNTHROID.
ביקשתי מהרופאה מרשם לקנות את התרופה באופן פרטי, גם זה היא לא מוכנה לתת לכן ניגשתי לסופרפארם והתברר שצריך טופס יבוא אישי ולוקח זמן.
בניתים אשתי במצב לא טוב וקופת חולים עושים חשבון של 74 שקל (היית מוכן לשלם 200 שקל לקופת חולים רק שיתנו לי את התרופה (יש להם, הרוקחת אמרה לי)
השאלה היא האם ניתן לתבוע את קופת חולים על מה שהיא עושה לאשתי (עדין במצב קשה)
מה חדש בתביעה ייצוגית
אני פונה בשם אימי – בן סעדון שמחה, שעד לפני שנה היתה בדעתה , עם זיכרון מופלא , היא זכרה את כל ספר התהילים בעל פה, מאז שהוחלפה התרופה התדרדר מצב בריאותה , מצבה, הלבבי, המנטלי והגופני, חוסר מוטיבציה לא ברור , בשלושה חודשים האחרונים הפסיקה לקרא, הזכרון השתבש, וזה דבר שלא מתאים לה בכלל, המוטוריקה שלה השתבשה לגמרי. היא סובלת מנשירת שיער ופריחות מוזרות, מתלוננת על דופק מהיר,והיא כעת על כסא גלגלים, ובכל יום מצבה מתדרדר ללא סיבה נראית לעין.
השבוע היה לי קשה להכניס אותה לרכב, ואפילו להקים אותה מהמיטה.
היא ילידת 1929, יש לה כעת פיליפינית צמודה שלא מבינה מה קורה לה והיא הפנתה את תשומת ליבנו לכך שמצבה מתדרדר.
המייל שלי bsekely@gmail.con
שמי- ברוריה סקלי
הנייד שלי 054-7575190
תודה על היוזמה הברוכה
בת 26
מטופלת מגיל 17
לא ידעתי דבר על שינוי התרופה בחודשיים שלשה האחרונים התחלתי להרגיש רע..עייפות שפגעה בכל מה שעשיתי. במקרה ראיתי את הענין בטלויזיה לפני מס ימים. רצתי לעשות בדיקות דם. ויש חריגה משמעותית בתפקודי בלוטה. רוצה להצטרף לתביעה. למי פונים?
שלום
אין צורך לעשות דבר על מנת להצטרף לתביעה הייצוגית בעניין האלטרוקסין. הואיל ומדובר בתביעה ייצוגית פירוש הדבר שהתביעה של האחד תופסת את הכלל ובעצם יש פה שאלות משותפות לכלל הקבוצה שתידונה בתביעה הייצוגית. יחד עם זאת בהחלט כדאי למלא שאלון הן לטובת הפן הראייתי בתביעה הייצוגית והן לטובת מקרים פרטניים שהולמים הגשה תביעה ייצוגית
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן ושות
שלום רב,
שני ילדי, בת 10 ובן 14 מטופלים באלטרוקסין מזה שנים רבות.
הם יצאו מאיזון לגמרי וערכי הTSH שלהם עלו משמעותית.
בני עצבני, מרגיש רע והחלו בעיות משמעת בתיכון (מה שאף פעם לא היה)
שני הילדים עייפים באופן קיצוני ומרגישים קוצר נשימה וסחרחורות.
התחלתי "מירוץ" בין רופאים שונים לפני ש"התפוצצה הפרשה".
הם עדיין לא מאוזנים וכעת מחכה שתהיה זמינה בקופ"ח תרופה אחרת.
מה האפשרויות שלי לתבוע (להצטרף לייצוגית + פרטנית) על הנזק הגופני והסבל שלהם + הדאגה עוגמת הנפש והלעילות ללא שינה שלי??
ובנוסף שכחתי לציין שהחלפת התרופה היתה "מחטף" של רשויות הבריאות!
האריזה והבקבוק ממש דומים ומי שלא חיפש ובדק בציציות לא העלה על דעתו שהתרופה שונתה.השינוי אינו בחומר הפעיל אלא בשאר מרכיבי הכדור- שגרמו לחוסר יעילות/ ספיגה של התרופה. אף אחד לא יידע בדבר השינוי וגם מי שחיפש על האריזה לא היה מוצא שום רמז.
רק לאחר שהתחילו הפירסומים בדקתי וראיתי שהיצרן שונה: ASPEN במקום GSK אבל ממש לא חשדתי שההרכב השתנה….
אני צורכת את תרופת האלטרוקסין כ- 20 שנה ועד לפני ארבעה חודשים הייתי מאוזנת. נטלתי את התרופה החדשה וכעת אני לא מאוזנת עם כאבים במפרקים ובעצמות. אף אחד לא יידע אותי לגבי שינוי המרכיבים של התרופה.
שמתי לב שהתרופה השתנתה. ולא היה לי טוב בפה כשלקחתי אותה. בבדיקת דם התברר לי שאני לא מאוזנת והתשובה הייתה גבולית לכיוון ההיפר, בעקבות כך שונה המינון. כמו כן אני סובלת מכאבים עזים במפרקים.
שאלות:
- האם המשמעות של שינוי הרכב התרופה מתבטא גם בהגברת הצריכה ומעלה חשש של
כוונה לעושק והתעשרות על חשבון החולים?:- במקרה הפרטי שלי, בדרך לאיזון מחדש, הונחתי ע"י רופא המשפחה להעלות, בשלב א' "לא סופי", הצריכה ב16.66% !!!
- האם זו המשמעות המסתמנת אצל כלל הנזקקים לתרופה?
- האם משרדכם בודק/ מטפל/ יבדוק ויטפל גם באספקט זה במסגרת "יצוגית" ???
בתודה- יואב
שלום רב
גם אני יצאתי מאיזון ולקח לי זמן להבין ולקשר בין מה שאני חווה לבין השינוי בתרופה שאף אחד לא עדכן אותי. כולם אמרו לי שאני נראית עייפה ונראה שמשהו אצלי לא בסדר וגם הרגשתי שאני נלחמת בטחנות רוח בכל מה שקשור למשקל ולמצב הרוח עד שיצאה ההודעה לעיתונות ואז קישרתי ורצתי להיבדק וכמובן שיצא שאני לגמרי לא מאוזנת. אני חייבת לציין שזה מאוד מאוד מתסכל ויש תחושה שמישהו משחק בחיים שלנו בלי לתת על כך את הדין!!! אבל בכך לא הסתיימו הצרות- התבקשתי להעלות מינון, ואז התחילו דפיקות לב… בקיצור אני עדיין בתוך זה עוד לא מאוזנת, רק עייפה וכועסת…ואני שואלת חוץ מאשר לתבוע את כל האחראים למחדל הזה, האם לא ניתן לדרוש לחזור למה שהיה- כדור ישן וטוב שעזר לכל כך הרבה אנשים בלי תופעות לוואי? בשביל מה בכלל היה צריך את השינוי הזה? תומר
שלום רב,
אני בת 41 ועברתי לפני שבועיים ניתוח להסרת בלוטת התריס עקב סרטן.
עדיין אינני נוטלת את התרופה, אך הייתי מעוניינת להצטרף בכל זאת לתביעה.
אצטרך לקחת אותה בשבועות הקרובים ואשמח כי בעתיד הכמה שיותר קרוב המינון יחזור לקדמותו ולא אחווה תופעות לוואי כמו כולם.
תודה על תשובתכם,
שלום רב,
אני בת 41 ועברתי כריתת כל בלוטת התריס לפני שבועיים.
אמנם טרם התחלתי לקחת את האלטרוקסין, אך הייתי רוצה להיות חתומה על התביעה הייצוגית, במידת האפשר.
אני משערת כי ככל שיותר אנשים יחתמו, יוביל הדבר בעתיד ללחץ על החברה להחזיר את המינון לזה שהיה בעבר ובכך לחסוך גם לי בעתיד את תופעות הלוואי הרבות.
תודה מראש.
שמי משה,
אני נוטל את התרופה כ-5 שנים. לפני כחודשיים התחלתי להשתמש בתרופה החדשה מבלי שמשהו יידע אותי כי יש כאן שינוי בפורמולציה.
לפני כשלשה-ארבעה שבועות התחלתי להרגיש גירודים בחלקי בגוף השונים וכתמים אדומים
אשר לאחר כמה רגעים נעלמים. בהתחלה חשבתי שאלה הן עקיצות יתושים, אך בסביבה שהייתי אין בכלל (הייתי בחו"ל באזור קר) . התחלתי להבין שאני אלרגי למשהו אך לא הבנתי, היות ולא שיניתי את תפריט המזון שלי. כשחזרתי לארץ קראתי שהוגשה תביעה ייצוגית וגם הפעם לא ייחסתי לזה חשיבות (בארצנו הקטנה על כל דבר קטן מגישים תביעות…)
עד שבת זוגי הפנתה את תשומת לבי לכך שגם אני משתמש באלטרוקסין.
עד היום אני סובל מאיזה הצטננות אשר לא עוברת וגודש באף וצריבה בזמן הקינוח.
לאחר קבלת תוצאות הבדיקה התברר לי כדלקמן:
1. ה-TSH שלי עלה והגיע ל- 19.99.
2. מערכת החיסון שלי "על הפנים" וזה גם מסביר עייפות והצטננות אשר לא עוברת.
3. בזמן הנחיתה של המטוס היו לי כאבי אוזניים נוראים (לידיעת אלא החושבים לטוס.
הכנסתי את האצבעות לתוך האוזן וכך נמנע הכאב החזק אשר חלף עם הנחיתה)
4. כאשר שאלתי את הרופא אם הוא ידע על השינויים בפורמולציה, נענתי שגם הוא לא ידע.
5. רק עתה הוציא משרד הבריאות חוזר (ב-16.10) לידיעת הרוקחים ורופאים.
6. קרובת משפחה שלי אשר גרה בגרמניה, מקבלת תרופה של חברת MERC ושם אין כל בעיה.
7. זאת רשלנות פושעת קודם כל של משרד הבריאות אשר "נרדמו על משמרתם".
8. לאחר פנייתי למשרד הבריאות הופנתי לדובר חברה המייצגת את החברה בארץ…
9. השאלה שלי מה הם עושים שם במשרד הבריאות? האם זה לא מתפקידם לבדוק ולהתריע
וליידע את ציבור ולא לגלגל את זה לחברה המייבאת.
10. האם זה אך המקרה שרוב משתתפי הפורום הנכבד הזה הן נשים…???
שלום רב, אני בת 35 מטופלת כ-6 שנים באלטרוקסין, השנה האחרונה הייתה עגומה מאוד מבחינתי המון תופעות שגרמו לי לחשוב שאני פשוט לא נורמלית, גרד מציק וטורדני שגרם לסימנים על העור, יום של עייפות נוראה (נרדמתי כשאני באמצע שיחה עם אנשים) ויום של עירנות מוחלטת (קוראת ספרים עד 1:00 כשאני ערה מ- 6:00) נשירת שיער, גזים ועוד קטנות. מה שחמור מכל הוא שהמחזור שלי פסק לחלוטין מאז ינואר האחרון, לפי כל הבדיקות שעשיתי – אצל רופא נשים ואצל אנדוקרינולוג שאף הגדיל לעשות והפנה אותי לסי.טי מוח לצורך בירור העניין – הכל תקין. במהלך החודשים האחרונה גם עברתי טיפולי IVF עם מחזור מלאכותי כמובן (ע"י כדורים) והתוצאה למרבה האכזבה והקושי שאפה לאפס – לא היה חיבור בין הזרע לביצית כלל, מה שלא מוסבר עפ"י הרפואה או במילים שהוסברו – יתכן ונובע מבעיה ביצית. לדעתי אין ספק שיש בעיה בביצית שהרי מחזור מלאכותי הוא אך מלאכותי ומכאן גם הביציות. מה לעשות??? אני מרגישה אבודה במערכת תובענית ואטומה.
מצרף כאן כתבה אשר התפרסמה בעיתון הארץ מהיום 28.10.2011
http://www.haaretz.co.il/misc/article-print-page/1.1533490
header
משרד הבריאות לא דיווח על שינוי בתרופה, מאות לקו בתופעות לוואי
200 אלף מטופלים לא ידעו שהרכב האלטרוקסין שונה; באפריל התקבלו תלונות, אך רק באוגוסט הודבקה האזהרה; ועדה מיוחדת תבדוק הטיפול בפרשה
דן אבן ורוני לינדר-גנץ
28.10.2011
05:44
מנכ"ל משרד הבריאות רוני גמזו החליט אתמול, בצעד חריג, על הקמת ועדה לבדיקת טיפול המשרד בפרשת שינוי הרכב התרופה אלטרוקסין, פרשה שמעלה חשד לכשלים בהתנהלות המשרד.
בפברואר השנה שונה הרכב התרופה, שמטופלים בה כ-200 אלף איש בישראל, לפי הערכות. דיווח ראשון על תופעות לוואי התקבל במשרד כבר באפריל, אולם רק באוגוסט עודכנו המטופלים על השינוי באמצעות אזהרה על האריזות.
כעת, לאחר פרסום האזהרה, הצטברו כ-450 תלונות. נוסף על כך, ארבע תביעות ייצוגיות הוגשו על ידי מטופלות לבתי המשפט. אחת הסוגיות העולות מהפרשה היא העובדה שבישראל לא קיימת חובת דיווח של רופאים על תופעות לוואי חריגות של תרופות. במשרד הבריאות הוחל באחרונה בניסוח נוהל חדש לניהול משברים הקשורים לתכשירים רפואיים. במשרד הבהירו עוד כי "בזמן הגשת הבקשה לאישור שינוי ההרכב, היצרן הגיש תוצאות של בדיקות דם שהוכיחו את תקינות התכשיר".
התרופה אלטרוקסין (Eltroxin) משמשת לטיפול בתת-פעילות של בלוטת התריס, ומשווקת בישראל מאז 1981. שינוי הרכב התרופה בוצע בשנים האחרונות ביותר מ-20 מדינות. מדובר בהחלפת חומרי המעטפת המרכיבים את התרופה, ללא שינוי בחומר הפעיל. ככל הנראה, ההרכב החדש הביא לשינוי בספיגת התרופה בדם ולהתפתחות תופעות לוואי, חלקן קשות.
מרבית התלונות אופיינו בפעילות יתר או בתת-פעילות של בלוטת התריס, או בתגובות אלרגיות המעידות על רגישות יתר להרכב החדש. מטופלים רבים התלוננו על כאבים בחזה, קוצר נשימה, הזעה, נדודי שינה ועייפות, השמנת יתר, נשירת שיער וגלי חום. חלקם אף אושפזו בעקבות תופעות לוואי קשות.
ב-27 באפריל השנה התקבל במשרד הבריאות הדיווח הראשון על תופעת לוואי לאחר נטילת אלטרוקסין. מתחקיר ראשוני שבוצע במשרד עולה כי המידע הועבר למשווקת התרופה חברת "פריגו", וממנה ליצרנית Aspen. נוסף על כך, בתחילת מאי התקבל במשרד מידע המצביע על מקרים דומים שאירעו בעבר בניו זילנד ובדנמרק בעת שינוי הרכב התרופה. עם זאת, רק בתחילת יולי, כשהצטברו דיווחים במשרד הבריאות על כמאה מטופלים שפיתחו תופעות לוואי, הוחלט להתייחס לעניין כ"אירוע חריג", וכונס דיון במטרה להורות לחברה לעדכן את המטופלים על השינוי.
רק מ-4 באוגוסט, בהנחיית משרד הבריאות, החלה "פריגו" לשווק את התרופה באריזות שעליהן מדבקת אזהרה המתריעה בפני המטופלים להיות ערים לתופעות לוואי ולפנות לרופא בעת הצורך.
לפי הערכות, כ-200 אלף ישראלים מטופלים באלטרוקסין, מרביתם נשים, ולפי נתוני מכירות שנאספו במשרד הבריאות, נמכרות בממוצע כ-1,500 יחידות של התרופה מדי יום ברחבי הארץ. אולם למרות היקף השימוש הגבוה בתרופה בארץ, רק בחודש האחרון פרסם משרד הבריאות אזהרות לציבור בנושא.
באגף הרוקחות במשרד הבריאות אף יש מי שמכנה את הפרשה "רעידת אדמה". עד כה כבר הצטברו במשרד יותר מ-450 תלונות על תופעות לוואי של מטופלים, הכרוכות בחלקן באשפוזים. מרביתן הגיעו החודש, לאחר הודעת האזהרה לציבור שהופצה ב-9 באוקטובר. אתמול החליט מנכ"ל המשרד פרופ' רוני גמזו למנות ועדה מיוחדת לבדיקת תפקוד המשרד בעניין, בהשתתפות נציגים חיצוניים למשרד.
בניגוד לנוהל המקובל במדינות מערביות, המחייב דיווח מצד רופאים ומוסדות רפואיים למשרד הבריאות של מידע על אודות תופעת לוואי חריגה בתרופה רשומה, בישראל לא קיים נוהל מחייב, והדיווח נעשה על בסיס וולונטרי. רק לפני שנה יזם המשרד אתר לרופאים לצורך דיווח על תופעות לוואי חריגות מתרופות, אולם לא חייב את העברת הדיווחים. ייתכן כי סיבה זו הובילה לכך שחלף זמן עד להצטברות הדיווחים, ועד שהבינו במשרד את ממדי הפרשה.
באשר לעולם, בניו זילנד המונה 4.5 מיליון תושבים, בוצע שינוי בהרכב האלטרוקסין בתחילת 2008. לאחר מכן התקבלו 1,309 דיווחים על תופעות לוואי חריגות. אולם משרד הבריאות, שהכיר את הדיווחים מחו"ל, לא ראה בהם נורת אזהרה בבואו לאשר את שינוי ההרכב לתרופה המשווקת בישראל. זאת על אף חקירה שבוצעה בשעתו על ידי רשויות הבריאות בבריטניה (MHRA) באשר לתרחישים בניו זילנד, ודו"ח שהופץ על כך באוקטובר 2009.
מאמר שהתפרסם על האירוע בניו זילנד בכתב העת "בריטיש מדיקל ג'ורנל" בינואר 2010, טען כי הבהלה התקשורתית שהורגשה שם בעקבות החלפת הרכב האלטרוקסין נבעה בעיקרה מכך שהמידע על החלפת ההרכב לא הגיע לרבים מהמטופלים, וכי היה מחסור במדינה בתרופה אלטרנטיבית. נוסף על כך, בתקשורת במדינה הועלה חשש שלפיו השינוי בהרכב התרופה נעשה ממניעי חיסכון תקציבי.
בחברת "פריגו" הבהירו השבוע כי השינוי בהרכב האלטרוקסין בישראל בוצע בכפוף לאישור של משרד הבריאות, לאחר שהוגש בהתאם להנחיות. ואכן, בירור ראשוני שבוצע במשרד העלה כי הבקשה לרישום ההרכב החדש נידונה בוועדה המייעצת לרישום באגף הרוקחות עוד ב-2009. אולם, לא ברור אם נשקלו בה השלכות האירוע בניו זילנד, ומדוע הוחלט לבסוף להסתפק בעדכון הצוותים הרפואיים בלבד על שינוי ההרכב.
השינוי בהרכב האלטרוקסין בוצע בשנים האחרונות ביותר מעשרים מדינות, החל ממאי 2006, לרבות גרמניה, הולנד, שווייץ, פולין, צ'כיה, קולומביה, תאילנד, סינגפור, מצרים וישראל. למעט שלוש מדינות – ניו זילנד, ישראל, ודנמרק, שבה שונה הרכב התרופה בספטמבר 2008 – לא דווח על תופעות לוואי בהיקף נרחב בקרב מטופלים במדינות נוספות. במסמך שהעבירה חברת Aspen, יצרנית התרופה, למשרד הבריאות, נטען כי תופעות הלוואי בניו זילנד ובדנמרק נבדקו, וכי "אנו מאמינים שההרכב החדש בטוח לשימוש".
בעקבות המשבר, במשרד הבריאות הוחל לאחרונה בניסוח נוהל חדש לניהול משברים הקשורים לתכשירים רפואיים. לפי טיוטת הנוהל, יחויבו חברות תרופות, יצרנים ויבואנים, בעלי בתי מסחר לתרופות ובעלי בתי מרקחת הקשורים במשבר שמקורו בפגם בתכשיר רפואי לנהל את המשבר, לדווח עליו למשרד הבריאות, ולהבטיח את בריאות הציבור גם בטרם התקבלו הנחיות ממשרד הבריאות. עוד נקבע כי אגף הרוקחות ומינהל הרפואה במשרד ישתתפו בניהול המשבר, ובמקרה הצורך יוקם צוות לניהול משברים, שיורחב בהתאם לחומרת המשבר.
באגודה לזכויות החולה פנו באחרונה למשרד הבריאות בדרישה לחייב גם את קופות החולים לעדכן מטופלים בעניין שינוי בהרכב תרופות. האגודה דורשת ממשרד הבריאות להסדיר את חובת הקופות לדווח על כשלים בתרופות וציוד רפואי, כפי שגם אירע לפני כחצי שנה באשר לתלונות שהחלו להצטבר על נזקים שאירעו למטופלים שעברו השתלת מפרק ירך מתוצרת חברת Depuy.
ב-16 באוקטובר הבהיר משרד הבריאות בחוזר מינהל רפואה, כי אין לשנות את הטיפול באלטרוקסין ללא התייעצות עם רופא, וכי הדבר נתון לשיקול דעתו של הרופא. לפי הנוהל, יש לבצע בדיקת דם לרמות ההורמון TSH (המופרש מבלוטת התריס) חודש עד חודש וחצי לאחר תחילת השימוש בתכשיר בגרסתו החדשה. במשרד הבהירו כי "באף מדינה בעולם לא הופצה הודעה לציבור על השינוי בהרכב התרופה. בזמן הגשת הבקשה לאישור שינוי ההרכב, היצרן הגיש תוצאות של בדיקות רמות בדם שהוכיחו את תקינות התכשיר. אנו מניחים שבתוך פרק זמן לא ארוך המטופלים בתכשיר החדש יאוזנו על ידי התאמת המינון של התכשיר המשווק בארץ".
במקביל, במערכת הבריאות החלו באחרונה יוזמות להבאתן לארץ של שתי תרופות דומות, כתחליף אפשרי לאלטרוקסין, ושאינן רשומות בישראל. קופת חולים כללית היתה הראשונה שהזמינה באחרונה כמות גדולה של "יוטירוקס", המופצת בקופה במדורג החל מהשבוע. היצרנית "מרק סרונו" מעדכנת כי התרופה תהיה זמינה בכל קופות החולים בנובמבר. כמו כן, קופות החולים החלו במגעים עם חברת "אבוט", יצרנית תרופה דומה נוספת בשם "סינטרואיד".
לדברי ד"ר ניקי ליברמן, מנהל אגף הרפואה בחטיבת הקהילה בכללית, "אם מראש היו מנהלים את החלפת האלטרוקסין בצורה תקינה, לא היתה בעיה, או אם הדבר היה קורה במדינה שבה הפאניקה לא מגיעה לכותרות. בישראל גורם ההיסטריה בנושאי בריאות קיצוני, ולכן החלטתי מראש להביא כמות גדולה מהתרופה החלופית שתספיק לחולים רבים, כי ניתן היה לחזות את הבהלה מראש. עם זאת, בפועל תרופה חלופית נדרשת רק למספר קטן של חולים, ובעיקר לתינוקות הנזקקים לתרופה מרוסקת וחולים שפיתחו תופעות לוואי. ברוב החולים כל שנדרש הוא העלאת מינון, כי ככל הנראה בהרכב החדש של האלטרוקסין, הזמינות של החומר הפעיל בדם ירדה מעט".
בינתיים כבר הוגשו ארבע תביעות ייצוגיות בפרשה בישראל, לארבעה בתי משפט שונים. בתביעה שהוגשה לבית המשפט המחוזי בתל אביב בשם המטופלת מרב גולדשמיט, צורפת תכשיטים ואם לשלוש, באמצעות עו"ד יעקב דוידוביץ נגד פריגו, נטען כי השינוי בתרופה, שהמטופלים לא יודעו בגינו, הוביל ל"פגיעה באורח החיים וכאב וסבל לחולים שרכשו את התרופה במשך תשעה חודשים". התביעה מבקשת פיצוי של 18,000 שקל לכל מטופל, בתוספת 56 שקל החזר לרכישת התרופות.
בתביעה נוספת שהוגשה לבית המשפט המחוזי בפתח תקווה בשם ורד קופילר על ידי עורכי הדין אסף נוי ועיסא יוסף נגד משרד הבריאות והנציגות בישראל של מפתחת התרופה, חברת GSK הבריטית, נדרש פיצוי של 10,000 שקל לכל מטופל בגין פגיעה באוטונומיה ומיליון שקל פיצוי עונשי. בשנת 2008 נמכרה אלטרוקסין על ידי GSK לחברת Aspen מגרמניה.
בתביעה שהוגשה על ידי מיכאל דבורין ממשרד בם, דבורין, כהן ושות' בשם המטופלת אריאלה שטורם לבית המשפט המחוזי בירושלים נגד "פריגו", נדרש פיצוי של 528 שקל בגין פגיעה באוטונומיה וסעד לכל מטופלת, תוך הותרת האפשרות להגשת תביעות פרטניות בגין הנזקים בהמשך.
תביעה ייצוגית נוספת הוגשה במגזר הערבי בשם המטופלת סלוא אבן גזאלה על ידי עורך הדין מופיד אגרביה נגד "פריגו" לבית המשפט המחוזי בנצרת, בה נטען כי מדבקת האזהרה שהוצמדה לתרופה נושאת כיתוב בעברית בלבד, ומטופלים מהמגזר הערבי לא עודכנו עד כה על השינוי בהרכב התרופה. תביעה זו דורשת לכל מטופל 13,045 שקל ולנפגעים במגזר הערבי 17,408 שקל.
תת-פעילות של בלוטת התריס, הדורשת טיפול באלטרוקסין, מתפתחת בשכיחות של 1-4 מקרים לכל אלף נשים מעל גיל עשרים, ושכיחה בנשים פי 10 עד 20 יותר מאשר בגברים. לפי מחקרים, התופעה עשויה להגיע לשכיחות של 6%-8% בקרב נשים ו-3% בקרב גברים בגילים 45 עד 65. ממשרד הבריאות נמסר כי "מנכ"ל המשרד החליט עקב מורכבות האירוע להקים ועדת בדיקה כמשמעותה בחוק זכויות החולה, כדי לחקור באופן מעמיק את האירועים ודרך קבלת ההחלטות. ועדת הבדיקה תכלול גם נציגים חיצוניים למשרד הבריאות".
מ"פריגו", מפיצת אלטרוקסין בישראל, נמסר כי "ההרכב החדש של אלטרוקסין נוגע למרכיבים הלא-פעילים בלבד. המרכיב הפעיל ‘לבותירוקסין' נותר ללא שינוי. האלטרוקסין בהרכבו החדש משווק כיום ביותר מ-20 מדינות בעולם, ואושר על ידי משרד הבריאות בישראל בפברואר 2011. לפי הנחיות המשרד, החל במארס 2011 הפיצה פריגו, המפיצה את אלטרוקסין בישראל, כמה מכתבי עדכון למנהלים רפואיים בקופות החולים, לרוקחים המוסדיים והפרטיים ולרופאים, לרבות רופאי משפחה, אנדוקרינולוגים ולרופאי ילדים. המכתבים כללו הנחיות למעקב קליני רפואי עם המעבר להרכב החדש. בנוסף, החל מאוגוסט עודכנה תווית המוצר, כי מדובר בפורמולציה חדשה, וכי יש צורך במעקב קליני רפואי צמוד, וכן פורסמה מודעה בעיתונים הארציים".
דן אבן ורוני לינדר-גנץ
שלום עו"ד מיכאל דבורין,
הייתי מעוניינת להצטרף לתביעה הייצוגית נגד יצרנית תרופת האלטרוקסין
היכן אפשר להשיג את הטופס המתאים?
תודה ושבת שלום
צפורה הרץ
שלום עו"ד מיכאל דבורין
ברצוני להצתרף לתביעה הייצוגית נגד יצרנית תרופת האלטרוקסין , אינני יודעת כיצד עושים זאת , אי לכך אודה לכם באם תסיענו לי בעניין זה ,בתודה קרו מירה גלית .
שלום, האם א]שר להצטרף לתביעה? נפגעת אלטרוקסין לאחר סרטן הבלוטה..
שלום
אני מיכל מחודש אוגוסט התחלתי להשתמש בתרופה החדשה ולפני כחודש התחלתי לחוש ברע עייפות נשירת שיער יתר על המידה והשמנה קבעתי תור לרופאה כששבוע לפני כן נגשתי לבית המרקחת בכדי לבדוק אם ישנו שינוי בתרופה החדשה, הרוקחת טענה שאין שום שינוי והכול זהה.
בבוקר לפני התור לרופאה פתאום ראיתי בטלויזיה את הכתבה בערוץ 2 שאישש את ההרגשות שלי, כשהגעתי לרופאה לא היה לה מושג על מה אני מדברת אך, בכול זאת שלחה אותי לבדיקות .
התוצאה היתה מאוזנת אך בכול זאת, אני סובלת מתופעות של עייפות השמנה ,כאבי בטן ונשירת שיער. האם למרות שאני מאוזנת יתכנו התופעות הללו?
שלום רב,
האם הפיצוי המדובר הינו רק 528 ש"ח לכל מטופל?
אשמח לקבל פרטים על הסכום הנתבע ועל הפיצוי אותו יגיע לכל מטופל שנפגע.
בברכה,
ד.ס.
שלום רב,
מבקשת לדעת כיצד והאם יש צורך להצטרף לתביעה הייצוגית בנושא אלטרוקסין?
אני מטופלת כשנתיים באלטרוקסין, נמצאת בהריון בשבוע 34 כאשר רק לפני פחות מחודש גיליתי שהתרופה הוחלפה. לא שיערתי שחלק מהתופעות שחשתי קשורות לטיפול יומיומי שאני נוטלת.
ההריון הזה קשה מקודמו (לפני שהתחלתי לסבול מתת פעילות) ואיני יודעת למה לקשר את הקושי והכי חמור זה שאיני יודעת אם ישנה השפעה על העובר! מתחילת ההריון במרץ העלו לי את המינון בפי שתיים! (מ 450 לשבוע ל900 לשבוע)
אני סובלת מנדודי שינה ועייפות נוראית בעיקבותיהם, מצבי רוח מתחלפים עם נטייה לעצבנות, רגישות יתר ועצבות, גירודים שונים ופריחות לא מוסברות מדי פעם, גרד בלוע, חוסר שיווי משקל שהביא למס' נפילות ופציעות ועוד.
החמור ביותר זה חוסר הידיעה עם משהו מכל הסיפור משפיע לרעה על התינוק שבבטני.
מצרף כתבה מעיתון הארץ מהיום מה היה בכנסת בקשר לאלטרוקסין:
http://www.haaretz.co.il/news/health/1.1535800?=
מחדל האלטרוקסין: בכנסת דרשו לספק תרופה חלופית
זאת בעקבות הפרשה שנחשפה ביום שישי ב"הארץ" וריבוי התלונות על תופעות לוואי. מנכ"ל משרד הבריאות: אין שום קשר לפרשת רמדיה
דן אבן ורוני לינדר-גנץ 31.10.2011 15:50
ועדת הבריאות של הכנסת דרשה היום (שני) ממשרד הבריאות בתום דיון מיוחד שערכה, לפעול להסרת חסמים ולאפשר בשבועות הקרובים לחולים להשתמש בתרופה חלופית לאלטרוקסין. באחרונה מתרבים הדיווחים מקופות החולים על מטופלים המבקשים תרופה חלופית, אך נזקקים לאישורים מנהלתיים ובדיקות שונות, מאחר שמדובר בתרופות יקרות יותר.
לדברי יו"ר וועדת הבריאות, ח"כ חיים כץ, "בשלב זה, על משרד הבריאות לדאוג להסיר חסמים ולאפשר לחולים תרופות חלופיות מבלי שיזדקקו לאישורי רופאים מחוזיים, אלא באישור הרופא המטפל בלבד". בשבוע שעבר כבר החלה קופת חולים כללית בשיווק התרופה 'יוטירוקס', וקופות נוספות צפויות לקבל מלאים גדולים של התרופה בימים הקרובים. במקביל, החל משא ומתן בין הקופות לבין חברת 'אבוט', יצרנית תרופה דומה נוספת בשם 'סינטרואיד'. שתי התרופות החלופיות אינן רשומות בישראל, ומיובאות ארצה באישור יבוא מיוחד.
עד כה התקבלו במשרד הבריאות 450 תלונות על תופעות לוואי בקרב מטופלים שנטלו אלטרוקסין בהרכבה החדש. הרכב התרופה שונה כבר בפברואר 2011, אך רק בחודש אוגוסט הצמידה החברה מדבקת אזהרה על אריזת התרופה, בהנחיית משרד הבריאות.
תרופת האלטרוקסין משמשת לטיפול בתת פעילות של בלוטת התריס, ולפי הערכות כ-200 אלף ישראלים מטופלים בה, מרביתן נשים. בדיון בכנסת עדכן מנכ"ל משרד הבריאות, רוני גמזו על פעילות ועדת הבדיקה שהוקמה לבדיקת הפרשה, עליה דווח לראשונה ביום שישי ב"הארץ". גמזו הבהיר כי הוועדה תבחן כשלים הן במשרד הבריאות והן במשווקת אלטרוקסין בישראל, חברת "פריגו". לדברי גמזו, "אני לא רוצה לפרט, אך אנו מאוד לא מרוצים מהתנהלות החברה".
גמזו הדגיש כי "אנו רוצים להעמיק את הבירור ולבדוק אם אפשר היה לנהל את זה אחרת, אם הדיווח לציבור יכול היה להיות מוקדם יותר, ואם הדיווח לרופאים צריך להיות ישיר מאיתנו ולא דרך החברה". גמזו הוסיף כי הוועדה תוכל לקבל החלטות שונות, לרבות החלטה להפסיק את רישום תרופת האלטרוקסין בישראל, אך ההערכה כי לא תתקבל החלטה שכזו, משום שהתרופה מעולם לא ירדה מהמדפים באף מדינה בה היא משווקת, ועדיין נמכרת בהיקפים גדולים ביותר מעשרים מדינות.
אתי נוי, מטופלת בתרופה מדרום הארץ, סיפרה בדיון כי היא פתחה קבוצה למטופלים בפייסבוק, אליה הגיעו כ-3,000 תלונות של מטופלים שפיתחו תופעות לוואי. ח"כ אילן גילאון (מרצ) העיד כי הוא עצמו נוטל את התרופה, ואמר כי "אנו, החולים חסרי אונים. אני מוטרד מאלה שלא מודעים לתופעות הלוואי שקרו להם ולא דיווחו. הדיווחים והאזהרות לא הגיעו למשתמשים עצמם. אני משתמש בתרופה, ואף אחד לא הזהיר אותי". ח"כ שי חרמש אמר בישיבה כי "משבר האלטרוקסין יצר בראש ובראשונה משבר אמון בין החולים למערכת הרפואית, וחולים רבים התלוננו ונדחו בטענה שהערכים האובייקטיבים תקינים. אני צופה בעיניים כלות בסימפטומים הקשים בתוך משפחתי שלי".
במהלך הדיון העלו מספר חברי כנסת מכנה משותף בין הפרשה הנוכחית לבין פרשת רמדיה, בה הועמדו אנשי משרד הבריאות לדין בחשד לרשלנות. ח"כ ד"ר רחל אדטו (קדימה) אמרה כי "אנו נמצאים בעידן פוסט רמדיה. אני תוהה האם הופקו לקחים מפרשת רמדיה? מדוע כעת שוב עולים סימני שאלה לגבי מי צריך היה ליידע ולהזהיר את החולים?". גמזו תקף את דבריה והבהיר כי "אין שום קשר לפרשת רמדיה, אל תטילו היסטריה ואל תבלבלו את החולים. במצבים של 'תת תריסיות' יש גם לחץ נפשי ומצבים נפשיים שיכולים להוציא מאיזון. יש לגשת לרופא מטפל, והוא יחליט האם ואיך לפעול".
שלום רב
גם אני לוקחת אלטרוקסין מזה כ-4 שנים, הייתי אצל אנדוקרינולוג לפני כמה חודשים ואמרתי כי יש לי תופעות לוואי , כמו בעיות בקיבה, רירית מלוחה כל הזמן, כאבים בידיים כאילו והאצבעות נרדמות. כאבי ראש עזים כאילו דוקרים לי מחטים באיזור צד שמאל בראש.נדודי שינה , התמכרתי לכדורי שינה. חוסר איזון בבלוטת התריס, ועליה במינון לאחר שהייתי מאוזנת במשך שנים. התלוננתי גם בפני רופא המשפחה שלי, וגם הוא לא טרח לומר לי שיש בעיה עם הכדורים החדשים, אני ממש בהלם מוחלט, מי הם אלה שחושבים שמותר להם לשחק עם החיים שלנו, ועם איכות החיים שלנו.? אני ממש ממש כועסת, מה עלי לעשות כעת? האם להמשיך עם הכדורים? על מי אני יכולה לסמוך? אני ממש סובלת , ופתאום היום בחדשות אני מבינה שלא סתם אני מתלוננת כבר כמה חודשים. אני מאוד מתוסכלת ופגועה.
ענננננננננתי
שלום לכולם,
אני לא מאמינה למשמע אוזניי, אני כבר תקופה לא מרגישה טוב, ביום שני שעבר הייתי אצל הרופא ואמרתי לו שאני שמה לב שאני כבר תקופה לא מרגישה טוב ומשהו לא בסדר.
אני כל הזמן עייפה , סובלת מקור, מכאבי שרירים ומפרקים ובימים האחרונים התחלתי להרגיש דפיקות לב מואצות , כאבים בחזה ובצד ימין. עליי לציין שאני עוסקת בספורט ואני בדר"כ בריאה ועם המון אנרגיה.
היום, במקרה דיברתי עם קולגה לעבודה להודיע שלא אגיע ושאני הולכת לרופא משום שאני עדיין מרגישה חולה, וממש במקרה הוא אמר לי , תבדקי את עניין הכדורים של בלוטת התריס שאת לוקחת, שינו לכם את ההרכב.
אמנם שמתי לב שחל שינוי בגודל הכדורים ושיש שינוי באריזה, אך לא ייחסתי לכך כל חשיבות
ולא עלה בדעתי שהרכב התרופה השתנה ובזכות הקולגה לעבודה אני פה בפורום.
לגבי הגשת תלונה במשטרה:
קראתי אתמול ב YNET (או שזה היה בהארץ) שהוגשה תלונה במשטרה
אני מטופלת מזה 14 שנה באלטרוקסין. ביתי נולדה במאי ומבהלך כל ההריון (שבמהלכו הוחלפה התרופה) נבדקתי למזלי כל 3 שבועות וכל הזמן העלו לי מינון.
במהלך חודש פברואר בעודי בהריון החלו גרודים שעשו אותי משוגעת.
נתבקשתי לבדוק באם משהו שונה בחיי: אבקת כביסה, כלב, אבק, אוכל וכו – הגירודים היו כל הזמן במשך חודשיים ולקחתי במהלך ההריון כמויות רבות של אנטיהיסטמינים.
לאחר חודשיים זה נפסק – אני בטוחה שזה מהכדור החדש עך אף שזה נפסק – כי אולי אוזנתי או הגוף התרגל לשינוי.
מיותר לציין שחיי לא היו חיים במהלך תקופה זו , החסרתי רבות בעבודה והיה לי קושי רב לטפל בשני ילדי בבית.
כעת…מה עושים היום? איך מקבלים תרופה אחרת??
שלום,
אני מטופלת כבר כשנה באלטרוקסין ובהתחלה ממש פרחתי…(כשהתאזנתי) ולאחרונה התחלתי להרגיש עייפה, מדוכאת, בלי חשק לכלום, ודי פחדנית וחרדתית (יש לציין כי כאשר אני מאוזנת אין לי את כל התופעות הללו ואני אדם הבטוח בעצמו מאוד, וכן רגועה ושלויה ובעיקר אופטימית). ומכיוון שאני יודעת שכאשר אני מאוזנת אני במצבי הרגיל מלאת ביטחון עצמי ומאושרת בעיקר לא הבנתי מה לא בסדר ומדוע אני מרגישה את כל הדברים האלו שקורים לי כאשר אני לא מאוזנת ואני יודעת שאני מקפידה כל בוקר על הכדור ואף ביקשתי מהרופאה להעלות לי את המינון ל100 במקום 50 ועדיין אני לא מבינה מה לא בסדר וזה מתסכל אותי, כי התחושה היא של אובדן שליטה על הנעשה בחייך. ורק כעת "נפל האסימון" וכעת אני מבינה דברים רבים ושמצבי לא מידרדר אלא האשם הוא במשרד הבריאות חב' התרופות וקופות החולים… מחר על הבוקר אני רצה לעשות בדיקות TSH מקווה שהכל יהיה בסדר. אני אעדכן…
אבל עם כל ההרגשה הגרועה לפחות אני שמחה לגלות שאצלי הכל בסדר ולא יצאתי מדעתי ושאני לא מדמיינת שום דבר…. (מה שהרבה פעמים נוח לרופאים לטעון בכללי ולאו דווקא עליי).
הי לכולם…יש לי שאלה…לאחר שגיליתי שהחליפו את התרופה הלכתי להיבדק וההורמון לא מאוזן בעליל
הלכתי לרופאה והיא לא הסכימה לתת לי תחליף של אלטרוקסין ובמקום זה העלתה לי את המינון
מאז העלאת המינון עברו שבועיים ואני מתחילה לחוש תופעות לוואי די מלחיצות של כאבים בצוואר וגירודים מוזרים בכל איזור הצוואר איפה שהבלוטה ועד לאוזניים…אני משתגעת מרגישה שזה ממש לא טוב לגוף שלי…לא יודעת
הבנתי שכללית הביאו תחליף…האם מי שלא בכללית יכול לגשת לקופה ופשוט לרכוש במחיר מלא שם תרופה חלופית.?
שלום רב,
לפני כחודשיים פניתי לרופאה שלי ולאחר שביצעתי בדיקות דם גיליתי כי אני לא מאוזנת היא הפחיתה לי בכמות הכדורים לשבוע. .אתמול ביקרתי שוב אצל רופאת האנדוקרינולוגיה שלי וסיפרתי לה על התחושות המוזרות שמלוות אותי לאחרונה (עייפות יתר, מתעוררת לעיתים דחופות בלילה עם דפיקות לב נמרצות וחזקות מאוד)היא נתנה לי תרופה חדשה (לא אלטרוקסין)ואמרה שאנסה אותה.
דבר נוסף ותמוהה בעיני היה שבתוך קופסת הכדורים אלטרוקסין 100 מ"ג היו שני סוגי כדורים (חלקם קטנים בגודל וחלקם גדולים).
אנא הביעו דעתכם כלפי מה שכתבתי ומה עלי לעשות לדעתכם?
מיום א' יופעל מוקד טלפוני למטופלי האלטרוקסין
המוקד יופעל על-ידי משרד הבריאות בכוכבית 5400 ואמור לתת מענה למטופלי האלטרוקסין הסובלים מתופעות לוואי מנכ"ל המשרד קיים דיון עם צמרת המערכת הרפואית כל רופא מטפל יוכל להורות על מתן תרופה חלופית האנדוקרינולוגים קוראים לבטוח בטיפול הרפואי הניתן ובהחלטות הרופא המטפל
קבלו קישור לכתבה:
http://www.news1.co.il/Archive/001-D-281053-00.html
קיבלתי את התחליף החדש של האלטרוקסין , לאחר שחשבו שעברתי התקף לב,
מי יכול להגיב אם בכדור החדש אין תופעות כמו באלטרוקסין החדש<?
שלום
אני מטופלת מזה כשנתיים באלטרוקסין ורק בשנה האחרונה הגעתי לאיזון סביר
ושוב לאחרונה התחלתי להרגיש לא טוב
אחרי בירורים ובדיקות הסתבר כי הבדיקות לא בסדר
ושוב אני בתהליך חדש למציאת המינון הנכון
מה עלי לעשות כדי להצטרף לנפגעות האלטרוקסין
בברכה אסתר דהן מצפת
שלום רב
אני משתמשת מספר שנים בתרופה ולאחרונה חוויתי כאבי ראש לא מוסברים ועייפות כללית
גם אני לא ידעתי על השינוי בתרכובת התרופה רק באמצעות פרסום בתקשורת
כאשר פניתי לרופא משפחה הוא צחק ואמר זה קשקוש ויש היסטריה מיותרת
מה עלי לעשות ???
שלום לכם,
אני נוטלת אלטרוקסין מזה כ 18 שנה. לא היו לי אף פעם תופעות לוואי ובהיותי רופאה, נהגתי מבחינת המינונים בהתאם לתחושתי הקשורות לתת פעילות בלוטת התריס. בשנים האחרונות המינון היה בדרך כלל (בסביבות) 75 מ"ג ליום. לפני כשלושה – ארבעה שבושעות כאשר הוחלף האלטרוקסין שקיבלתי לאורך השנים בחדש, שמתי לב ראשית כל שדרוש לעלות את המינון. ובכן העלתי מבלי לקשור זאת לתכשיר החדש, אלא מתוך מחשבה שזה מה שבלוטת התריס דורשת וזהו. בהמשך – רק עכשיו אני מקשרת – סבלתי מבחילה משונה שלא יכולתי למצא לה שום הסבר ומתחושה משונה של דיכאון – לא ממש דיכאון אבל דומה – שלא ידעתי למה לחבר אותן. התופעות האלה התמתנו בינתיים וכמעט ואינן. אבל נשירת שיערות "קטסטרופלית" הרבה יותר חמורה מאשר בכל סתיו קודם, התחילה באותם הימים ונמשכת עדיין.
בשומעי את המתלוננים על האלקטרוקסין נפקחו עיני. הסברה המתקבלת על הדעת היא שגם אני כמו רבים אחרים נפגעתי מן התכשיר החדש של אלקטרוקסין.
ניסיתי להשיג את האלטרוקסין הישן אך הוא לא בין הנמצא. כך נאמר לי, כן בבית מרקחת כאשר רציתי לרכוש אותו מכיסי וכן בקופת חולים (מאוחדת).
מתוך חוסר ברירה ממשיכה ליטול את החדש, אבל כדי להנמיך את הנזקים הבחתתי את המינון, אשר, מתברר, נמוך מדי כעת ומחזיר אותי לנשכחות, תופעות של תת – פעילות.
אני פונה לעזרתכם: מי או מה הכתובת לכל זה? כיצד יש לפעול?
בתודה מראש, ד"ר הלן שיינפלד
אני משתמשת בתרופה אטרוקסין מזה כ-3 שנים , התחלתי להשתמש לפני כ-3 חודשים
בתרופה ששונתה , יש לי נדודי שינה , מיגרנות לעיתים קרובות , סובלת מעייפות גם לאחר לילה של שינה כ-8 שעות ויש לי נשירת שיער חזקה , רופא המשפחה לא יידע אותי לגבי שינוי התרופה.ברצוני לדעת איך מצטרפים לתביעה הייצוגית
אני נוטלת אלטרוקסין כבר 19 שנה ולא ידעתי על התרופה החדשה כי הקופסא היתה מאוד דומה וזה לדעתי מה שהיטעה אותי ואת שאר החולים , מה גם שלא אמרו לנו כלום בקשר לזה וגם הרופאים היו בסוד העניין. אני לא מבינה, מה עשו עלינו ניסוי ולא ידענו? לדעתי זה מחדל של משרד הבריאות שעשה יד אחת עם חברת "פריגו" וציבור הרופאים. בושה וחרפה להתעלל ככה בחולים. מאז שהתחלתי ליטול את התרופה החדשה יש לי המון תופעות לוואי , כשעדיין לא ידעתי שאני למעשה נוטלת תרופה אחרת הייתי פוקדת את הרופא שלי לפחות פעמיים בשבוע בטענות שונות והוא יחס את לכל מיני דברים כמו וירוס , נתן לי משככי כאבים עד שנודע לי מחברה על החלפת התרופה ורק אז הבנתי שכל הכאבים ותופעות הלווי והחולשה שאני מרגישה בחודשים האחרונים אכן נובעים מהתרופה החדשה. מכיוון שאין תחליף לתרופה הודעתי לרופא שלי ולמכבי באמצעותו שאני מפסיקה ליטול את התרופה. התופעות שיש לי הן : נשירת שיער חזקה מאוד, דקירות בחזה, דפיקות לב מואצות , כאבי מפרקים , כאבי שרירים , כאבי בטן חריפים כולל דקירות בבטן ושילשולים,כאבי ראש וכל הזמן עייפה. אני מאוד מעונינת להצטרף לתביעה הייצוגית.
שלום .שמעתי על השינוי בתחילת נובמבר רק אז הבנתי כמה סבלתי מתופעות לוואי בחודשים האחרונים כי יצאתי מאיזון . התופעות היו בעיות נשימה (פתאום הפכתי אסמטי…) נדודי שינה ועייפות בלתי נסבלת ..לא קישרתי את התופעות לתרופה היות ואני נוטל אותה למעלה מעשר שנים ובדר"כ הייתי מאוזן .פניתי לרופאה ענתה שהיא עושה מה שמנהל המחוז קובע והוא קבע ליידע רק את בעלי הסרטן בבלוטה ונשים הרות .כששאלתי מה עם השאר ..יכולים למות? כעסה והטילה את האחראיות עלי.עשיתי בדיקה לפני כמה ימים והתוצאות הכי גרועות שהיו לי .TSH 7.65 /FERITIN13/ FUK כולסטרול 238 ועוד..קיבלתי תרופה אחרת ואציין שמאז פברואר כבר פעמיים קיבלתי מרשמים אבל אף אחד לא רופא או רוקח ציין "שים לב אם יש שינויים" או "חברה חדשה" .כיצד אני מצטרף לתביעה הייצוגית ומה הפיצוי כשאני בתביעה זו . תודה והמון בריאות.
שלום רב.
גם אני סבלתי הקיץ הזה מתשישות ועליה במשקל, על-אף שלא שיניתי באורח חיי ותזונתי מאום. בצר לי פניתי ליעוץ נטורופתי ונעזרתי במגוון של מחזקים טבעיים אשר הועילו במידה, אך כמובן גם עלו כסף רב.
בתקופת הקיץ גם עברתי בדיקת דם, שהראתה בעיתיות מסוימת, אך לא נאמר לי כלום לגבי התרופה. המידע הגיע אלי לפני כמה שבועות מחברה.
גם בדיקת דם עכשווית הראתה כי עדיין חסר איזון.
איני מבינה בתביעות יצוגיות.
אך גם אני בנפגעים.
שלום
אף אני נפגעת אלטרוקסין.
גם אני לא קיבלתי מהרוקחת בקופ"ח שום הזהרה על שינוי התרופה.
גם האמירה כי היתה מדבקה על הקופסה על שינוי כפי שנמסר בתקשורת אינה נכונה.
אצלי התופעות היו של השמנה, גירוד, כאבי שרירים, עייפות קיצונית, יובש רב בלשון
ובדיקת הדם אישרה את שחשדתי
האם עדיין ניתן להצטרף לתביעה ייצוגית נגד חברת התרופות
ערב טוב ושבוע טוב
גם אני מנפגעות האלטרוקסין ובצורה חמורה.
אודה לכם אם תעמדו אתי בקשר כדי שאוכל להצטרף בשלב זה לתביעה הייצוגית ואולי לשקול תביעה פרטית.
בתודה ובברכה
דפנה כותן
כיצד ניתן להיצטרף לתביעה היצוגית בנפגעי האלטרוקסין?
גם אני נפגעתי משינוי התרופה ומאז יש לי אי סדרים בפעימות הלב
.
כצרכנית של אלטרוקסין בכמות גדולה, כנראה לצמיתות, ברצוני לקבל תגובה לשאלות הבאות:
1. מה יהיה אם אחדל לקחת את התרופה?
2. למיטב ידיעתי לתרופה החלופית המשווקת ע"י קופ"ח כללית, אותן תופעות לואי (כולן או מקצתן) בוחד תופעת ההשמנה.
3. תרופה נוספת שיש בשוק איננה זמינה כל ך ולגביה לא ידוע מה השפעתה.
4. האמנם החברה היצרנית של האלטרוקסין חדלה לחלוטין לייצר ולשווק
את האלטרוקסין במתכונתו במקובלת לפני הכנסה לשמוש של התרופה
החדשה?
5. האם מדובר בכדאיות כלכלית בלבד?
6. מדוע רופאי הקופה מעלימים עין ודורשים מהמטופלים להמשיך בנטילת הגרסה החדשה של התרופה למרות טענותיהם כל עוד האיזון לא השתבש? היתכן שמשרד הבריאות רכש את מלאי התרופה כולו במחיר מציאה וכעת עלינו לסבול?
7. התרופה המקורית שווקה במחיר סביר ואף נמוך ביחס לתרופות אחרות גם בבתי מרקחת פרטיים. אולי זאת הסבה לשינוי?
8. מדוע לא חוזרים לתרופה במתכונתה הקודמת?
יכול להיות ש"עליתי" על משהו. בהמלצת הרופא הגדלתי את הכמות עד לבדיקה הקרובה.
גמרתי את הקופסא של 50 מיליגרם לפני שבוע והגירודים כמעט פסקו. זה שבוע שאני משתמש רק בכדורים של 100 מיליגרם והכתמים האדומים והגירודים חזרו…
ממליץ למשתמשות (יש כאן יותר נשים הסובלות) לעבור רק ל-50 או כפולות של 50 מיליגרם ותראו מה קורה?
מאת
אסנת רוטהולץ
בת 44 מטופלת באלטרוקסין מזה 14 שנים תמיד מבצעת בדיקות דם ומגיעה לאיזון. בעקבות שינוי הרכב הכדור חשתי בתופעות לא נעימות כגון:כאבי שרירים ומפרקים ,דכאון,נשירת שיער ,כאבי ראש וחולשה בגוף.שמתי לב שגודל הכדור השתנה ולצערי לא עדכנו אותי בבתי המרקחת ובקופת החולים על השינוי.התופעות עדיין קיימות ויחד עם זאת תוצאות בדיקת הדם לא היו טובות .מבקשת להצטרף לתביעה ולקבל עדכונים על כך במייל.
תודה אסנת
אני משתמשת באלטרוקסין מזה כמה שנים באופן כרוני
לא ידעתי על השינוי לא מרופאת המשפחה ולא מהרוקח בבית המרקחת של הקופה (כללית)
אני יכולה להעיד כי גם אני הרגשתי בתופעות שונות כמו סחרחורות וכאבי ראש
במקביל אני מקווה שזה לא פוגע ביכולתי להיכנס להיריון כי אני בתהליך כבר כמה זמן
האם יש מידע על הקשר בין הדברים?
שלום,
בזמן שהוגשה התביעה היצוגית שהייתי בחו"ל. בעודי בחו"ל היו בידי כדורי אלטרוקסין שרכשתי לפני הנסיעה וממש סמוך לחזרתי ארצה התחלתי ליטול את הכדורים בחפיסה החדשה. כשחזרתי לארץ ונחשפתי לדבר התביעה מיד פניתי לרופא המשפחה ולרופאה האנדוקרינולוגית המטפלת בי על מנת לשאול האם עלי להחליף את התרופה?. רופא המשפחה אמר שאם בדיקות הדם שלי תקינות אין צורך להחליף את התרופה. לצערי הגעתי לחדר מיון ורק אח"כ רופא המשפחה החליט לציין שיש אנשים שלמרות שבדיקות הדם שלהם תקינות חשים בתופעות לוואי והחליף לי את הכדור.
הרופאה האנדוקרינולוגית שלי לא חזרה אלי עד היום ולמרות שהשארתי אין ספור הודעות וחלפו כמעט שלושה חודשים מאז חזרתי לארץ לא זכיתי לאף תשובה הולמת לענין.
כיצד אפשר להצטרף לתביעה היצוגית ?
תודה מראש
יערה
שמי דקלה ואני בת 32 ולצערי הרב גם אני נפגעתי מהתרופה. הנני משתמשת באלטרוקסין כבר 14 שנה. בשנה האחרונה קיבלתי 3 התקפי כאבי גב עזים אשר מנעו ממני לתפקד . לא יכלתי לזוז ולא היה ברור לי ממה נבעו הכאבים (במיוחד עקב גילי הצעיר) .בחיים לא סבלתי מכאבי שרירים בגב ,הייתי אצל מס' רופאים וגם הגעתי למוקד רפואה דחופה בשל המצב הבלתי נסבל. אף אחד מהרופאים\ מומחים למינהם לא טרח לעדכן אותי בשינוי הרכב התרופה, למרות שידעו שהנני נוטלת אלטרוקסין באופן קבוע (זה גם מופיע בכרטיס הרפואי במחשב). שום כדורים/ זריקות לא השפיעו עליי ולא הבנתי למה! שלחו אותי לצילום רנטגן ולא ראו שום בעיה בגב. רק לפני כשבוע התברר לי שכאבי הגב שהיו לי הם בעצם כאבי שרירים חזקים כתוצאה מנטילת האלטרוקסין שהרכבו שונה. ההתקף הראשון שקיבלתי היה בפברואר 2011 לאחר מכן באוגוסט 2011 ולפני כשבוע (ינואר 2012). נכון להיום לאחר שפניתי מיוזמתי לרופא המשפחה שלי וסיפרתי לו את ה=כל השתלשלות האירועים הוא החליף לי את התרופה ל"Euthyrox Tabletten 100". מקווה לחוש שיפור .בנוסף הנני מעוניינת להצטרף לתביעה הייצוגית, אשמח לשמוע פרטים.
שלום רב
זה כשתיים עשרה שנה שאני משתמשת באלקטרוסין 100, בחודש אפריל 2011 קיבלתי מרשם
חדש לאלטרוקסין בלי שהבחנתי בכך שהכדור שונה ומבלי שרופא המשפחה יידע אותי.
לאחר כחודש התחלתי להתעורר באמצע הלילה עם כאבי ראש חדים שלא נעלמו גם כשניסיתי להירדם
או לאחר שנטלתי אופטלגין. היות ולא רציתי להתמכר לכדורים ולמשככי כאבים כי התופעה לא נעלמה, פניתי לרופא המשפחה ולאחר שתיארתי את מיחושיי הוא החליט שיש לי סינוטיס וצייד אותי בתרופות בהתאם . לאחר שבוע כשלא הוקל לי כהוא זה אלא להיפך, פניתי שוב לרופא והעלתי את הסברה שאולי האלטרוקסין החדש הוא האשם, הוא פסל זאת כלאחר יד בזלזול באומרו שאני מושפעת מהכתבות.
נעלבתי אבל דרשתי שהוא יחליף לי את המרשם לכדור אחר, הוא אמנם עשה זאת אבל לא בחפץ לב.
הרגשתי השתפרה מאוד אבל עדיין אני לא כתמול שלשום ושאלתי היא מדוע מצאו לנכון להחליף כדור מנצח בכדור שלא ברור מתהיה השפעתו? ולמה גרמו לי להרגיש מטופשת וחסרת אונים מול רופאים אטומים שהטילו עליי את האשמה?
תודה0528976345
אימי בת ה-72 נפגעת אלטרוקסין,,,ניסתה גם את התחליף אאוטירוקס ותופעות כמו נשירה שיער חזקה בחילות נמשכו
אימי שייכת לקופת חולים כללית,,,האם ניתן כבר להשיג שם תרופה בשם סינטרואיד?
שלום
אני מעונינת להצטרף לתביעה הייצוגית, גם אני מנפגעות האלטרוקסין ששונה ולא ידעו אותנו על השינוי בפורמולה עצמה.
אני נוטלת את האלטרוקסין כשלושים שנה, ומאוזנת לאורך כל השנים. לאחר 4 חודשי לקיחה הכדור הייתי שבר כלי. כל הסימנים החמורים שצויינו בהקשר לנטילת התרופה היו לי, החל בנשירת שיער, חולשה כאבי פרקים, עד לקיחת כדורים וזריקות וולטרן לפרקי ירכיים,ועוד כאנה וכאנה סימנים וקשיים.תוצאות הבדיקות לאחר 4 חודשי סבל הראו על שיבושים קשים. הtsh היה 16, כשבדרך כלל הייתי מאוזנת ב4.13.
אשמח באם תשלחו לי טופס למלא את פרטי.
שלום, כבריאה, הרגשתי דפיקות לב לא רגילות, ולכן הלכתי לקרדיולוג, בבדיקת לב במאמץ התגלה פרפור פרוזדורים, דבר שהכניס אותי ללופ של בדיקות מקיפות. עדיין אין תשובות. האם האלטרוקסין החדש גרם לזה? בינתיים התחלתי ליטול אטירוקס. לפני כן הספקתי לצרוך במשך 3 חודשים את האלטרוקסין החדש. מה עלי לעשות?
כיצד ניתן להצטרף לתביעה? אני לוקחת אלטרוקסין כבר מס' שנים, וב3 החודשים האחרונים יש לי נשירה רצינית. לא הודיעו לי כלום בקופה על שינוי בהרכב התרופה. שמתי לב לשינויים קלים בקופסא – למרות שנראית אותו דבר רק במוגדל, וכן הכדורים עצמם היו גדולים יותר. בהתחלה חשבתי שהנשירה היא בגלל חוסר בויטמינים, וכעת אני לוקחת ברזל, וללא שינוי. את האלטרוקסין הפסקתי לקחת לפני כמס' חודשים על דעת עצמי, לאחר שלקחתי והתחילה הנשירה.
היו צריכים להודיע על שינוי המינונים ולעקוב אחרי לוקחי התרופה! היום אני סובלת מסחרחורות, נשירה חזקה ואני לא מסוגלת לבלוע את התרופה. היא נמסה לאחר שניה אחת בפה ומשאירה תחושת מחנק.
תודה רבה!
בס"ד
שלום.
גם אני מנפגעי האלטרוקסין. יש עמי את כל ההוכחות כולל בדיקות הדם.
מבקשת להצטרף לתביעה הייצוגית.
אנא צרו עמי קשר:
בברכה,
חיה
שלום רב
הנני נפגעת אלטרוסין
מה ההליך להצטרפות לתביעה היצוגית
לפי כתב התביעה סכום התביעה לנפגע הוא 528 ש"ח??
ליאורה שקד
שלום רב אני נוטלת אלקטרוסין ורוצה להכנס לתביעה היצוגית מה עלי לעשות? צילי 0522996214 סבלתי מתופעות חמורות שאחרים סבלו . אז אם אפשר למי לפנות ומה לעשות? תודה
כסובלת מספר שנים מבעיה של תפקוד בלוטת התריס, אוזנתי לחלוטין עם כדור האלטרוקסין עם היצרן הישן. ניגמרו לי הכדורים וקבלתי מנה חדשה. בבית המרקחת לא יידעו אותי על ייצרן חדש לתרופה ועל השינוי שחל בהרכב. זאת גיליתי ע"י שידור בגלי צה"ל עם דליק ווליניץ שהתריע על השינוי ועל תופעות הלוואי שניתגלו במטופלים שהחלו לקחת את הכדור החדש. גם אני לא הבנתי כיצד החל ראשי מתרוקן משערו (אני בת 70 השנה), כמו-כן הלילות הפכו לסיוט של חוסר שינה, מורלית התחלתי מתרגזת מכל "שטות", עייפות בלתי מוסברת כשאני ניזונה מאוכל בריאות, מבצעת כושר גופני 3 פעמים בשבוע ותופעות אלו היו זרות לי לחלוטין. לצערי אני מצטרפת לפורום הזה בתקווה שבעיה זו .תיפתר ע"י תרופה חליפית(שאגב הופניתי אליה ע"י רופאת המשפחה השבוע). באיחולי בריאות לכל החברים!!!
גם אני נפגעתי מהאלטרוקסין , סחרחורות ,עייפות, חולשה דיכאון מעוניין להצטרף לתביעה הייצוגית
שמי איתמר ואני מטופל 20 שנה באלטרוקסין ונאמר לי שיש לי מחלת האשימוטו הפןגעת בבלוטת התריס.עברתי ארוע מוחי לפני 30 חודש ולמזלי הטוב והטיפול המקצועי באיכילוב נשארתי ללא פגע מהותי קוגנטיבי-תנועתי.מטבע הדברים אני במעקב צמוד ושומר צמוד על נוהל תרופתי קבוע.לפני 4 חודשים חשתי הרעה במצבי שהתבטאה בסחרחורת ושיווי משקל-חולשה-חרדה-ירידה בזיכרון.עברתי בדיקות מיוחדות מוחיות ששללו סיבתיות מוחית ולמעשה לא מצאו דבר.המצב עדיין נמשך והחשש שלי שהוא נוסע משינוי ברכב האלטרוקסין וגם לא ידעו אותי בכלל על השינוי-לא קופת החולים ולא משרד הבריאות ולא הרופאים העוקבים אחר מצבי.לא קל לתאר את תחושותי והרגשתי שגרמו לי להסתגר והגבילו אותי במעשי.מה שנעשה פה לציבור גדול מוגדר כפשע רפואי שהאשמים בו חייבים לבוא על עונשם וברצוני להצטרף לתביעה היצוגית.
שלום שמי חלי
עברתי תקופה מאד קשה מאז ששונתה התרופה,במיוחד בנפיחות ברגליים עד שהתקשתי ללכת,נשירת שיער איומה,וירידה באינטלקט,מתקשה להבין דברים למרות שאני מהירת תפיסה,ירוד בזיכרון בורחות לי מילים,מתקשה להביע את עצמי שכחתי לאיית התחלתי לכתוב פתאום בשגיאות כתיב.
שמנתי ואני מתקשה לרזות,התלוננתי כל הזמן לרופאה שהתרופה שונה ומשהו בה לא תקין,ואכן בדיקות הדם הוכיחו זאת .
כרגע אני מקבלת את התרופה החדשה היתרוקס שגם היא גורמת לתופעות לואי דופק מוגבר,כאבי בטן,ואני עוברת בדיקות אינטנסיביות ,כדי לבדוק מה קורה ללב שלי,אקו לב שהוכיח שהלב תקין,בדיקת מאמץ,והשבוע אקו לב במאמץ,לחץ הדם שלי עלה מאז שהאלטרוקסין שונה,קשה לי להסתגל להיתרוקס,מחר אני עומדת לעבור בדיקת דם ואני מקווה שיחול שיפור,מצבי הבריאותי הורע מאד מאז שהוחלפו מרכיבי התרופה.
לדעתי זו ממש הרעלה המונית,ואין לי מושג למה הוחלט פתאום לשנות מוצר טוב ולשנות מרכיבים,חוסר אחריות מוחלטת ואני רוצה לדעת מה עושים כרגע.
מבקשת לברר כיצד להצטרף לתביעה יצוגית בנושא האלטרוקסין? תודה
לפני כעשר שנים אובחן אצלי היפר תירואיד.עברתי כריתה של מחצית מן הבלוטה בבדיקה שלאחר הניתוח הוסבר לי כי נמצא גם גידול סרטני ומאז אני מטופלת באלטרוקסין.לאחר עשר שש שנים נאלצתי לעבור ניתוח נוסף בשל חזרה של המחלה.בשנה האחרונה סבלתי מנשירה חריפה הפרעות שינה,התנהגות לא רגועה קשיי ריכוז,השמנה ועייפות.על השוני בכדורים אף אחד לא טרח ליידע אותי אך שמתי לב שמשהו שונה בכדורים.כשהגעתי למעקב אצל הרופאה ותארתי לה את תחושותי היה ברור לה שהדבר נובע בעקבות השינוי בכדורים.ניסינו לעשות שינוי במינון אך הדבר לא התאפשר והחזירו אותי למינון הישן כשמלוות לו כל התופעות שתארתי.נשקלת האפשרות להחליף את הכדורים לטיפול חלופי אך השלכותיו אינן ידועות.
אשמח לקבל את חוות דעתכם כיצד עלי להמשיך לפעול.
במקום למנות שר בריאות מינו אדם דתי שאינו מבין בנושא ופועל משיקולים סקטוריאלים פוליטים.יש לשנות את השיטה ראשית למנות בעלי מקצוע עם יושר אישי וידע לא על בסיס פוליטי קואליציוני.בנוסף נושא רגיש כמו תרופות חייב בדיקה קפדנית של פורום מומחים בתחום הרלונטי שלא יאשר תרופה חדשה לשימוש נרחב מיידית ולברר נסיון במדינות אחרות לגבי תופעות לואי ולדווח כל קופות החולים והרופאים בהתאם.האלטרוקסין גרם נזק לאוכלוסייה רחבה וההוכחה היא אותם הסימפטומים אצל המשתמשים ואני בינהם.את האשמים יש להביא לדין ולפצות כספית מקרים של נזק מוכח למשתמשים שיוכיחו זאת
שלום,
שמי מלי . התחלתי להשתמש באלטרוקסין לפני כשש שנים במינון נמוך ולאחר שנתיים העלו לי ל 100. לפני כשנה כשהתחלתי להרגיש רע, נשירת שיער חמורה,כאבי ראש חזקים,סחרחורות, חוסר איזון נפשי וגופני ומצבי רוח משתנים כמעט עד דיכאון וכעס רב על משפחתי ועמיתיי לעבודה שכעסתי עליהם בלי להבין איך זה יצא ממני , עשיתי בדיקות דם וגיליתי שרמת ה TSH גבוהה פי 10 מהתקין וממה שהיה והגדילו לי את המינון ל 200. שמתי לב לפני כשנה שגודל התרופה והאריזה השתנתה אבל המשכתי לשתות מבלי לדעת שזה משפיע עליי לרעה. כרגע למרות שאני שותה כרגיל וכמות כפולה אני עדיין מרגישה את אותם התופעות בדיוק שפירטתי כולל נשירה ומצב רוח דיכאוני מבלי יכולת שליטה על כך ולא יודעת מה לעשות. לפני כמה חודשים כשפניתי לרופא הוא אמר לי שהיות ואני מאוזנת חבל להחליף את התרופה ולצאת מהאיזון … כרגע אני חושבת שאעשה שוב בדיקות דם ואם אני לא מאוזנת אז כנראה שתהיה לי הזדמנות להחליף לתרופה האחרת בתקווה שהיא טובה יותר. האם מישהו שעבר להשתמש בה יכול להגיב ולהציע לי אם כדאי להחליף תרופה? כי כרגע אני מאוד סובלת ולא יודעת מה לעשות.
אני רוצה להצטרף לתביעה אם תהיה.
תודה, מלי
שלום!
אני אמא לתינוקת בת 6 חודשים שנולדה חודשיים לפני הזמן. בתי אובחנה כסובלת מהיפותירואידיזם בגיל 9 ימים, אנו נמצאים במעקב אנדו כל 3 חודשים, בתי מקבלת כדור אלטרוקסין 50 מק"ג פעם ביומיים.
לפני כשבוע נגמרה לנו הקופסא עם האלטרוקסין הישן והתחלנו לתת אאוטירוקס החדש.
הילדה לא רגועה, בוכה רוב היום, לא ישנה ואוכלת מעט מאוד. יש לה סומק אדום מאוד על הלחיים.
האם יתכן שמדובר בתופעות לוואי של אאוטירוקס?
אודה לכם על תשובה או התייחסות.
אמא מודאגת
תוספת לשאלה:
קיבלתי מרופא המשפחה מרשם לאלטרוקסין החדש, אך פחדתי לפתוח את האריזה מחשש לתופעות לוואי, ולכן הייתי צריכה ללחוץ ולדרוש לקבל את האאוטירוקס.
תודה שוב, אמא מודאגת
אין התקדמות מדצמבר ??
לצערי גם אני אחת מאלו שהצטרפה לנפגעות תרופת האלטרוקסין .
הסיוט שחוויתי אינו נמדד לתיאור מעל חודש אני חייה בגהנום .
שאלתי כיצד אני יכולה להצטרף לתביעה היצוגית.
שלום רב,
האם ניתן להצטרף לתביעה היצוגית בעניין האלטרוקסין?
שלום,
אני אחת מנפגעות, שללא ידיעה על שינוי הפומולציה סבלתי מנשירת שער, עייפות עד חוסר תפקוד, סחרחורת ועוד…היום עדיין עייפה מאוד למרות שהבדיקות אומרות ש-"בסדר". איך אפשר להיות חלק מהתביעה? אני רוצה צדק. בכלל לא נעים לחיות בתחושה שאף אחד לא מאמין לתלונות שלך, כשאתה סובל נורא מעייפות (כזאות שלא מאפשרת לך לקום מהמיטה) ונתפס כעצלן.
הגיע הזמן לתבוע פיצויים מחברת התרופות וממשרד הבריאות-זה מחדל חמור ביותר שעלול להתנקם בנפגעים שנים ארוכות- גם אני בנפגעים אם כי לאחר החלפת התרופה לסינטרואיד חלק מהבעיות נפתר-לא כולן. איתמר
שלום רב, אני נוטלת את התרופה כחצי שנה, האם רלוונטי שאצטרף לתביעה ייצוגית?
או שבעצם התביעה רק בעניין אי הידיעה לציבור על השינויים בתרופה.
יש לי תופעות של נשירת שיער משמעותית, כאבי פרקים ודקירות בחזה.
תודה וחג שמח,
שולמית
שלום שלומית
כאמור את לא צריכה לעשות שום דבר אקטיבי כדי להצטרף לתביעה הייצוגית בעניין האלטרוקסין. זו מהותה של התביעה הייצוגית. יחד עם זאת כדאי שתמלאי טוס זה יעזור לנו מאוד.
שלום רב,
אשמח לדעת איך מצטרפים לתביעה.
אני מטופלת כבר 16 שנה. במהלך כחצי השנה האחרונה, מאז התחלתי לקחת את הכדור החדש, אני סובלת מכל תופעות הלוואי: נשירת שיער מוגברת, כאבי פרקים, רעד בידיים וכיווצים בשרירים ברגליים, הזעה, עייפות מטורפת ורצון לנמנם (למרות שאני ישנה מספיק), דקירות בחזה עם כאבים בכתף שמאל ודפיקות לב מוגברות (לפעמים קוצר נשימה), גרד בגוף, כאבי בטן, כאבי ראש, עצירות, עליה במשקל, דיכאון, ליחה מוגברת.
תודה וחג שמח,
עדנה
שלום עדנה
אני ממליץ שתפני בצורה מסודרת למשרדנו ותמלאי את השאלון. ייתכן שהמקרה שלך גם מתאים לתביעה נזיקית פרטנית. אך כמובן את זאת נדע רק לאחר בחינה מדוקדקת של העובדות והנזקים.
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
בוקר טוב,
מילאתי את השאלון שלכם בתחילת שבוע שעבר, אני נמצאת בחריגה של 6.68 אחרי שהייתי מאוזנת זמן רב.
תודה,
עדנה
שלום רב
היות ועל האריזות עד לתאריך מסוים לא סומנה אזהרה על שינוי הרכב התרופה כיצד אפשר לזהות על הקופסה המכילה את הכדורים את היותה בהרכב החדש?
אני סובלת ממכלול המצטבר של כמעט כל התסמינים המופיעים בפורום ומחפשת כל דרך קודם כל להתאושש ולשנות את מצב בריאותי לטובה לאחר שהתדרדר ב4 חדשים האחרונים.
מה הצעדים המעשיים המוצעים בשלב זה לפני ו/או במקביל להגשת התביעה המשפטית ולאיזה רופא מומלץ לפנות.
אעריך תשובה מהירה
דפנה
שלום
הייתי רוצה לדעת מה נדרש ממני אם ברצוני להצטרף לטביעה היצוגית?
שלום שוש
לא נדרש ממך דבר כדי להצטרף לתביעה הייצוגית. כל צרכני האלטרוקסין שצרכו את התרופה החדשה בלי לדעת שהרכבה השתנה, הם חלק מהקבוצה.
גם אני מטופלת באלטרוקסין כ10 שנים כל השנים הייתי מאוזנת אך לאחרונה הרגשתי רע מאווד כאבי ראש כאבי פרקים נשירת שיער עניים יבשות עייפות מוגזמת ואף אחד לא עידכן אותי שזה תופעות לוואי מתרופה חדשה חשבתי כבר שיש לי משהו סופני חבל שלא עודכנתי לפני וכך לא הייתי עוברת את כל זה עודכנתי רק באמצעי התיקשורת
שלום אתי
בהחלט הבעיה ידועה. הציבור לא עודכן ועל כך בדיוק הוגשה התביעה הייצוגית. על נזקייך האישיים תוכלי לתבוע בתביעה פרטנית. פני אלינו לבחינת המקרה
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
יש בכללית תחליף לאלטרוקסין , שם התרופה : EUTHYROX-LEVOTHYROXIN במינונים של 50 מיקרו גרם ו 100 מיקרוגרם. רופאי הכללית יכולים כבר לרשום מרשם כי התרופה כבר בסל , אפשר כבר היום להשיגה בבית מרקחת של הכללית בגבעת שמואל רח' בארי 10 טל : 03-7385210
אור ואהבה
מא אננד מעגל ארגמן
שלום רב,
כבר כמה שבועות שכל הסימפטומים שקדמו לטיפול שקיבלתי בעבר באלטרוקסין – כולם חזרו. רק לאחרונה כשהבנתי שהתרופה שאני צורכת כעת איננה אלטרוקסין אלא מולקולה שונה ממנה(אני כימאית), הבנתי שכל התופעות – כאבי ראש חזקים, כאבי תופת בכפות הרגליים, כאבי פרקים ועייפות נוראה – הם כנראה כתוצאה מכך שבעצם אינני מקבלת אלטרוקסין.
אודה לכם אם תוכלו ליידע אותי כיצד אוכל להוסיף את שמי לתביעה הייצוגית.
חני אלישע.
שלום חני
היותך כימאית עשוי לסייע לנו בכל מיני עניינים שקשורים לתביעה הייצוגית. אשמח אם תיצרי קשר עם משרדנו.
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
אשמח לעזור .
מייל – chanieli@gmail.com
שלום רב,
מזה 15 שנה אני מטופלת באלטרוקסין. לפני שבעה שבועות הגעתי לקחת את המרשם החודשי מהרוקח. כשראיתי את גודל הקופסה שאלתי את הרוקח האם יש שינוי בתרופה? ובצורה חד משמעית התבשרתי שהחברה שינתה את האריזה והקפליות אך התרופה זהה. לפני שלושה שבועות התחלתי להרגיש עייפות נוראית, כאבי שרירים כאבי ראש ולחץ נוראי בחזה. מכיוון שחודש וחצי קודם עשיתי בדיקת דם והכל היה תקין לא חשבתי שמשהו לא בסדר עם הבלוטה. ומיכוון שיש לי גם לחץ דם גבוהה שייכתי את הסימפטומים לזה. ומיום ליום רק התדרדר המצב. החלטתי ללכת לביקורת של רופא בבי"ח. אחרי בדיקות שלחו אותי להתייעצות עם קרדיולוג. מכיוון שהתורים רחוקים הייתי צריכה ללכת לרופא באופן פרטי. מיד כשהגעתי וסיפרתי לו את המצב הוא שייך את התופעה לבלוטה. היום עשיתי בדיקות דם ומחכה לתשובה….. עצוב ………… אודה לכם אם תצרו עימי קשר על מנת לאוכל להצטרף לתביעה.
שמרית קוסברג
שלום שמרית
אנא מלאי טופס שאלון ושלחי לנו. ייתכן שהמקרה שלך כפי שאת מתארת עשוי להתאים לתביעה פרטנית
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שנים רבות אני מטופלת באלרטוקסין ומאוזנת היטב. מזה מספר חודשים השתנה מצבי הבריאותי רמת הTSHשלי התחילה לעלות מבלי שהרופאה המטפלת שלי תמצא לכך הסבר הגיוני. השינוי התבטא בחולשה עייפות כאבים בכל הגוף נשירת שיער בעיות בכיבה כאבי רגליים וקושי מאוד גדול בתפקוד היום יומי רמת הTSH שלי הגיעה ל95 (עקב גידול ממאיר נכרתה בלוטת הנתריס ב 100% ) רק לפני כחודש וחצי קישרה הרופאה שלי את מצבי לשינוי בפורמולציה של התרופה והעלתה לי את המינון ב25% .היתי רוצה לדעת האם התביעה היצוגית מייצגת את כלל ציבור החולים ואם לא כיצד מצטרפים
התביעה הייצוגית מייצגת את כל צרכני האלטרוקסין שחוו על בשרם את השינוי בהרכב התרופה. יחד עם זאת אני שב ומזכיר כי התביעה שלנו עוסקת אך ורק בפגיעה באוטונומיה ובסוגיית ההטעיה על-פי חוק הגנת הצרכן ולא עוסקת בנזקים פרטניים המשתנים מצרכן לצרכן
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום רב,
אני נוטלת אלטרוקסין זמן רב. בחצי שנה האחרונה אני סובלת מכאבי שרירים ועייפות כרונית. הבלוטה שלי גם יצאה פעם מאיזון והגיעה לערך של 59. כיצד אוכל להצטרף לתביעה?
שלום לני
את כבר בתביעה אין צורך לעשות דבר כדי להצטרף. יחד עם זאת רצוי למלא שאלון קצר ולשלוח למשרדנו לשם גיבוש תמונה ראייתית טובה יותר בתיעה הייצוגית של האלטרוקסין.
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום רב,
אני לוקחת את התרופה קרוב לשלוש שנים, מאז אובחנתי כסובלת מתת-פעילות של בלוטת התריס. גם אצלי התגלו בחודשים האחרונים סימפטומים כגון מחזור לא סדיר, נשירת שיער, כאבי פרקים ועוד, ותוצאות הבדיקה האחרונה היו גבוהות (רמת TSH) למרות שלקחתי כרגיל ובמינון שהתאים לי. אני רוצה לדעת האם ניתן להצטרף לתביעה הייצוגית ואם כן מה עליי לעשות. תודה
שלום דנית,
קודם כל תתייעצי עם הרופא שלך לעניין המינונים. שנית אני מציע שתמלאי את השאלון הקצר שלנו ותשלחי למשרדנו אם טרם עשית זאת. כמובן שאת כלולה בתביעה הייצוגית אך כאמור ייתכן שיש לך גם נזקים שהם מעבר למה שנתבע בתביעה.
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום רב
אני קוראת את התגובות כאן… ואין לי מה להוסיף
אני נוטלת את התרופה למעלה מ-10 שנים ובצורה אחראית עושה בדיקה פעם בשנה לפעמים יותר לבדיקת האיזון
מי שנוטל את התרופה מודע לחשיבות שלה בחיי היום יום
כל הסיפטומים של לפני נטילת המחלה חזרו … זה פשוט בילתי אפשרי לתפקד בחיי היום יום כך ( אחרי שהבנתי שזו הבעיה היום ביצעת בידקת דם דחופה)
אני אשמח לדעת יותר ואם יש מקום להצטרף לתביעה הנ"ל
שלום!
שמי איילה ואני נוטלת את האלטרוקסין 25 שנה ואף פעם לא חוויתי את התחושות של חוסר אונים מוחלט, חוסר תיאבון, חולשה כללית, כאבי ראש שמופיעים כל פעם בחלק אחר, לי אין בלטת תריס ולכן חשוב שהבלוטה תהיה מאוזנת אחרת היא מביאה לקריסת מערכות כללית. אשמח להיכלל בתביעה המתגבשת נגד חברת התרופות.
שלום סמדר
את כלולה בתביעה. מלאי שאלון ובכך תעזרי לנו לבסס את הטענה שהמטופלים לא ייודעו על השינוי בהרכב התרופה ועל השלכותיו.
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום,
אני נוטלת את התרופה מעל 10 שנים, אני חושבת שרכשתי את התרופה כבר בחודש פברואר ושמתי לב לשינוי בגודל. בתקופה האחרונה יש לי יותר כאבים בברכיים, כאב ראש, ועייפות גדולה מאוד אני שמתנתי, וכל דיאטה שאני מנסה, לא עוזרת לי. לפני כשנה הוחלפו לי הכדורים שאני לוקחת לכולסטרול ללפיטור. חשבתי שהכאבים הם תופעות לוואי של הסטטי נים שקיבלתי.
בעקבות הכתבה, קבעתי תור לרופא המשפחה למחר. האם יש תחליף לכדורים? האם הנזק הוא זמני או קבוע?
אשמח לקבל את תשובתכם
אני מטופלת בתרופה מזה כעשרים שנה והרגשתי מצוין בכל אותה תקופה – מלאת מרץ, אנרגיה וחיניות. לפני כארבעה חודשים עברתי לפורמולה החדשה -מאז החלו לי תופעות לואי משונות וקשות – פריחה , כאבי שרירים, כאבי מפרקים בכל הגוף, חולשה ועייפות נוראים. רצתי מרופא לרופא, מפזיוטראפיסט לרפלקסולוגיה, כולם חשבו שבריאות הנפש שלי קלוקלת. המליצו לי אפילו לנסוע לחול לחופשה, להחליף אווירה. אף רופא, במיוחד רופא המשפחה , לא קישר זאת לתרופה החדשה ולא שלח אותי לבדוק תפקודי בלוטה. רק לפני כשבוע, לאחר שחזרתי מחופשה בחול, חופשה כואבת , בה הידרדר מצבי לכאבי תופת בכל הגוף, נחשפתי לפרשת האלטרוקסין. אני מזועזעת ורוצה להצטרף לתביעה. בברכה אורנה
שלום,
על הקשר בין העייפות ונשירת שיער לבין התרופה החדשה למדתי מחברי לצרה.מה ניתן לעשות?
האם יש דרך להשיג את התרופה הקודמת בצורה פרטית? אם כן איפה ומה העלות?
איך אני יכולה להכלל בתביעה?
בברכה,
מירה
דליה בונה
מזה חודש ימים שאני מרגישה מורעלת. כאבי ראש,נפיחות ברגליים, עייפות ,בחילות, וקוצר נשימה נוראי. רופא המשפחה לא יודע מה קרה.
עכשיו עשיתי בדיקות דם מחכה לתוצאות. הפסקתי לקיחת התרופה החדשה ולמזלי יש בידי שתי קופסאות מהתרופה הישנה.
נקראת בלוטה קטנה ומטריפה- ואכן הטריפה את חיי.
מאת שרית ועקנין
שלום לכולם,
מזה 5 חודשים אני סובלת מעצבנות ,לחצים בחזה,סחרחורות ,נשירת שיער נוראית ,סחרחורות ,
דיברתי עם משרד הבריאות ,הרוקחים שלנו (לאומית)אמרו אין מה לעשות זו התרופה שישראל מייבאת חייב להמשיך בתרופה ולעשות בדיקות דם .המצב בלתי הפיך אין דבר כזה לא להשתמש בתרופה הם אמרו את חייבת להמשיך בטיפול למרות הסבל הנורא שאת חווה .
הם לא חווים את התופעות הנ"ל ולכן לא טורחים לטפל במיידי בבעיה אך בית משפט ידע להעמידם במקום על הסבל שאנו סובלים מידי יום .
אתמול קניתי את התרופה החדשה שוב ורק אז ראיתי את המדבקה האדומה ושלא הופיעה קודם לכן על האריזה .יש פה רשלנות ממדרגה ראשונה .
בקשה מיוחדת אך אוכל להשיג את הטרופה הישנה ???
שנדע בשורות טובות
המשך ..
וכן אני מתקשה מאוד בהנקה ויצרת החלב ואני אוכל ועושה הכל בכדי לייצר חלב לתינוקת אך שום דבר לא מועיל,
והתינוקת רעבה ולכן אני בצער גדול נותנת לה תחליב חלב .
בקשה מיוחדת אך אוכל להשיג את התרופה הישנה ??? שהיא ללא תופעות לוואי כלל מאז שאני צורכת את האלטרוקסין 7 שנים ללא תופעות לוואי…..אתם קולטים ללא תופעות לוואי היכן כל הרופאים וכל הסקטור של הרוקחים
הם שובתים בשביל הכסף שלהם אך מה עם ליידע את החולים שסובלים ללא עוול בכפם על זה הם לא דורשים תוספת שכר ?????
תודה
אני מטופל באלטרוקסין בעקבות תת פעילות מזה למעלה מ-3 שנים. לאחרונה חשתי שאינני כתמול שלשום ולכן הלכתי לעשות בדיקת דם והסתבר שהערכים גדלו ל 15 (תת פעילות נוראית).קבעתי תור לאנדוקרינולוג אך בינתיים במסגרת עבודתי יצאתי לטיסה לברזיל (אני דייל). ביום הפיק-אפ בדרך חזרה הביתה ירדתי במדרגות האוטובוס ולפתע חשתי חושך מוחלט בעיניים ומצאתי עצמי על הרצפה. ברכי נפגעה. החזירו אותי למלון ורופא טיפל בי במשך יומיים. הלכתי על קביים ונשארתי שם עוד 6 ימים עד שיכולתי לעלות לטיסה חזרה ארצה. אני צולע עדיין וכואב וכמובן שאיני עובד. היום הגעתי ובחברה יודעים על מצבי אך אני משוכנע שהאירוע אירע בגלל שיצאתי לגמרי מאיזון בגלל נטילת התרופה החדשה שכנראה המבנה שלה כעת אינו מתאים לי. האם יש לי עילה לתביעה?
אני נוטלת אלטרוקסין כמה שנים,אף אחד לא הודיע לי על שינוי בפורמולה,לאחרונה אני מרגישה לא טוב,עצבנית,חסרת שקט,נשירה בשיער,פיצול בציפורניים,אני נוטלת את הכדור החדש כבר חודשיים וחצי!!!רק לפני שבועיים פניתי לרופא שיתן לי הפנייה לבדיקות דם וכדורי הרגעה,גם הוא לא אמר לי כלום בנושא ,לתדהמתי גיליתי לבד דרך מכרים שלי שנוטלים אלטרוקסין שישנה בעיה עם הכדור החדש,איזה מחדל ואיך קורה דבר כזה בכלל?
חוסר אחריות !אני כל כך כועסת וחסרת אונים,איך מצטרפים לתביעה הזאת?
שמי משה,
אני נוטל את התרופה כ-5 שנים. לפני כחודשיים התחלתי להשתמש בתרופה החדשה מבלי שמשהו יידע אותי כי יש כאן שינוי בפורמולציה.
לפני כשלשה-ארבעה שבועות התחלתי להרגיש גירודים בחלקי בגוף השונים וכתמים אדומים
אשר לאחר כמה רגעים נעלמים. בהתחלה חשבתי שאלה הן עקיצות יתושים, אך בסביבה שהייתי אין בכלל (הייתי בחו"ל באזור קר) . התחלתי להבין שאני אלרגי למשהו אך לא הבנתי, היות ולא שיניתי את תפריט המזון שלי. כשחזרתי לארץ קראתי שהוגשה תביעה ייצוגית וגם הפעם לא ייחסתי לזה חשיבות .
(בארצנו הקטנה על כל דבר קטן מגישים תביעות…)
עד שבת זוגי הפנתה את תשומת לבי לכך שגם אני משתמש באלטרוקסין.
עד היום אני סובל מאיזה הצטננות אשר לא עוברת וגודש באף וצריבה בזמן הקינוח.
לאחר קבלת תוצאות הבדיקה התברר לי כדלקמן:
1. ה-TSH שלי עלה והגיע ל- 19.99.
2. מערכת החיסון שלי "על הפנים" וזה גם מסביר עייפות והצטננות אשר לא עוברת.
3. בזמן הנחיתה של המטוס היו לי כאבי אוזניים נוראים (לידיעת אלא החושבים לטוס.
הכנסתי את האצבעות לתוך האוזן וכך נמנע הכאב החזק אשר חלף עם הנחיתה)
4. כאשר שאלתי את הרופא אם הוא ידע על השינויים בפורמולציה, נענתי שגם הוא לא ידע.
5. רק עתה הוציא משרד הבריאות חוזר (ב-16.10) לידיעת הרוקחים ורופאים.
6. קרובת משפחה שלי אשר גרה בגרמניה, מקבלת תרופה של חברת MERC ושם אין כל בעיה.
7. זאת רשלנות פושעת קודם כל של משרד הבריאות אשר "נרדמו על משמרתם".
8. לאחר פנייתי למשרד הבריאות הופנתי לדובר חברה המייצגת את החברה בארץ…
9. השאלה שלי מה הם עושים שם במשרד הבריאות? האם זה לא מתפקידם לבדוק ולהתריע
וליידע את ציבור ולא לגלגל את זה לחברה המייבאת.
10. האם זה אך המקרה שרוב משתתפי הפורום הנכבד הזה הן נשים…???
היי משה,
הסיבה שהרוב פה נשים היא שזה שכיח בקרב נשים.
משרד הבריאות לא מתפקד כי מי שמנהל אותו הוא סגן שר המונע ממניעים אישיים פוליטיים ולא מעניין אותו שום דבר מעבר לכיסא שלו.
לא סתם קוראים לזה פרשת רמדיה 2.
שלום רב
כמו כל המגיבים אני חשה מתוסכלת וכואבת. אני מטופלת באלטרוקסין מזה כ-13 שנה מאחר ועברתי טיפול ביוד רדיואקטיבי עקב פעילות יתר של בלוטת התריס. במשך כל התקופה הזו הרגשתי טוב והייתי מאוזנת. בשנה האחרונה החלו כאבים חזקים במפרקים שונים בגוף, עייפות נוראה לחצים בחזה – עד כדי הגעה למוקד קופ"ח בשבת ומכיוון שיש לי לחץ דם גבוה-שאמנם מאוזן בתרופות במוקד בדקו אותי ביסודיות עקב מצבי כולל בדיקת א.ק.ג. לחץ דם ודופק והכל היה תקין. אורטופד שלח אותי לטיפולי פיזיוטרפיה שלמותר לציין שלא עזרו במאומה, עברתי בדיקות דם כדי לוודא שלא לקיתי בדלקת פרקים וכמובן שהבדיקות תקינות משום שהיום אני יודעת שהכאבים נובעים מלקיחת האלטרוקסין. כמובן שבבדיקות הדם גם גילו שיצאתי מאיזון והעלו לי את המינון. ולמרות כך המשכתי להרגיש רע מאד ובבדיקות ההאחרונות, למרות שאני לוקחת מינון גבוה יותר מזה כמה חודשים הערכים של ה-TSH ממשיכים לעלות ונאלצתי שוב להעלות את המינון. לדברי הרופא "אין מה לעשות אלא להמשיך ולבדוק מידי חודש אם צריך להעלות את המינון ושאין תחלופה אחרת. ביניים אני ממשיכה לסבול אז מה הלאה??????
שלום רב,
בדומה למשתתפי הפורום האחרים גם אני מעידה כי לא ידעתי על שינוי הרכב התרופה, ולא קיבלתי כל מידע שלום רב,
גם אני נתקלתי לאחרונה, מאז נטילת הפורמולה החדשה, בתופעות לוואי שונות: נשירת שיער מאסיבית, גירודים בחלקי הגוף השונים, כתמים אדומים שנעלמים לאחר כיום-יומיים. בדומה לאחרים,גם אני לא קיבלתי שום מידע מהרופא שלי על שינוי פורמולת התרופה ומשמעויותיו השונות. אני מעוניין לקחת חלק בתביעה הייצוגית בעניין זה ואשמח אם תיצרו איתי קשר במייל.
בברכה,
אוהד
שלום רב,
אני מבקשת למלא טופס אך לא מצאתי אותו.
אורנה
כנסי למעלה בדף לקטגוריה "תביעה יצוגית אלטרוקסין" שם תמצאי את מבוקשך – בהצלחה
שלום, האם בין התלונות על תופעות לוואי שהגיעו אליכם יש גם תיעוד לגבי הפרעות בקצב הלב (ובפרט מסוג פעימה אקטופית- פעימה חשמלית נוספת)? אני נוטלת את התרופה כ-6 שנים ולאחרונה סבלתי מהופעה הזו. מעניין אותי אם יש קשר.
אני נוטלת אלטרוסין 12 שנים בשל תת פעילות של הבלוטה. בפעם האחרונה שפתחתי את הקופסא (צורת הקופסא לא שונתה) גיליתי שצורתו של הכדור שונתה. שאלתי את הרוקח האם יש פה טעות – וזה אמר: "לא לא רק שינו את הגודל של הכדור". קניתי את הסיפור הזה עד שקראתי את הכתבה באינטרנט. אני עדיין נוטלת את התרופה החדשה אבל עכשיו אני מבינה מה פשר הגירודים בכפות הידיים וכפות הרגליים (כמו עקיצת יתוש שהופכות לשלפוחיות קטנות..) מגרד בלי הרף עד שכפות הרגליים שלי הפכו למחוספסות ומכוערות. כפות רגליים נפוחות. כאבים בברכיים….
אני מעוניינת להצטרף לתביעה הייצוגית
גם אני אליס מטופלת עשרים שנה בתת פעילות בלוטת התריס יש לי תופעות מוזרות ושינויים ביציאות
גם יש לי המון תופעות אחרות כמו כתמים על העור כמו אלרגיות עצבנות ודיכאון משהו נורא מה עושים לאן פונים הלאה
שלום
היה לי לחץ בעיניים וסחרחורות משימוש בתרופה , חשבתי שזה לאחר הלידה אבל מסתבר שלא.
שלום
אני כבר חמש וחצי שנים אחרי כריתה מלאה של הבלוטה עקב סרטן מאז אני לוקחת את התרופה ללא תופעות לוואי פתאום לפני כחצי שנה החלו תופעות שרק הלכו והתרבו והתעצמו
כאבי ראש בלתי נסבלים עם לחץ בעין גרוד בלתי נסבל (אפילו אושפזתי) כאבי פרקים עייפות סחרחורות ומצב נפשי לא טוב כאבי בפרקי הלסת ועוד הרשימה ארוכה
אף אחד לא ידיע אותי רק מאמצעי התיקשורת נודע לי- ועכשו כשהכל צף ורואים שיש בעיה מדוע לא חוזרים לתרופה המקורית- לספק המקורי האם בגלל כסף – למה אנחנו צריכים לשתות כמות גדולה יותר בגלל מחדל ומי אמר שאין לכך השפעות לטווח ארוך? שאלות רבות ובנתיים אין לי ברירה אני חייבת את הכדור אחת אני לא על הרגליים
שלום רב,
אני בת 39 , נוטלת אלטרוקסין כשלוש שנים. מזה כחודשיים סובלת מתופעות לוואי.
במשך 3 שבועות לפני פירסום העניין , התלוננתי על בחילות והקאות ופטרו אותי ב"וירוס" , גם רופא משפחה וגם גסטרו אליו הגעתי זלזלו בתלונותיי. יצאתי מאיזון וכרגע בתת פעילות . עדיין סובלת מבחילות, חוסר תיאבון , עייפות ונדודי שינה, קושי להתרכז בעבודה, כאבי ראש וסחרחורות , ושלא לדבר על דיכאון וחרדות שהביאו אותי בשבוע שעבר לכדי התחלת טיפול פסיכולוגי.. אני לא רואה את הסוף כי הרופא רק העלה לי את המינון ואני מרגישה שאני נוטלת ציאניד כל בוקר.. זה ממש מילכוד. בקופ"ח "מאוחדת" לא מתכוונים להחליף את הכדור והזהירו אותי שלכל כדור חדש יהיו קשיי הסתגלות. אשמח לקבל יעוץ מה עושים אני חסרת אונים. מרגישה רע,איכות חיי ועבודתי נפגעים.
אני גם רק אתמול התוודעתי לכל הנושא הזה והתחלתי להבין למה אני סובלת כבר שבועיים לא מתפקדת עם תופעות לוואי רציניות ביותר
אשמח לקבל כל מידע ולהצטרף לתביעה על הסבל שעברתי
אני בת 29, מטופלת באלטרוקסין כבר 9 שנים. בחצי שנה האחרונה אני חווה תופעות לוואי של השמנה, דיכאון, נשירת שיער ונפיחות בקרסוליים. בבדיקה לפני שבועיים ה-TSH שלי עלה ל7.0 (אחרי שהיה 2 הרבה שנים).
איך ניתן להצטרף לתביעה?
תודה רבה
אני בת 38 וילדתי את בני לפני כחודש וחצי, כל תקופת ההריון אושפזתי בבית חולים בעקבות תופעות לוואי של כדור האלטרוקסין ,שעכשיו רק גיליתי אותן . כל התקופה לא מצאו ממה הסיבוכים בהריון ולכן אושפזתי להשגחה ,בנוסף היו לי צירים מוקדמים ועוד. אני עדיין מרגישה חולשה ותופעות לוואי. עשיתי בדיקות ובדיקת b12 יצאה 2000 מה פירוש התוצאות?
אני מעוניינת להצטרף לתביעה ? איך עושים זאת?
שלום שמי איילה וגם אני מנפגעות האלטרוקסין וגם אני מעוניינת להצטרף לתביעה
תודה
שלום איילה
לא צריך להצטרף לתביעה הייצוגית את כבר כלולה. את כן מוזמנת למלא שאלון שיסייע לנו בתביעה הייצוגית להוכחת אי היידוע והתופעות שנצפו.
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
הבת שלי בת 25 והיא נולדה ללא בלוטת התריס, גילו את זה בבדיקה הראשונית שבודקים תינוקות בני יומם,, מיד כשהיתה בת שבוע הודיעו לי על כך והיא טופלה בנאמנות, עקביות, מקצועיות ע"י רופאים מומחים בבית החולים קפלן.
גם שהיתה חיילת בצבא היו עמנו בקשר ושני שלי הגיע עד היום ללא בעיות בריאותיות ואיזןן קבוע בגרף הגדילה שלה.
תמיד אמרו לי הרופאים שכדור זה הוא כדור שעושה נס כלפי האנשים שחסרה להם בלוטת התריס.
ואומנם עד היום זה היה כך והאמנתי בכך.
****השאלה שלי היא:אם הכל היה כל כך בסדר ,עובדה שעד היום לא קמה צעקה כזו, אז למה היה צורך לשנות את מהות תכולת התרופה? ואם גילו משהו חדש שהיה צריך לשנות ולא רצו להפחיד את האנשים ושינו אותה בשו…שו… מה זה אומר על הטיפול והתרופה שקיבלו עד עכשיו. האם הם גילו שיש לה תופעות ארוכות טווח שפתאום יפלו על אנשים? השאלה הגדולה שצריכה לבלוט, ןלהאמר בקול גדול, זה לא הקוסמטיקה של הקופסה, ולא הפרסום, אלא, המהות ההרסנית שיכולה להיןת בעצם ההחלטה לשנות את הרכבה. אסור לרדת לפרטים צרכניים , כספיים, לא…. אלא, בהפיכת החולים לשפני ניסיון שלא בידיעתם ושתיקת הרפאים או אנשים אחרים האחראים על בריאותנו…. אסור לשתוק…
שלום רב !!!
אני נוטל את התרופה ומרגיש גם תופעות לוואי בעקבותה ובעקבות שינויה.
כיצד אוכל להצטרף לתביעה הייצוגית?
תודה,
אתי
אני לוקחת את האלתרוקסין למעלה מ–15 שנים וכאשר התחלתי להשתמש עם הכדורים החדשים כבר בהתחלה הופיעו תופעות לוואי ולא הבנתי מה קורה לי מאחר ולא שייכתי זאת לכדורים. יש לי כל הזמן דפיקות לב חזקות, חולשה, אי יכולת להרדם בלילה, ונשירת שיער איומה שאין כדוגמתא כמו כן כאבים בכל הגוף-דבר שלא היה לי בחיים ולא סבלתי מתופעות מוזרות כאלה. אני מבקשת להצטרף לתביעה יצוגית ולהתעדכן בכל התקדמות או התפתחות – לדעתי יש לתבוע את משרד הבריאות בהקדם האפשרי לפני שיגרמו לי ולכל מי שעושה שימוש בתרופה נזקים בלתי הפיכים וחמורים יותר.
בברכה ותודה
שלום רב !! איזה שאלון עליי למלא?
שלום ג'ני
ניסחנו שאלון שמסייע לנו בתביעה הייצוגית וממפה את הפונים לקראת תביעות פרטניות במקרים המתאימים. פני למשרדנו ותקבלי העתק למילוי.
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן ושות
שלום חנה
אכן תופעות קשות שרבים רבים מהמטופלים חוו. במשרדנו התקבלו יותר מאלף וחמש מאות פניות של מטופלים. אני מציע למלא את השאלון ואולי להתכוונן לתביעה פרטנית במקרה הצורך.
אני לוקחת את האלתרוקסין מכמה שנים וכאשר התחלתי להשתמש עם הכדורים החדשים כבר בהתחלה הופיעו תופעות לוואי ולא הבנתי מה קורה לי מאחר ולא שייכתי זאת לכדורים. יש לי כל הזמן דפיקות לב חזקות, חולשה, אי יכולת להרדם בלילה, ונשירת שיער איומה שאין כדוגמתא כמו כן רגישות בכל הגוף שמגרד לי בראש ובחלקים אחרים בגוף-דבר שלא היה לי בחיים ולא סבלתי מתופעות מוזרות כאלה. אני מבקשת להצטרף לתביעה יצוגית ולהתעדכן בכל התקדמות או התפתחות – כיצד אוכל להצטרף לתביעה הייצוגית?
בברכה ותודה
שלום
התופעות שהינך מתארת ידועות ונפוצות בקרב מטופלי האלטרוקסין. ייתכן שהמקרה שלך מתאים לתביעה פרטנית. אשר לתביעה הייצוגית אין צורך להצטרף אליה כולם כלולים
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן
שלום! היכן ממוקם משרדכם
. האם יש אפשרות שתשלחו לי את השאלון או במייל או בדואר?
שלום
שמי הילי ובת 58
עברתי שני ניתוחים לכריתת בלוטת התריס, הראשון לפני כ-35 שנה , ולפני 10 שנים השני.
מאז אני מטופלת באלטרוקסין , נכון שהיה צורך מידי פעם לשנות מינונים עד לאיזון, שבו הייתי עד לפני כ- 3 חודשים,
כשהתחלתי לקחת את התרופה החדשה.
אני לוקחת 10 כדורים של 100 מק'ג בשבוע בחלוקה של 1.5 כדור כל יום עד יום שישי ו – 1 כדור לשבת .
לקחתי את התרופה החדשה כחודש עד שהתחלתי להרגיש "משונה" , הרגשתי חולשה,עייפות, חוסר אנרגיה פשוט לא אני.
נזקקתי לפרקי זמן תכופים כדי להתיישב ולנוח , אני טיפוס מאוד פעיל ויחסתי את התופעות לכל מיני סיבות.
לפני כחודש וחצי במסגרת מעקב תקופתי,הסתמן בבדיקות הדם שלי שה- TSH שלי עלה פלאים ל- 5.77 כאשר
בבדיקה קודמת (כאשר לקחתי את הכדורים מהסוג הישן) ה- TSH היה 2.05.
בביקור אצל האנדוקרינית שלי (מאז הניתוח הראשון שלי !!!!) היא ביטלה את הממצא בהינף יד ואמרה שאין מקום לדאגה , " זה שום דבר " לדבריה.
ואז ראיתי ושמעתי במדיה שמדברים על האלטרוקסין ושלמעשה אנחנו נוטלים תרופה שונה מקודמתה.
צילצלתי לאנדוקרינית שלי ושאלתי מה עושים?
דבריה היו " אל תקשיבי לקישקושים שאומרים בטלויזיה וברדיו, התרופה היא אותה תרופה, תמשיכי לקחת אותה כרגיל
ונתראה בבדיקה התקופתית שלנו בעוד כ- 3 חודשים.
במגביל פניתי לרופא המשפחתי, ולעומתה ,הוא ביקש ממני לעשות בדיקות דם כל שבועיים/שלושה ולעקוב .
בבדיקה דם לבלוטת התריס, האחרונה שנעשתה ב- 30.10.11 ה- TSH שלי שוב עלה ל- 5.93
מה עושים???
שלום לכולם,
היום פורסמה כתבה באתר הכללית בנושא: בהלת האלטרוקסין: כל השאלות והתשובות
מצב הקישור:
http://www.clalit.co.il/HE-IL/Family/parents/familys+health/articles/eltroxin.htm?utm_source=newsletter&utm_medium=email&utm_campaign=nov3_2011
לידיעתכם, מיום א' יופעל מוקד טלפוני למטופלי האלטרוקסין
המוקד יופעל על-ידי משרד הבריאות בכוכבית 5400 ואמור לתת מענה למטופלי האלטרוקסין הסובלים מתופעות לוואי מנכ"ל המשרד קיים דיון עם צמרת המערכת הרפואית כל רופא מטפל יוכל להורות על מתן תרופה חלופית האנדוקרינולוגים קוראים לבטוח בטיפול הרפואי הניתן ובהחלטות הרופא המטפל
קבלו קישור לכתבה:
http://www.news1.co.il/Archive/001-D-281053-00.html
צלצלתי וסתם בזבזתי זמן.אין עם מי לדבר.אני מרגישה לא טוב ואין עם מי לדבר.אני מחכה שמכבי יאשרו לי לקנות את הכדורים.נראה כמה זמן לוקח לאשר…….מה יש לי להפסיד,במילא אני מרגישה שאני הולכת למות……..
היי מיכל,
אל תדברי ככה!!
כולנו באותה סירה כך שלפחות יש פה עוד אנשים שתומכים אחד בשני.
לא ברור לי למה במכבי עדיין לא נותנים את את התחליפים שיש, הרי הם נחשבים להכי מתקדמים והכי יוקרתיים. אני מניחה שלכל קופה יש את המדיניות שלה ואני מאוד מקווה שתקבלי תרופה אחרת במהרה.
גם אני סובלת מכל תופעות הלוואי מזה כמה חודשים, למזלי בכללית כבר התחילו לתת בלי בעיות את ה-Euthyrox. הרופאה שלי בכלל לא התווכחה איתי היא ישר החליפה לי תרופה ונתנה לי כבר הפנייה לבדיקת דם בעוד חודשיים כנ"ל לגבי אחותי. גם הרופאה שלי לא ידעה על השינויי שבוצע באלטרוקסין.
לגבי התשובות שקיבלת ממשרד הבריאות – הם פשוט עושים כסת"ח אחד גדול. הרי הם פישלו פה בענק – מה ציפית שהם באמת יודו שהם טעו?!
משרדים ממשלתיים לעולם לא יודו בטעות שלהם כדי לנסות להימנע מתביעות אבל כבר נאמר שאנחנו פרשת רמדייה 2. הם לעולם לא ילמדו מהטעויות שלהם, לעולם לא יודו ותמיד יפילו את האשמה על אחרים. אז חבל על האנרגיות שאת משקיעה בלשלוח להם מיילים, זה רק מכניס אותך ליותר דיכאון. אבל אל תדאגי, הם ישלמו – ובענק!!
עדנה את צודקת…….זה היה רגע של ייאוש………היום שוב צלצלתי למכבי לברר מה עם האישור לכדורים החדשים,אחרי המון זמן,קיבלתי תשובה שיש עדכון ולא צריך אישור,צריך ללכת לרופא ולקבל מרשם וזהו……..חשבתי שסוף סוף הכל הסתדר……..טעיתי……….. קיבלתי מרשם מהרופא,הלכתי לבית מרקחת של מכבי,שם הם לא היו מעודכנים ורצו אישור,ביררו ,בזבזו לי זמן,ואחרי הכל,לא היו להם כדורים……….בדיוק היום,אבל ממש היום,הם הזמינו את הכדורים החדשים……….מתי הם יגיעו? אף אחד לא יודע……….יגיעו………פעם………..
מיכל תבדקי ברשתות הפארם שעובדות עם מכבי ובסניפים אחרים של מכבי.
אני ואחותי בכללית ושתינו קיבלנו מרשם ל Euthyrox, לי היה מזל וקיבלתי את הקופסא האחרונה, אחותי הלכה לסניף אחד שם הודיעו לה שנגמר להם המלאי והם ביררו עבורה בסניף אחר של הכללית אם יש להם במלאי מהכדורים החדשים ולשם היא הלכה.
אל תתיאשי ואל תוותרי.
מאת דורית
האם תוכלו לשלוח לי למייל את השאלון, אני מטופלת באלטרוקסין, עייפה וחלשה כל הזמן ורוצה להצטרף לתביעה.
בתודה מראש
דורית כץ
עברתי ניתוח להסרת בלוטת המגן + גידול ענקי .אני לוקחת את הכדורים כמה חודשים,לפני הניתוח הרופאה אמרה לי לקחת אותם בתקווה שהגידול יצטמק,וכשזה לא קרה,עברתי ניתוח,וכל הזמן טרחו להגיד לי שאני חייבת לקחת את הכדורים,אפילו ביום הניתוח! על הקופסה שלי יש אזהרה שיש שינוי בפורמולציה,לא הבנתי מה זה אומר,כי אני כל הזמן בבדיקות,ומעקב רפואי של רופא משפחה ואנדוקרינולוגית.הרגשתי מאוד לא טוב לפני הניתוח,וחשבתי שזה בגלל הגידול שדחק את קנה הנשימה והצר אותו.אחרי הניתוח אני מרגישה עוד יותר גרוע,כאילו שהולכת למות,אני חודשיים וחצי אחרי,וקשה לי לחיות.הרופא הסביר לי שלוקח לגוף זמן להתרגל לכך שאין לי בלוטת מגן.קיבלתי את זה שמגיע לי עונש שאין לי בלוטת מגן.אני עייפה ותשושה כל הזמן,אני בקושי מצליחה ללכת,לא הצלחתי לחזור לחיים שהיו לי פעם,ריקודי עם,הליכות לכושר.כל פעולה הכי קטנה גורמת לי לקוצר נשימה והרגשת חנק,אני צריכה לשבת ולנוח כאילו שטיפסתי על האוורסט.יש לי עוד תופעות מוזרות ולא נורמליות,לא יכולה לבלוע את הרוק,כאילו שמשהו חוסם לי את המעבר בגרון,ותקוע שם.נשירת שיער איומה,בעבודה אנשים מסתכלים עליי וכל הזמן אומרים לי תראי כמה שיער נשר לך על החולצה,למה את לא מטפלת בעצמך.המחזור מוגבר וכבד ביותר.גלי חום וזיעה,למרות שאני לוקחת שנתיים כדורים לגלי חום,והרגשתי מעולה,עד האלטרוקסין.חשבתי שכך אני אמורה לחיות כי אין לי בלוטה.עשיתי בדיקות ביום שני בבוקר,לפני 5 ימים,והתוצאה יצאה מעולה,הרופא אמר שאני מאוזנת.חבל שאני מרגישה שאני לא יכולה לחיות….
קיבלתי מספר תשובות ממשרד הבריאות,
כדורים חדשים לא הצלחתי להשיג הטפסים שלי מחכים לאישור במשרדי קופת חולים מכבי!!!
אלו התשובות שקיבלתי ממשרד הבריאות:
שלום גב' מיכל קיכלר,
מברור עולה כי כל קופות החולים הזמינו תרופות נוספות והן אמורות להיות זמינות בימים הקרובים.
אנא בררי בקופה בה הנך מבוטחת מתי ואיך את יכולה לקבל תכשיר אחר.
בכבוד רב
מגר. דינה חמו
From: מיכל קיכלר – Michal Kichler [mailto:lonm@bezeqint.net]
Sent: Wednesday, November 02, 2011 3:59 PM
To: סימה קיויתי
Subject: RE: אלטרוקסין
גב' מיכל קיכלר שלום,
עלייך להתייעץ עם הרופא המטפל בך ייתכן שכל התופעות נובעות ממינון לא מתאים.
יחד עם זאת למטופלים אשר אינם "מסתדרים" עם התכשיר הרשום והמשווק כיום
בבתי המרקחת קופות החולים מייבאות תכשירים נוספים של אלטרוקסים.
מאחלת לך בריאות טובה,
מגר. דינה חמו
From: יונית מור On Behalf Of פניות הציבור אבטחת איכות
Sent: Wednesday, November 02, 2011 8:06 AM
To: 'מיכל קיכלר – Michal Kichler'
Cc: סימה קיויתי
Subject: RE: אלטרוקסין
לכבוד
מיכל קיכלר
שלום רב.,
הנדון: אלקטרוקסין
הריני לאשר קבלת מכתבך,
מכתבך הועבר לטיפול ומענה לאגף הרוקחות.
מודה לך על פנייתך.
בברכה
יונית מור
מנהלת ענף פניות ציבור
טלפון: 5681319 – 02
פקס מס': 6725836 – 02
העתק: אגף הרוקחות
מטופלת באלטרוקסין מזה 11 שנה. בחודש יולי התחלתי ליטול את התרופה החדשה . לאחר זמן לא ארוך החלה נשירת שיער, כאבים בשרירים, צפורניים שבורות . הגירודים מהם אני סובלת מזה שנים התגברו מאוד. והכי גרוע – הרגשתי טעם רע בפה , יובש וליחה. בתחילה קישרתי זאת לעקירת שן שביצעתי . רופא א.א.ג. טען שזו פטרייה בלשון ונתן לי תרופה, שכמובן לא עזרה כי לא הייתה לי פטריייה על הלשון (זו תרופה שמזיקה לתפקודי כבד) . לאחר כחודש הרגשתי גוש בגרון . כאילו יש לי משהו בגרון שלא עולה ולא יורד ובשכיבה הרגשתי מחנק – מאוד מלחיץ!!!
הרופאה שלי נתנה לי לפני כשבועיים הפניה לבדיקת רנטגן ( טענה שזה אולי ריפלוקס) ושאלה אם אני במתח – ורשמה לי תרופה להרגעה. זו לא פעם ראשונה שהיא מתייחסת לתלונות שלי כאילו אני איזה פסיכית. לכל תלונה שלי היא מתייחסת כאילו זה פסיכוזומטי ורושמת לי תרופות להרגעה. יש אנשים שיכולים ליפול בפח הזה ולהאמין. הכרתי מישהו שהתלונן על דופק מואץ והרופאה שלו שלחה אותו לטיפול פסיכיאטרי ואמרה לו שזה התקפי חרדה. אחרי 11 שנה גילה רופא אחר שמדובר במום בלב שאפשר לתקן בניתוחון פשוט . היום הוא בריא לחלוטין – אבל בראש הוא עדיין חודש שהוא פסיכי. אם תגיד לבן אדם שהוא פסיכי 11 שנה – הוא בסוף יאמין לזה.
בכל אופן השגתי הפניה לUS וגילו לי גוש בגודל 5 ס"מ באונה ימנית של הבלוטה , האיזון שלי הופר מאוד ואני בטח לא סתם פרנואידית. מישהו צריך לשלם על זה ובגדול.
בפייסבוק פורסם שיש הפגנה ביום שלישי 8.11.11 בשעה 11:00 מול משרד ראש הממשלה ברח' קפלן 2.
מצב קישור: http://www.facebook.com/event.php?eid=308969629118064&ref=nf
חברה לא להתייאש כולנו באותו סירה מקווים לטוב כל בוקר ששותים את הרעל הזה לא יודעים לאן זה יוביל תודה אליס גם אני סובלת מהמון תופעות שכבר כולם ציינו
חז"ל אמרו: "צרת רבים-חצי נחמה, אך נחמה של טיפשים…"
אתמול השארתי טלפון בתא הקולי של משרד הבריאות והתקליט אמר שיחזרו אלי.
נו עברו כבר יומיים. כנראה שגם במשרד הבריאות סובלים מאלטרוקסין החדש…
צודקת!!
גם אני ניסיתי להשיג אותם חיכיתי להם על הקו רבע שעה !! לבסוף השארתי הודעה כמו ששמעתי בהקלטה שלהם היו אמורים לחזור במשך היום ..עד עכשיו אני מחכה
היום יש לי תור לרופא אינדוקרוני ה- TSH עלה ל- 13.75
אותי מעניין לדעת אם כאבים ולחצים בחזה קשורים לתת פעולת הבלוטה..
אושפזתי בחודש מאי באיכילוב בעקבות שינוי א.ק.ג. וכאבים בחזה שהקרינו לכתפיים וקשיים בנשימה עברתי את כל הבדיקות הנחוצות להבחנה
כולל צינתור אבל לא היה ממצא משמעותי .. על הרכב הכדורים החדש בכלל לא ידעתי ועכשיו אני חושבת שיש לזה
קשר לתת פעולה של הבלוטה ..
גם כיום יש לי כאבים בחזה כאבי ראש סחרחורות נפיחות בעיניים חולשה ברגליים חוסר יכולת לתפקד מצב רוח
ירוד וחיסורים רבים מהעבודה .
היי רבקה,
גם לי היו כאבים בחזה בכתף שמאל וקשיי נשימה וכבר הייתי בטוחה שאני לפני התקף לב – בעבודה צחקו עלי….
לפי מה שקראתי בפורומים השונים ולפי מה שחוויתי, בהחלט יש קשר.
היי רבקה,
כן, יש קשר.
גם אני ועוד כל מני אנשים חוו את הכאבים בחזה. זה הופיע בפורומים השונים ברשת.
רופאת המשפחה החליפה י את התרופה לאחרת .
אולם, אנדוקרינולוג בכללית טוען שיש להמשיך עם האלטרוקסין החדש – רק שצריך להתאים מינונים. הגדיל לי מ- 700 ל – 850 . טוען שלא מכיר את התרופה החדשה ואילו עם האלטרוקסין החדש יש לו ניסיון של 6 שנים .
עכשיו אני לא יודעת מה לעשות .
לדעתי, אם את סובלת מתופעות הלוואי ואת לא מאוזנת, אל תוותרי ותעברי לתרופה החדשה.
לי רופא משפחה הגדיל את מינון האלטרוקסין ל900 מ"ג בשבוע, המצב רק הלך והחמיר הרגשתי סחרחורת הבית הסתובב סביבי ..כאבי ראש בלתי פוסקים ועוד
היום הייתי אצל אנדוקרינולוג שעובד בבלינסון והוא החליף את התרופה ל- HUTHYROX ..האמת אני מודאגת ופוחדת שהמצב יחמיר לציין שאני מטופלת באלטרוקסין כבר 18 שנה אחרי כריתה של הבלוטה בעקבות גידול ממאיר .השם יעזור
אתם יכולים לפנות לרופא ממונה ד'ר מיקי דור 050-6242124
היי,
כתבה שפורסמה היום ב Ynet תחילה נותנים דגשים לתת פעילות ובהמשך ליתר פעילות.
רק הערה קטנה, אי אפשר להירפא מבעיות בבלוטה כפי שכתוב בכתבה אבל כן אפשר להעזר בטיפול הנטורופטי ושינוי התזונה כדי להפחית ולאזן – מניסיון.
בלוטת התריס: הטיפול הטבעי שיביא אתכם לאיזון:
http://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-4144391,00.html
אני עדיין מבולבלת. יש לי בבית את 2 התרופות , האלטרוקסין החדש והתחליף. האנדוקרינולוג עומד על כך שאין תופעות לוואי – רק עניין של הגדלת מינון. מה עושים ?
לדעתי הלא קובעת לכי על התחליף – היום הייתי אצל רופאת משפחה והיא אישרה מה שהאנדוקרינולוג נתן לי יוטירוקס .. לפי ההסבר שלה הוא כדור זהה לאטרוקסין שהיה לנו .. בכל אופן הגדלת המינון של הכדור החדש לא עשה לי טוב בכלל. הופיעו לי דפיקות לב מאד חזקות בנוסף לתגובות שכבר יש . לשיקולך רבקה אני לוקחת את זה ונראה בהמשך
שלג איריס גם אני סבלתי וסובלת מתופעות לוואי קשות וחוסר איזון כעת הרופאה נתנה לי אוטירוקס ואני לוקחת כ 13 ימים הוסיפו לי עוד 200 מילגרם לשבוע ובינתיים הבטן העליונה מאד נפוחה וכל מה שאני אוכלת נעשה לי יותר גרוע הבטן העליונה מתנפחת ולוחצת ולא יורדת במשקל ומשמינה אני לא יודעת מה לעשות אם זה ישתנה לטובה. ואיך אני מגישה תביעה יייצוגית.
שלום רב
רופא המשפחה נתן לי מרשם לכדור תחליפי בשם EUTHYROX , אני חוששת לנסות בגלל התופעות לוואי!!!
מה כדאי לעשות?
להמשיך עם הכדור ELTROXIN (הבעייתי) או לנסות את EUTHYROX.
תודה
שלום, אם אני רוצה להצטרף לתביעה הייצוגית, האם עליי לשלם 1000+ 1900 ש"ח כרגע???
שלום רב
לא. אין צורך להצטרף לייצוגית היא כוללת את כולם. רק מי שמעוניין לתבוע את נזקיו באופן פרטני צריך חוות דעת מומחה וכו
בברכה
עו"ד מיכאל דבורין
בם, דבורין, כהן ושות
שלום רב ,
ברצוני לדעת אם אני רוצה להגיש תביעה פרטנית המדובר הוא ברופא מומחה מטעמכם? ומה הסיכוי לזכות בתביעה כזאת?
אני מטופלת בריסטל עקב מצב נפשי ירוד תחליף של אלטרוקסין גרם ליתר דיכאון = כל דבר קטן גורם לי לבכי . אין לי חשק ולא כח להגיע לעבודה – בקושי קמה בבוקר עייפות נוראית- בעבודה אני נרדמת בישיבה לא מתפקדת – יש לי גם כאבי בטן עליונה עברתי ביולי בדיקת גסטרוקופיה (לא נמצא ממצא) , ביוני אושפזתי מספר ימים באיכלוב עקב כאבים בחזה עברתי בדיקות ולא נמצא ממצא המצדיק כאבים אלו .
נא תשובתכם תודה רבקה
שלום
אף אני נפגעת אלטרוקסין.
גם אני לא קיבלתי מהרוקחת בקופ"ח שום הזהרה על שינוי התרופה.
גם האמירה כי היתה מדבקה על הקופסה על שינוי כפי שנמסר בתקשורת אינה נכונה.
אצלי התופעות היו של השמנה, גירוד, כאבי שרירים, עייפות קיצונית, יובש רב בלשון
ובדיקת הדם אישרה את שחשדתי
האם עדיין ניתן להצטרף לתביעה ייצוגית נגד חברת התרופות
שלום, רציתי לשאול מה צריך לעשות אם בכלל כדי להצטרך לתביעה ייצוגית, אני מטופלת באלטרוקסין כל חיי ומאז שהחליפו את התרופה אני בתת פעילות, אחרי שהרוקח אמר לי שאין כל שינוי בתרופה.
תודה, לי
גם אני מנפגעות תרופת האלטרוקסין בצורה די קיצונית אני בת 50 וכל טענה שהגעתי אליה לרופא הופנתה כלפי הגיל ותופעותיו דבר שנראה לי מוגזם חוסר האיזון שהתבטא בנשירת שיער בדימומים במשך כל החודש כמו כן בתופעת ורטיגו שהוחמרה בחצי שנה האחרונה האיזון בגופי גרם לסחרחורות מתוך שינה וגם במשך היום ועוד ועוד תופעות.
הייתי מעונינת לדעת איך נעשים תשלומי התביעה הפרטנית והייתי רוצה לקבל ייעוץ מעו"ד אם בכלל כדאי לי לתבוע פרטני אשמח לתשובה.
שלום,
שמי רות ואני צורכת אלטרוקסין שנים רבות. לפני כשנתיים הסירו לי את בלוטת התריס וכעת אני תלויה באלטרוקסין לכל ימי חיי. אני לבד הבחנתי בשנוי התרופה. איש לא הסביר דבר. מכרו לי את התרופה המעודכנת כביכול כאילו זאת תרופה זהה לזאת שלקחתי כל השנים. ההבדל התבהר עוד יותר כאשר במקרה נפלה לידי קופסת תרופה מהדור הקודם ואז כעבור כחודש חלק מן הסימפטומים נעלמו או נחלשו. הנפיחות ירדה וחזרתי למשקלי הקודם וכד'. לאחרונה שמעתי שגפ התרופה החלופית גורמת להשמנה. ברצוני לדעת האמנם חדלו לייצר את התרופה במתכונתה הקודמת או שבארץ החליטו להשתמש בגרסת האלטרוקסין החדשה בלבד, ובכך להפוך את רוב החולים לשפני נסיון ולאלץ אותם לסבול? מדוע לא מחזירים את האלטרוקסין הקודם.
למותר לציין שברצוני להשתתף בתביעה הייצוגית.
שלום.
הרופא שלי אמר שתופעות לוואי שלי (נשירת שיער, חולשה, סחרחורות, כאבי גרון ושרירים, עליתי במשקל, עור יבש) לא רוולנטי לאלתרוקסין חדש. למרות שבדיקת דם (TSH) עלה מעל הנורמה. בסוף הוא הגדיל המינון של אלטרוקסין.
אם את בקופת חולים כללית הייתי בודקת את זה שוב
אני אחרי סאגה לא פשוטה, אתמול אחרי ביקור אצל רופא פרטי, אחרי שרופא ממוחה של כללית לפני כשבועיים העלה לי את המינון בכפול.. כי פתאום הבדיקות שלי קפצו לערכים לא אנושיים, גם אצלי לקח הרבה זמן לראות שאני לא מאוזנת בבדיקות הדם, יותר מידי זמן…ואחרי שבועיים עם המינון הגבוהה המצב שלי הורע!!!
הרופא הפרטי שהוא סגן מנהל מחלקה אמר שישנם אנשים שלא מגיבים טוב לתרופה עצמה!!!! ולא משנה המינון
התרופה החולפה אצלי… הבעיה היא לא רק בתרופה היא גם בהתנהלות המערכת, התרופה הזו מזיקה להרבה אנשים וקופת חולים ממשיכה למכור אותה למרות הבעיתיות שלה ומי מתיחס לזה?
לצערי הרב חודש ימים לערך חלפו מאז ששינו לי את תרופת האלטרטקסין ואני עדיין סובלת מעייפות יתר גירודים עד כדי זוב דם בבטן ובגב ואף בקרקפת מה שלא היה כלל ועיקר.
מה אני עושה עם זה? כיצד אני מצטרפת לתביעה ?
מה קורה עים כל הבלגן הזה איך זה מתקדם כי אני מאוד סובלת ואף אחד לא מתייחס להודעות שלי
חבל שלא כתבת איזה תרופה את מקבלת. גם לי שינו ומקבל עכשיו של חברת MERCK וגם לי יש אותן הבעיות:
גירודים בכל הגוף ובכלל זה לא זה…
לוקחת אלטרוקסין מזה 22 שנה לערך . לא קישרתי את כל התופעות שהחלו אצלי בגלל תקופה של מעברים שהייתי בה .שייכתי הכל למעברים. נשירת שיער חזקה שאפילו בעלי ציין לא אחת בפני שאני עלולה להיות קרחת מזה. עייפות ( ברמה של כדור שינה)ועוד תופעות נוספות שלא שייכתי לאלטרוקסין. כשגיסתי צינה בפני שאני נפוחה קצת בפנים נדלקה הנורה האדומה ( לפני יותר מעשר שנים סבלתי מבצקות בפנים בגלל רופא שהחליט להורות לי להפסיק את התרופה עד ששוב אוזנתי). רצתי בבהילות לקבל הפנייה לבדיקות דם והתוצאות דיברו בעד עצמן. הגוף "צרח" בשפה שלו שזקוק להורמון. רופא המשפחה שאל אותי אם הפסקתי לקחת כדורים על דעת עצמי . ברור שלא השבתי לו . אני לוקחת את הכדורים שעליהם רשום אמנם אלטרוקסין אך מבחינת הרכב התרופה זה לא אותו הדבר. למזלי איתרתי בבית קופסה אחת מהדגם הישן( לפני פברואר)וחזרתי לקחת את הכדור הישן . ואני צריכה לעשות שוב בדיקות דם לראות מה קורה איתי. שוב חזרו השינויים בדופק וזה משגע אותי. עד שאתאזן יקח זמן. מה אעשה כשתיגמר לי הקופסה. אין לי כח להיות שפן נסיונות…
שלום,
שמי שני נוטלת אלטרוקסין במינון קבוע כבר מ 1999, מאוזנת מעל 10 שנים, ובמהלך 8 החודשים האחרונים אני סובלת מתופעות כגון עייפות חרונית, גלי חום, סחרחורות, השמנה ודיכאון
כול זאת ללא הסבר ברור, לפני כחודשיים עשיתי בדיקות דם ונמצא כי בלוטת התריס שלי לא מאוזנת,
הרופא שאל אותי מתי התחלתי לקחת את התרופה החדשה, ואז נפל לי האסימון.
היום אחרי שתופעות הלאווי ממשיכות אני כול חודש עושה בדיקת דם והרופא "משחק" עם המינון בניסיון לאזן אותי
מיותר לציין כי הנושא פגע באופן משמעותי באיכות החיים שלי, אני לא מצליחה לקום בבוקר, מאחרת לעבודה, סובלת מבחילות נשירת שיער ועוד…
דיברתי עכשיו עם משרד הבריאות שמתנער מהנושא ומסר שאני יכולה לנסות את התרופות החלופיות.
האם יש מה לעשות בנושא? האם יש דרך לדרוש את התרופה הראשונה?
לא מחפשת כסף, רק רוצה לחזור ולהרגיש טוב
תודה
תבקשי ממנו שיחליף לך תרופה ל Euthyrox
לפי הבנתי, לאוטירוקס יש תופעות לוואי קשות, ונדמה לי שכבר לא ממהרים לרשום אותה.
כדאי לבדוק עם מי שהתנסה לפני שמחליטים.
אני משתמשת ולכן המלצתי.
אין לי מושג על איזה תופעות לוואי מדברים אבל כמובן ששום דבר הוא לא חד משמעי וכל אחת מגיבה אחרת.
בפורום אלטרוקיסין שמנהל בחור בשם דרור דיברו על עוד תרופה שאם אני לא טועה מכבי נותנת אותה כך שיש תחליפים ורק צריך למצוא את מה שמתאים לך.
אני כבר לוקח כחודש ימים את התרופה החדשה EUTHYROX של MERCK כל יום 100 מ"ג (מקודם לקחתי פעם 100 מ"ג ופעם 50 מ"ג) להגיד לכם שמשהו השתנה לאחר חודש אין הרבה שינויים. יש כתמים אדומים ומגרדים, גודש באף, ישנוני ובכלל איכות החיים נפגעה. מקווה שלא נגרם נזק בלתי הפיך. בעוד כמה ימים אעשה בדיקת TSH ומקווה שאני טועה.
אמא שלי מטופלת באלקרוסין כבר מס שנים .
בחודשיים האחרונים היא סובלת מבלבול וכאבי ראש ובבדיקות המעבדה נמצא שהיא לא מאוזנת.
כיצד מגישים תביעה?
ומהי הפרוצדורה ?
על איזה סכום מדובר ?
שלום,
שמי רות
בהמשך לפנייתי הקודמת, הרופאה האנדוקרינית שמטפלת בי, עשתה לי טובה ונתנה לי מרשם לתרופה חדשה המסופקת ע"י קופ"ח כללית במקום האלטרוקסין החדש. מסתבר שבתרופה החדשה יש את אותו החומר שהוסף לאלטרוקסין החדש. בלית ברירה התחלתי לקחת את התרופה החדשה. השער נושר באופן משמעותי. כאבי בטן עליונה ממשיכים. כנראה שהחומר הנוסף הוא הגורם לתופעות הלוואי. כמות האלטרוקסין זהה ולכן הדבר אינו מתבטא בחוסר איזון דוקא, אלא בתופעות לואי אחרות הגורמות לירידה באיכות החיים ולסבל מיותר.
ידוע לי שקיימת תרופה שלישית. משום מה לשאלותי לגביה הרוקחות בבית מרקחת של קופ"ח כללית מגיבות כאילו שלא קיימת עוד תרופה. לתרופה קוראים סינטרואיד ומאד הייתי רוצה לדעת מה היא מכילה ומדוע מסרבים לאשרה.
אם ידועה לכם או למישהו מהפונים התשובה לשאלתי, אנא השיבו לי באמצעות הדואר האלקטרוני.
תודה ובברכה.
ב26.10.2011 שלחתי לכם למשרד את הצטרפותי לתביעה הייצוגית, בנתיים המצב מחמיר, אומנם פניתי לאינדקרימנלוג שמטפל בי ד"ר אחיה מת"א ואמר שהעלה את הכמות מ500 מ"מ ל700 מ"מ, אבל אין שום שינוי אלא החמרת מצב, כאבים חזקים בכל פרקי הגוף, השמנה, חוסר שינה, ריגעי דיכאון וחרדות,, השאלה מה עושים ואיך ממשיכים מפה, אודה על תגובה
כאשר אמרתי לרופאת המשפחה שיש בעיה עם אלטרוקסין היא לא ידעה על מה מדובר, יש לי מדי פעם כאבי גרון ולא טוב לי, הרופא אומרת שאני הסטרית, קיבלתי אלטרוקסין חדש ואני לא מרגישה איתו טוב.
האמת גם אצלי אין שינוי גדול מאז לקיחת התרופה החדשה, ערך ה-tsh לא ירד. יש כנראה תרופה חדשה בדרך לפי האנדוקרינולוגית שלי וצריך שוב להתחיל מהתחלה את הניסוי ותהייה.
לי יש תת פעילות לאחר בדיקות דם שעשיתי לפני מספר ימים הגדילו לי את המינון אבל התופעות עדיין מאוד קשות דיכאון השמנה עצבים אני צורחת על כל בני המשפחה ברמה לא שפוייה אני מבקשת שתעזרו לאן פונים מה עושים את מי תובעים בבקשה תתייחסו להודעה זו תודה אליס
איך דואגים ששמי ייכלל ברשימת הנפגעים? אושפזתי פעמיים בקיץ הזה עם תופעות קשות.
בראשית חודש דצמבר רשמה לי רופאת המשפחה בקופ"ח כללית את הפורמולה החדשה של האלטרוקסין. שבוע לאחר מכן התחלתי לסבול מסחרחורות קשות , בחילות, לחץ בראש וכאבי ראש. המצב החמיר מיום ליום ולא יכולתי לקום מן המיטה. אז עלה בדעתי שאולי אלו תופעות לוואי של האלטרוקסין וחדלתי ליטול את התרופה. במשך שבוע, תופעות הלוואי הלכו ונחלשו והבנתי שהסיבה אכן נעוצה באלטרוקסין. דיווחתי על כך לרופאת המשפחה והיא רשמה לי מרשם חדש בשם ,EUTHYROX שלדבריה, אין לה כול תופעות לוואי. לצערי, תוך שלושה ימים התחילו לשוב כול תופעות הלוואי הקודמות. כשחזרתי ודיווחתי על כך לרופאה. תגובתה הייתה: אין תרופה אחרת ועליך להמשיך ליטול את התרופה הנ"ל. "האם עלי לבלות את שארית חיי במיטה בסבל קשה מנשוא?" שאלתי. "אין מה לעשות", השיבה לי ובזה סיימה את ביקורי אצלה.
למזלי נותרו לי עדיין מעט טבליות מהאלטרוקסין הישן והטוב, אבל מה עלי לעשות לכשהכדורים הללו יאזלו?
שלום,
אני מעוניין למלא את השאלון האמור , איכן אפשר לקבל אותו ?
איך והאם ניתן להצטרף לתביעה יצוגית זו?
אימי לוקחת כדורי אלטרוקסין.
אימי לקחה במשך שנים אלקטרוקסין באיזה שלב היא התלוננה על חנק וחוסר אפשרות לבלוע
פנינו לרופא המשפחה והוא נתן לה סידרה של בדיקות וגם אישפוזים חדרי מיון בגלל איבוד הכרה הכל כתוב בתיק האישי בבית החולים היא סבלה מאד כולל אנחנו ילדיה אני ממש הפסקתי לעבוד וכל הזמן הינו עסוקים איתה היא פחדה לאכול בטענה שהיא נחנקת וכתוצאה מכך ירדה במשקל והגיע ל-40 קילו מ-60
הינו במרה שחורה אמי היא אלמנה וגרה לבד הגענו גם למצב שאישפזו אותה במחלקה הפסיכיאטרית
למשך חודש ששם ניסו להתאים לה כדורים אתם לא יודעים מה עברנו סיוט פשוט סיוט אני מאד רוצה
לתבוע את החברה שגרמה לאמא שלי ולנו ילדיה סבל רב ובלתי יתואר אמי בדרך כלל היתה אישה בריאה ומתפקדת כרגיל.
אימי לוקחת אלטרוקסין זה למעלה מ10 שנים. ביוני 2011 היא החלה להרגיש חולשה כללית נוראה,עייפות.סחרחורות.יתר לחץ דם ודופק מואץ..לא אלאה אף אחד בסיפור,הגורם לכך היה האלטרוקסין.
אך גם היום כשהתרופה ומינונה שונו-אימי ממשיכה לסבול.לגוף קשה להתרגל לשינויים פתאומיים כל כך..
ברצונה להצטרף לתביעה הייצוגית, מה עליה לעשות לשם כך? אשמח לקבל פרטים,כגון:האם יש לשלם וכמה,מסמכים שצריך למלא וכ"ו. אנא פנו אלי במייל.
אני מטופלת באלטרוקסין יותר מ10 שנים ובתקופה האחרונה הייתי עסוקה בטיפול באימי ,כך שלא היה לי זמן להתעסק עם עצמי. אימי כעת נפטרה ואני מתפנה לטפל בעצמי . יש לי כאבי בטן שלא ידעתי ממה . כמוכן נשירת שיער גדולה מאוד .
שחשבתץי בגלל גיל המעבר ובנוסף רוצה לישון עייפות כרונית וכאבים בברכיים דבר חדש . אני כעת הפסקתי את הטיפול הטרופתי ואיני יודעת מה לעשות אם לקחת או לא . ואני גם רוצה להצטרף לתביעה מה עושים ולמי פונים?
תודה
היי רחל,
אסור להפסיק את הטיפול התרופתי. גשי לרופא/ה שלך ובקשי את אחד התחליפים שיש. אני לוקחת Euthyrox אמנם אני עדיין עייפה ועצבנית אבל לפחות רוב תופעות הלוואי עברו לי. אני יודעת שיש עוד סוג שאותו נותנים במכבי (אם אני לא טועה).
לגבי התביעה, את כבר בפנים מאחר וכל משתמשי האלטרוקסין נכללים בה אוטומטית.
מכבי לא נותנת אוטומטית את הסוג השני. קודם צריך לנסות את האוטירוקס , ואם שוב יש תופעות לוואי, נותנים את הסוג השלישי שהוא סינטרואיד.
אני ראיתי שמערכת הבריאות משחקת משחקים, בדקתי איזה מרכיבים לא פעילים יש באלטרוקסין החדש ובישן והזמנתי מחו"ל את הסינטרואיד שעלה לי 650 ש"ח טבין וטקילין.
תופעות הלוואי הקשות מהאלטרוקסין החדש נעלמו אבל אני עדיין לא מאוזנת, ועכשיו עלי להתחיל להתנסות באאוטירוקס.
לא די בתלאות של חודשים- במקום לרשום לי ישר סינטרואיד מחייבים אותי להתנסות קודם באוטירוקס שהיא מן הסתם נמצאת במלאי ומחירה נמוך יותר.
אני בהלם מהרפואה בישראל שמתימרת להיות מתקדמת ומפותחת שלא רק לא מצליחה לרפא ונותנת לנו תחליפים סינטטיים כמו אינסולין או אלטרוקסין ולא מצליחים לרפא את האיבר הפגוע .אז גם נותנים לנו תרופות שמזיקות לחולים ,ומקשות עליהם בתפקוד הנורמלי שלהם בלי לקיחת אחריות למחדל הזה . מי יודע אם הנזקים והסבל הוא הפיך ואולי נגרמו לנו נזקים בלתי הפיכים לדוגמא הכולסטרול הרע עלה ויש לי כאבים בלב, ובמפרקים ונשירת שיער וכיפות וחולשה וגלי חום שקשרתי לגיל המעבר והרופאה ראתה בבדיקות דם שאני לא מאוזנת והוסיפה לי עוד כדור במינון. מדוע לא ידעו אותה ? וזה לפני חודש
לפי מה שהבנתי, בכדור החדש הספיגה היא פחותה, לכן צריך להוסף למינון.
כך גם רשמה לי הרופאה שלי, אצלי זה דווקא עזר ופתר את כל תופעות הלוואי .
אני רוצה להשתתף בכל התביעות היצוגיות כנגד משרד הבריאות כנגד קופת חולים כללית וכנגד חברת התרופות שהפכו את חיינו לגיהנום ממש בלי להבין מה הסיבה. אנא צרו אתי קשר
לפנות לרופא ולדרוש בתוקף לנסות את התחליפים. לדעתי התחליף איוטירוקס מכיל את אותו חומר שהכניסו לאלטרוקסין החדש ולכן הוא לא ממש מבטל את תופעות הלואי. ישתחליף נוסף שאותו קשה יותר להשיג. לא נסתי אותו ולכן אין לי מה לאמר עליו בשלב זה.
מאת נאוה בתאריך 21 בינואר בשעה 18.25
מטופלת באלטרוקסין משנת 1990 .לאחרונה החלו דפיקות לב מואצות ,השמנה ונפיחות בחודשים האחרונים,עייפות כבדה,נשירת שיער …החל מחודש אוקטובר 2011 בהוראת הרופא הפסקתי לחלוטין את השימוש בתרופה בלי לדעת מה הסיבה .
אבקש לשתף אותי בכל התביעות היצוגיות: משרד הבריאות,קופת חולים הכללית וחברת התרופות
נטלתי את האלטרוקסין החדש במשך חודשיים והיתה לי נשירה שיער חזקה, וכאבי בטן. בכלל לא העליתי בדעתי כי זו הסיבה. יום אחד נפלה לי הקופסא על הרצפה וכיוון שלא רציתי להשתמש בכדורים אלה פתחתי קופסא ישנה (אלטרוקסין ישן) שהיתה לי. אחרי כחודש ימים הנשירה החזקה של השיער אשר מלכתחילה היתה מעל ומעבר, התמתנה וכאבי הבטן חלפו.
במקרה נודע לי על התרופה החדשה ותופעות הלוואי שלה. בדקתי מה היתה התרופה שלקחתי והתברר שבאמת זה אלטרוקסין של חברת ASPEN.
מה כל הקטע שמשתמש בתרופה החדשה צריך להתאזן אחרי תקופת נסיון.
התרופה הזו עושה לי רק נזק והייתי מציעה שנסיון יעשו על עכברי מעבדה ולא עלינו.
קיבלתי בקופת חולים את התרופה EUTHYROX ועדיין לא נטלתי אותה כי יש לי עוד מהאלטרוקסין הישן. עכשיו אני מתבוננת בעטיפה ואני רואה שכתוב עליה שהיא מכילה LEVOTHYROXIN אני מסתכלת בקופסה של חברת ASPEN ומה אני רואה ? גם עליה כתוב שהיא מכילה LEVOTHROXINE לעומת זאת על האלטרוקסין הישן והטוב כתוב שהוא מכיל THYROXINE . אז מה קורה פה ? מחליפים לנו משהו לא טוב במשהו עוד יותר לא טוב?
מה הפתרון?
אני מציעה אם זה כואב לכיס היצרן (או לכל מי שמרוויח מהחלפת התרופה הישנה בחדשה) להעלות את המחיר של האלטרוקסין הישן ותבוא עלינו הגאולה.
אבקש לשתף אותי בכל התביעות הייצוגיות: משרד הבריאות, קופת חולים הכללית וחברת התרופות.
הי, שלום.
רציתי בבקשה לדעת מאיפה ניתן לרכוש את האלטרוקסין הישן(שנת 2010)?
זאת בעקבות תופעות לוואי קשות מהאלטרוקסין החדש…
לפי מה שהסביר לי הרופא שלי, אין יותר אלטרוקסין ישן. המוצר נמכר לחברה אחרת ששינתה את המעטפת, בטרה להאריך מדף בלבד. לדבריו, החומרים הפעילים נשארו כשהיו.
יש לי ספק אם אכן זה כך, כי לא ייתכן שתהיה השפעה כל כך דרמטית על כמעט כל מי שמשתמש בכדור.
אצלי היא איזון במשך שנים רבות, בעקבת הפסקת הפעילות בבלוטה באופן מוחלט, ולא יכול להיות שינוי כל כך דרמטי רק משינוי קל במינון. ה-TSH שלי הגיע ל-28, בתוך פחות מ-3 חודשים, אחרי שבמשך שנים הוא עמד על 3.5 בערך.
אני מטופלת באלטרוקסין משנת 2006 לאחר כריתת טוטאל של בלוטות התריס. לאחרונה טופלתי בתרופה החדשה ומאז אני סובלת מתופעות של נשירת שיער, חולשות, השמנה, עייפות וצמיחת שיער על הגוף מעבר למה שהיה 0כמעט כלום), חוסר איזון, חוסר שקט בשינה ולחצים בחזה. לפני כחודש הוחלפה התרופה ע"י האנדוקרינולוג ל-euthyrox –
100 ו- 50 אני מעוניינת להיות מעודכנת בכל האינפורמציה לגבי התביעות ולגבי ההחלטות ולהצטרף. אנא עדכנו אותי בבקשה. אני חברה בקופת חולים מכבי
האם יש שאלון להרשמה? היכן ניתן לקבלו
בס"ד
אני מאוד רוצה שתהיו איתי בקשר איך להצטרף לתביעה הייצוגית. תודה אליס
משרד הבריאות פרסם מספר טלפון עבור נפגעי האלטרוקסין ותחליפיו: מס' הטלפון הוא 5400* .
הפונים למשרד הבריאות מתבשרים, שיש תרופה חלופית, שאינה גורמת לתופעות לוואי ושמה SYNTHROID ואם רופא מסרב לתת מרשם זה לחולה, ניתן להגיש נגדו תלונה לנציבות תלונות הציבור בפקס: 02-5655989
מסתבר, שרופאי קופת חולים מסרבים לתת מרשם ל SYNTHROID – (כנראה בגלל הוראות מגבוה) ורק איום בהגשת תלונה מתניע את הגלגלים: הרופא מגיש בקשה לממונים למתן אישור למרשם ל SYNTHROID.
לפני כ 3 חודשים פניתי לרופאת המשפחה בטענה שיש לי דקירות בלב
חשבתי שאני מתפגר, נתנה לי לעשות בדיקות מאמץ צילומי חזה, אף
לא מילה אחת על שינוי מרכיב התרופה , ממש חוצפה, כיום אני מבין
שתופעות משונות שהיו לי בהמשך כמו כאבי ראש וחולשה קרו בעקבות נטילת התרופה
החדשה , באם יש צורך ברישום כלשהוא לתביעה שלחו מייל או עדכון.
לכל המגיבים האחרונים:
1. התביעה הייצוגית כוללת את כל נפגעי האלטרוקסין ולא צריך להירשם אליה, כולנו נכללים בה אוטומטית (יש להם רשימות).
2. זה קישור לכתבה שפורסמה הבוקר בעיתון הארץ: http://www.haaretz.co.il/news/health/1.1625019
3. בפורום אלטרוקסין יש התארגנות גם לתביעה צרכנית, תיכנסו, תגיבו, אם נהיה מספיק אנשים נוכל להשפיע: http://eltroxin.wordpress.com/2011/12/11/2-2/
4. בפורום הנ"ל מדווח כי לאומית התחילה לשווק סינטרואיד.
5. הרופאים מחוייבים להחליף את התרופה לכל דורש!! ללא איומים וללא פנייה למשרד הבריאות.
שלום,
אשמח לקבל תשובה מה עושים במקרה שאתה נפגע כתוצאה מהשינוי?
תודה מראש,
כריסטינה
אני מרגישה שאני נכה….עקב נטילת תרופות אני ירדתי 7 קילו במשך כמה חודשים….לא מתפקדת בבחינה פיזית….יש רעידות ידיים….לאחרונה גילו אלרגיות חמורות….קוצר נשימה …..כאבי ראש….בחילות כבר מעל 7 חודשים…..עילפונות…..נשירת שיער חמורה….פוטרני מכמה עבודות מכיוון שאני מאוג עייפה ….חולשה בשרירים…כאבי מפרקים…..מעוניינת לטבועה…..רשלנות….כל הביקורים אצל רופא מתועדים….גם אצל אחיות….הרסו לי בריאות ….זהו נזק בלתי הפיך…..0542851362
איך אפשר להצטרף לתביעה נגד אלטרוקסין. אני נוטלת את התרופה כבר 14 שנים. בשנה האחרונה עברו עלי לא מעט שינויים ותופעות כמו חוסר נשימה עצבנות יתר רעידה בידיים חוסר ריכוז וגם בעיות בשינה.
שמי סילביה פרודי, אני לוקחת את התרופה הרבה שנים, בזמן אחרון מאז שהתחלתי לקחת את האלטרוקסין בנסחה שונה, אני חיה כל היום עם סחרחורת וחוזר איזון, כל פעם שאני מזיזה את הראש למטה או למעלה אני מרגישה שאני נופלת. בתאריך 25.05.11 עשיתי בדיקת דם ויצא TSH 13.04 לכן הרופא אמרה לי להוסיף עוד 100 מיליגרם לשבוע, אחרי כמה חודשים, ב16/01/12 עוד פעם עשיתי בדיקה כי יש לי הרבה סחרחורת ועכשיו קיבלתי תוצאה 13.22 יותר גרוע, הרופא אמרה לי להוסיף עוד 100 מיליגרם, אבל יש לי סחרחורת בכל זאת, חוץ מי זה הלחץ דם שלי כל הזמן נמוך מאוד, 90 95 מקסימה, לכן אתמול הלכתי לרופא והיא אמרה לי שיש לה הרבה פציינטים כמוני שלוקחים אלטרוקסין והם מרגישים אותו דבר ואתמול החליפה לי את התרופה, ואמרה שבעוד 3 שבועות אני אחזור על הבדיקות. אני עובדת כמנהלת חשבונות ומאוד קשה לי להתרכז עם הסחרחורת. אני רוצה לדעת אם אני יכולה להצטרף לתביע שלהם. במייל שלי : parodi@netvision.net.il
תודה. סילביה פרודי
לפי מה שהבנתי את אוטומטית נכנסת לתביעה אם את צורכת/צרכת בזמנו אלטרוקסין.
רציתי לשאול אם מישהו יודע מה כדאי לעשות עכשיו, אחרי שהנזק נעשה – לקחת סינטרואיד או את השני? מה עדיף?
תודה ושבוע טוב!
תקשיבו תקחו בבקשה סינטרואיד …..אני לקחתי אחרי אלטרוקסין החדש אאוטירוקס וזה אותו דבר בדיוק אותם תופעות לוואי לא תפקדתי ולא עבדתי ….לצערי……תתעקשו על סינטרואיד
גם אני מטופלת באלטרוקסין למעלה מ 10 שנים, התחלתי לקחת לפני חודש את הכדור החדש לגמרי.
בבדיקת דם האחרונה התוצאה היתה מדהימה, אחרי שגם אני כמו רבים אחרים לקחתי את האלטרוקסין הגדול יותר והאיזון הופר.
אז למי שמפחד/ת מהכדור החדש, אין מה לפחד.
המחיר אותו מחיר.
לאיזה תרופה הכוונה
איך יוצרים קשר אתכם להעברת נתונים רפואיים?
האם אתם נותנים הצהרה חתומה על שמירה סבירה של חיסיון לגבי המידע הרפואי שנמסר לכם?
אפשר לקבל הצהרה זו לפני מסירת הנתונים?
אני מעוניינת להצטרף לתביעה הייצוגית. יש לי את כל ההוכחות על הנזקים שנגרמו לי כתוצאה משינוי בהרכב התרופה.
אנא צרו עמי בבקשה קשר.
בברכה
חי'ה
שלום,
שמי אורלי ואני מטופלת באלטרוקסין ומאוזנת כבר כ- 10 שנים לאחר ניתוח בבלוטת התריס.
את האלטרוקסין החדש לקחתי בערך מחודש מרץ 2011 והרוקחת בקופ"ח אמרה לי שרק שינו מעט את
האריזה והצורה אבל זו אותה תרופה בדיוק.
לאחר כ-5 חודשים בבדיקת דם שנתית-שגרתית התברר שרמת ה- tsh קפצה לרמה מפחידה מ-4 ל- 20 !
הרופאה האנדוקרינולוגית שאלה אותי אם אני שוכחת לקחת את התרופה ואמרתי לה שאני מקפידה
כל בוקר כהרגלי. בתגובה לכך הרופאה העלתה לי את המינון (של האלטרוקסין החדש) ולאחר כחודש
התברר בבדיקת הדם שה- tsh ממשיך לעלות ומגיע כמעט ל- 23! מנקודה זו כבר היה לי ברור שהתרופה
פשוט לא נספגת בגוף וביקשתי מרופא המשפחה שלי שיתן לי מרשם לאאוטירקס. תוך כחודש וחצי רמת
ה- tsh ירדה ל- 7 ואני מניחה שהיא ממשיכה לרדת ולהתאזן.
לאורך תקופת השימוש באלטרוקסין החדש סבלתי (ואני עדיין סובלת) מסחרחורות, תשישות, חרדות, רגישות וכאבים במפרקים, כולסטרול גבוה, נשירת שיער, סבוריאה בפנים, עור יבש והפסקת מחזור.
כשהתברר לי בדיעבד שזה בגלל האלטרוקסין החדש, דיברתי עם הרופאה האנדוקרינולוגית ומאוד התאכזבתי
מתגובתה שזה "פסיכולוגי" וש"לא צריך להתייחס לפירסומים המוגזמים באינטרנט" ושהיא "לא שמעה על זה"
וכו'. (תגובתה איכזבה והפתיעה אותי במיוחד כי היא רופאה מאוד טובה וגם היא עצמה מטופלת באלטרוקסין).
שאלתי היא – מה לעשות כדי להיות חלק מהתביעה הייצוגית (יש לי את מסמכי הבדיקות) ?
ואם וכאשר תהיה זכייה בתביעה הייצוגית למה אני יכולה לצפות מבחינה כספית? (הנזק והסבל שנגרם לי הוא הפיך ומשתפר בהדרגה תודה לאל) .
תודה ורפואה שלמה לכולם.
שלום , שמי מולה קולטון ואני בן 52 . מאחר שאנוכי אחד מנפגעי האלקטרוקסין , רציתי לברר איך מצטרפים לתביעה היצוגית .
האם צריך להוסיף פרטים אישיים בשביל להצטרף?
מטופלת כבר 10 שנים והייתי מאוזנת עד החלפת התרופה שגרמה לחוסר איזון קיצוני ביותר,השמנה,דיכאון,עייפות וחוסר ריכוז,כמו כן גם תחושת נימול בידיים,זהו מצב בלתי נסבל!!!
האם כל הקופות נותנות גם סינטרואיד?
תודה
חנה
גם אני לקחתי את היוטירוקס והתופעות הלוואי היו כמו האלטרוקסין החדש, למזלי מצאתי 100 כדורים ישנים אבל האיזון לוקח הרבה זמן. אבל אני כמובן בבעיה כי כשיגמרו הכדורים אצטרך לעבור שוב את הגיהינום של ניסוי עם כדורים חדשים, וכך מתחילה דרך היסורים החדשהץ
גם אני בין המופתעים
רוב תופעות הלוואי חלו גם עלי
למזלי מצאתי בבית כמה קופסאות אלטרוקסין מהנוסח המוכר ואני משתמשת בזה והוקל לי
מה יהיה בעוד חודש לכשיגיע המלאי??
גם אני ובעלי נפגעי אלטרוקסין. נשמח לשמוע כיצד להצטרף לתביעה הייצוגית. שנינו מטופלים כיום ביוטירוקס אבל זה לא כמו הפורמולה הישנה של האלטרוקסין ןאני מרגישה שלא חזרתי לעצמי. כשטופלנו בפורמולה החדשה של האלטרוקסין בעלי נרדם על ההגה פעמיים ובנס יצאנו רק בנזקי רכוש ולא יותר מכך. אני סבלתי ועדיין סובלת מנשירת שיער מרובה, מעייפות נוראית ונפיחות ברגליים שלא נעלמה גם כיום.
אשמח לשמוע מה עלי לעשות כדי להצטרף.
בתודה מראש,
אורית.
שלום,
גם אני נטלתי אלטרוקסין במשך 10 שנים, לפני ששינו את המינון האלטרוקסין בהחלט עשה את שלו, לקחתי לאורך זמן והיה בסדר גמור, עשיתי הפסקה ולאחר מכן הרגשתי קצת חלשה והחלטתי שוב לבדוק את מצב הבלוטה ראיתי שהיא צריכה טיפול ואז שוב קניתי כדורים, שמתי לב שהם השתנו הם היו רכים וספוגיים, גדולים יותר שאלתי לגבי זה ואמרו לי שהחברה נקנתה ועכשיו זו חברה אחרת שאחאית על הכדורים, לא ייחסתי לכך חשיבות ונטלתי אותם ופתאום שמתי לב שאני עייפה ברמות מטורפות והחלטתי על דעת עצמי להפסיק לקחת כדי לראות אם זה מהכדורים, הפלא ופלא ברגע שהפסקתי הרגשתי יותר טוב ובגלל זה הפסקתי את הטיפול למשך יותר משנה, אז הסיפור עדיין לא התפוצץ, במשך הזמן הזה הרופאים טענו – כך גם אחותי שסובלת מהבעייה אמרה לי – שפשוט צריך לקחת מינון גדול יותר על מנת שהכדורים ישפיעו, שטויות במיץ. בתקופה הזו גם אני סבלתי משיכחה מכאבים בקרקפת מעייפות רק לא שייכתי אותם לאלטרוקסין – עכשיו אני לוקחת euthyrox מקווה שיהיה בסדר, כי אני עדיין מבולבלת ושכחנית (בעבר הזכרון שלי היה מדהים, לא הייתי צריכה תזכורות לכלום, היום אני שוכחת על מה חשבתי/דברתי לפני רגע.
לפני כעשר שנים אובחן אצלי היפרתירואיד,נאלצתי לעבור ניתוח ולאחר מכן נאמר לי שבאונה הימנית נמצא גידול סרטני מסוג פפילארי.מייד לאחר הניתוח התחלתי ליטול אלטרוקסין ובמרבית השנים הייתי מאוזנת.לפני כשלוש שנים וחצי נאלצתי לעבור ניתוח נוסף ומקיף בשל חזרה של המחלה.הטיפול התרופתי נמשך והצליחו לאזן אותי באמצעות הכדורים עד לשינוי שחל בהרכב החדש של הכדורים.באותה תקופה סבלתי מנשירה איומה,הפרעות שינה,קשיי ריכוז חוסר שקט ,עצבנות,השמנה ועייפות.לצערי איני היחידה שסבלתי משפחתי סבלה לא פחות והחיים במחיצתי היו לא קלים.במשך תקופה סבלתי אך לא שייכתי את התופעות לכדורים.כשרכשתי את הכדורים לא נאמר לי דבר.הבחנתי מייד בשינוי שחל בגודל הכדורים ,חיפשתי הסבר אך דבר לא היה מצורף.בביקורת אצל הרופאה כמה חודשים לאחר נטילת הכדורים החדשים תארתי בפניה את כל תופעות הלוואי והיא מייד שייכה אותם לכדורים החדשים.לדבריה גם היא לא יודעה בשינוי שחל.ניסינו לשנות את מינון הכדורים אך הדבר פגע באיזון מה שהצריך חזרה למינון הקודם ועימו חזרו כל תופעות הלוואי.לדברי הרופאה שעוקבת אחראי במשך עשר שנים יתכן והפתרון הוא טיפול חלופי בכדורים שמוצעים הקופה אך לדבריה אין לדעת מה יהיו השלכותיה והאם אהיה מאוזנת.
בשל כך הנני שוקלת הצטרפות לתביעה ייצוגית כנגד האחראים לכך שלא עודכנתי בשינוי בהרכב התרופה ועל כן בתקופה המתוארת נגרמו לי נזקים גופניים ונפשיים מן התרופה, ועל עוגמת הנפש שאני ומשפחתי עברנו.
בהמשך לפנייתי אליכם מתאריך 1 בדצמבר 2011
אני רוצה לעדכן אותכם במה שקורה לי כרגע – עד סוף חושד ינואר הרגשתי איום ונורא זאת לאחר שהגעתי פעמיים לבית חולים שנשלחתי ע"י רופא שהוזעק אלי באמצע הלילה לאחר שהתעלפתי בביתי. ועוד עקב רעד חזק שקיבלתי בבטן התחתונה שלא עזב אותי ביום ובלילה הגעתי לדיכאון עמוק ביותר עד כדי מחשבות אובדניות כאשר בעלי לא עבר על כך בשתיקה והגיע איתי לרופא ושיתף את הרופא במה שקורה לי ואז קיבלתי כדורים נוגדי דיכאון. בינתיים הרופא האינדוקריני שלי החליף לי את האלטרוקסין ל- euthyrox ועכשיו אני עדיין לא יודעת להגיד איך בדיוק משפיעה התרופה החדשה אבל בינתיים הרעד בבטן ששיגע אותי פסק תודה לאל אך אני תחת השפעת כדורי אסציטאלופרם ובכל זאת מקווה לטוב אבקש לעדכן אותי בכל זאת במה שקורה עם התביעה למרות שכלום לא יחזיר לי את בריאותי ואת מצבי שהיה לפני – בתודה שרה כהן.
שמי קמליה גם אני בקבוצת נפגעי אלטרוקסין, לאחר 10 חודשים של לקיחה יום יומית של 100 מיקג.עקב זאת התנפחו לי הרגליים, לא יכולתי לנעול נעליים, השיער נשר, ציפורניים נשברו, והגרוע מכל עליה דרסטית במשקל ודיכאון.אבקש לעדכן אותי בקשר לתביעהיצוגית.
כתובת:מיזנר 6 פתח תקוה
שלום רב. אני מקבלת טיפול כבר תקופה של שנתיים וחצי. כאשר החליפו את התרופה התחלתי להרגיש שוב רע ולעלות במשקל. אחרי כמה ניסיונות הצלחתי להגיע למינון מאוזן אך עם הזמן התחילו עוד תופעות לוואי שאולי רק היום אני יכולה לקשר לפורמולה החדשה. אני סטודנטית והממוצע הסמסטר הזה ירד לי מ 85 ל 50. קיים אצלי קושי להבין ולזכור דברים. ציפורניים נשברות.עלייה במשקל. דכאון והתקפי חרדה. כאבים ברגליים ובכתף הימנית.
האם גם אנשים שמאוזנים מבחינת תוצאות מעבדה בפורמולה החדשה עדיין יכולים לסבול מתופעות לוואי.
אני אפילו מתקשה לפעמים לאיית מילים….
אכן כן-גם אם ההורמון מאוזן עדיין אין בטחון שמבצע את תפקידו בגוף וזה מנסיון אישי -לאחר החלפת התרופה לנוסחה החדשה נעלמו אצלי תופעות הלואי
שלום אני מקבלת טיפול בבלוטת התריס משנת 1996 בערך סבלתי מפעילות של פעילות יתר קיבלתי אלטרוקסין והייתי במעקב של רופא אנדוקרינולוג . בפברואר 2011 קיבלתי את האלטרוקסין החדש (פרמולציה חדשה ) היו לי תופעות של נשירת שיער מאוד חזקה יש לי עכשיו קרחות במפרצים מה שלא היה לי קודם היה לי שיער שופע ומלא . עייפות רציתי כל הזמן לישון גם במהלך היום רגישות לקור ממש בצורה חריגה כאילו אני נמצאת בסיביר הידיים שלי הופכות להיות סגולות גם הפנים . צמרמורות ודיכאון תופעות של או תיאבון מאוד מופרז או חוסר תיאבון עלייה במשקל וכל פעם שהתלוננתי הרופאה ביטלה את זה ותמיד אמרה לי שזה לא קשור לתרופה וזה קשור לגיל ואלה סימנים של גיל המעבר היא נתנה לי להרגיש ממש מטומטמת ואמרה לי כל פעם לכי לרופא נשים תבדקי מה עם ההורמונים שלך . וגם הרגליים שלי היו מתנפחות שלא יכולתי לנעול מגפיים הרוכסן לא נסגר וכתמים אדומים דופק מהיר מידיי חשבתי שאני עומדת לקבל התקף לב . ובמעקב בבית החולים הרופא היה משנה לי את המינון וזה לא עזר. גם לא הצלחתי לגדל ציפורניים למרות שהתזונה שלי היתה עשירה בסידן . קיבלתי תוספת ויטמין d וגם כדורים סידן .רק בחודש דצמבר האחרון ממש התפרקתי אצל הרופא אנדוקרינולוג והוא שינה לי את הכדורים לויוטירוקס ואני עדיין לא מאוזנת עכשיו יש לי פתאום פצעי קור בידיים. מה שלא היה לי מעולם וגלי חום אני מרגישה פתאום אדומה וחום בלתי נסבל .וכאבים בגוף .
שלום לכולם! גם לי יש תגובה חריפה לאלטרוקסין החדש וליוטירוקס עכשיו אני מקווה לקבל אישור לתרופה שנקראית סינטרואיד ואז אולי יגמר הסבל הנורא. הנורא מכל הוא שעוברים את כל הבדיקות האפשריות וכולם חושבים שאנחנו פשוט "היפוכונדרים" מבטלים את כל מה שאנחנו מרגישים, חושבים שאנחנו "פסיכים".
גם אני סבלתי קשות מבעיית האלטרוקסין ועברתי אין סוף בדיקות שלא גילו דבר. כעת אני לוקח סינרואיד ויש שיפור ממשי במצב.אין כאבי פרקים או חולשה וסחרחורת שפחתו אולם טרם נעלמו.מקווה לחזור למצבי הקודם וגם שגורמי הרפואה במדינה לא יאשרו תרופה חדשה ללא בדיקת תגובות בעולם לשימוש בה.
שמי ליליאן, התחלתי לקחת את התרופה לפני כחודשים, הגעתי לבית חולים, בבית חולים הציעו לתת לי תרופות נגד דיכאון קשה.
התופעות..יושנת כל היום, הפסקתי לעבוד, כאבי ראש, בחילות, עיבוד זיכרון,עצבנות ועוד.
לפני כחודש ביצעתי בדיקת דם לאחר נטילת האלטרטקסין החדש והתוצאה מזעזעת 34 בTSH.(היפר)
אני לאחר הוצאת הבלוטה עקב גידול. וכל תנודה במדד ה TSH עלולה לסכן אותי בחזרתו של הגידול.
והאם לפי דעתכם ביה"ח שבו אני במעקב התעניין בי , או התריע … שום כלום.
עמדתי מול הרופאה בקופת חולים המומה ממש והיא מנסה לדחוף לי את האוטירוקס, בלית ברירה הסכמתי,
ואני חווה לא מעט תופעות לואי.התקשרתי לרופאה שלי בביה"ח בלינסון והיא באדישות אומרת זאת האופציה (כלומר
היוטרוקס) למרות שאני מתריעה בפניה על תופעות הלוואי. אני מנסה לקבל מרשם לסינטרויד וטרם נענו בקשותי.
הם מגלים עזות מצח , ואטימות משוועת . מה יהיה איתנו?
רונית ערב טוב
לפני שתקבלי מרשם לסינטרויד הקופה תנסה את אוטירוקס (מטעמי מחיר) היום הכל זה כסף לא בריאות החולים. בנידה ויש לך תופעות לואי ואת לא מאוזנת באוטירוקס (שלושה חודשים) תקבלי מרשם לסינטרחאיד.
א. לוקח זמן לגוף להתרגל לתרופה לכן אם תעברי את הסבל של אוטירוקס ולא הסתגלת את מתחילה מחדש את הסתגלות לסינטרואיד (תאמיני לי אני חווה את התהליך הזה עם אישתי ולגמרי לא פשוט).
אל תוותרי בקשי תור אצל אנדרוקרינולוג (לא רופאת משפחה) ומיסרי לו על תופעות לואי הקשות שאת עוברת, הורידי מאתר סופרפארם טופס 29ב והחתימי את הרופא, העבירי בפקס לסופר פארם וקני פרטי ב-90 שקל 90 כדורים של 100 מ"ג עד שתקבלי את אישור הקופה. (מינון- מאוד חשוב לעשות בדיקות דם כל שבוע למרות שהרופאה לא תמליץ ולשחק עם המינון עד להגעה לאיזון, אחרת את תעברי מסלול תופעות לואי לא קל גם עם סינטרואיד).כל סוגי הכדורים הסינטטיים יש תופעות לואי, סינטרואיד היא תרופה ותיקה ולחלק המטופלים קל יותר להסתגל אליה.חשוב מאוד האיזון ולא להסתפק בבדיקות פעם בכמה חודשים לפי המלצות הרופאה בקופה. איזון טוב זה בין 1-2 TSH ו T3 בסביבות 5.
אני לא רופא וכל הידע מאתרים בחול, מחוסר ברירה לאחר שראיתי את אשתי נגמרת.
הדבר הטוב ביותר הוא למצוא טנדוקרינולוג אשר מוכן ללוות אותך באופן אישי במשחק המינונים, איזון נכון זה לחזור לחיים.הרופאים בקופות אין להם את הזמן, ולצערי נושא טיפול בבלוטת הטריס הוא אחד הנושאים המורכבים ביותר בגוף האדם, ולצערי הבלוטה אחראית לכל כך הרבה מערכות בגוף.
הרפואה לא מקדישה מספיק תשומת לב לנושא, אין לך ברירה אלה להיות הרופאה של עצמך.
מקווה שעזרתי
שלום לכולם,
בני בן 7.5 ונטל בעבר אלטרוקסין (הישן) מאז גיל שנתיים והכל היה תקין. מאז שהחליפו את אלטרוקסין הישן, התחילו הצרות. זו החדשה לא איזנה את ערכי הTSH. ומס' חודשים הוא לקבל את היוטירוקס – שזה לדעתי גורם לו ממש לתופעות לוואי קשות ביותר של דיכאון, חוסר שקט, התקפי בכי בלתי פוסקים!!!!!!. רק בימים האחרונים זה התחיל כך, ולכן אני מיד בדרכי לרופאה לקבל הפנייה לתרופה השלישית – סינטרואיד.
אך אני זועקת ושואלת (לאחר שלא ישנתי לילה שלום, מוטרדת כמובן ממצבו הנפשי!):
מדוע על החולים נבצר להיות שפני ניסיון??!!!!! מדוע הוחלף אלטקורסין הישן, שהיה מצויין לכל כך הרבה מטופלים??!!!
עכשיו שוב אנסה איתו משהו חדש- – ואם גם זה לא יתאים לו, אז מה יהיה??!!
מבין את כאבך, לצערי עדין לא מצאנו תרופה טובה ללא תופעות לוואי בכלל, הנושא נבדק וברגע שיהיה פתרון יותר טוב נפרסם.
אני ממליץ לך להכנס לפורום בפייספוק אשר את יכולה ללמוד הרבה על הנושא וגם לקבל מושג.
זה יכול לעזור לך.
http://www.facebook.com/#!/groups/eltroxin/
אני יכולה להעיד על עצמי שגם אני מרגישה את כל השינויים אך מה לעשות להלונן זה נחמד אך לא עוזר מה הפיתרון.
שלום לכולם
לאחרונה יש לי נשירת שיער מוגברת הייתי רוצה לדעת האם יש לעוד אנשים תופעה כזו עקב שינוי בתרופה של אלטרוקסין ומה עושים ???
כן נשירה חמורה, שהחמירה כתוצאה מהאלטרוקסין החדש, אני לא יודעת מה לעשות עכשיו הרופא הפסיק לי את הכדורים האלה ואני לוקחת euthyrox, שמעת עליו?
האם מישהו לקח סינטרואיד? איך זה? אני מרגישה נורא. לקחתי שנים אלטרוקסין ומאז שלקחתי את האלטרוקסין החדש החיים שלי השתנו במובן השלילי ביותר. התאשפזתי פעמיים, חוסר יכולת לתפקד, סחרחורות מטורפות, חולשה, עצבנות, עלייה במשקל, נשירת שיער, חרדות (מן הסתם, אחרי כל מה שקורה לי זה כבר מפחיד אותי לצאת מהבית בכחזרתי לאלטרוקסין הישן והתופעות לא חלפו. עוד מעט יגמר לי האלטרוקסין הישן ואני לא יודעת מה עדיף יוטירקס או סינטרואיד והאם אי פעם יעברו התופעות של האלטרוקסין החדש? הרסו לנו את החיים. וכל פעם שאני הולכת לרופאה היא אומרת שזה בראש שלי- במקום לבדוק אותי כמו שצריך וכמובן מכחישה שזה קשור לאלטרוקסין החדש (סוג של כסתאח בשביל עצמה כי היא הרי לא התריעה בפני שאני לוקחת אלטרוקסין מסוג שונה ולא ציינה כי עלי להיבדק בכל הזמן הזה). ואפילו הציעה לי תרופהנגד דיכאון! פשוט חוצפה ! אני ממש לא בנאדם דיכאוני וגם אף פעם לא התלוננתי על דיכאון. מנסים לשגע אותנו או משהו… אה, והיא גם אמרה שאין כזה דבר פורום נפגעי אלטרוקסין : )
שלום אני לוקחת סינטרואיד אחרי כל התופעות שציינת היו לי ועכשיו אפשר להגיד שהתחלתי להתאושש לאחר שישה שבועות של הכדורים תכתבי לי עים תיצטרכי משהו
לחלוטין כן. ללכת לבדוק TSH. אם זה הגרסה החדשה של האלטרוקסין (הקופסא נראית כמעט אותו דבר עם שם זהה) אולי כדאי לבקש להחליף את התרופה ליותירוקס או סינתרויד – באותו מחיר בבתי המרקחת.
לא כל האנשים הגיבו בצורה שלילית לאלטרוקסין החדש, אבל אחרי הנשירה שבשבילי אישית היתה אחרי השימוש בנוסחא החדשה – יוטירוקס היתה פיתרון מצוין ומיד הרגשתי בהבדל. כדאי להתייעץ עם רופא משפחה ולומר לו שאת חושבת שזה בגלל האלטרוקסין. לי בהתחלה נתנו ברזל וויטמינים…
שיהיה בהצלחה!
אני פשוט החלפתי רופא!!!! והכי חשוב לפני הרופא להקשיב לעצמך…אנחנו ידועים ומכירים את עצמינו הכי טוב
לי לקח 3 חודשים לשכנע את הרופא שלי שמשהו לא בסדר איתי ושהבעיה היא בבלוטה…( אני קרוב ל 12 שנה נטלתי אלקטרוקסין) בדיקות הדם לא הראו חריגה יתר על המידה , רק כאשר הערכים שלי קפצו ל8.9 האימנו לי… וגם אז הפנו אותו לרופא שהתעקש על התחליף הלא טוב שעשתה לי נזק רב מאוד…אז החלפתי רופא שהקשיב לי באמת!!!
חלק מהבעיות עדיין קיימות והחלו גם בעיות חדשות…כמו דופק מהיר, שגם רופא המשפחה אומר זה מלחץ… וברור לי שזה לא ..אני עדיין בבירור המינון הנכון אבל יש שיפור ניכר עם התרופה החלופית euthyrox בקיצור
לשמוע מה אומרים כאן בפורום כי כאן האינטרס היחיד הוא שנרגיש טוב ולחליף רופא..
בהצלחה
עכשו גם קיבלתי מחלת הנשיקה שגם היא מתבטאת בעייפות וחולש, האם יש קשר בין הדברים? האם בגלל שיצאתי מאיזון הייתי יותר חשופה למחלות כמו זו?
אמא שלי סובלת מתופעות לוואי חמורות כתוצאה מ"האלטרוקסין", איך תובעים ? ולמי פונים?
אשמח לעזרה
מזה תשע וחצי שנים אני לוקחת אלטרוקסין בשל תת פעילות בלוטת התריס, בתקופה האחרונה התחלתי להרגיש לא טוב, נגשתי לרופאה שלי וכן גם לאינדוקרינולוג, שניהם טענו שהכל בסדר אצלי, באופן קבוע ובהתמדה אני לוקחת את הכדור מידי בוקר וכל שלושה חודשים אני קונה קופסא חדשה המספיקה לשלושה חודשים נוספים, הדבר היחיד שהבחנתי בו כשהשתמשתי בכדור, זה השינוי בגודל הכדור. לאחר הצהרות ובקשות שלי שאני חולה, שמנתי, אין לי אנרגיות, עייפות, אין לי כוח לקום בבוקר, עצבנית מאוד, לא מפוקסת, כאבים במפרקים, הרופאה החליפה לי את הכדור ל-eutyrox 100 בטענה שאני בקשתי זאת ולא בגלל שאני צריכה להחליף את הכדור.לא תארתי לעצמי שארגיש כ"כ רע, עליתי יותר במישקל, סבלתי מחרדות, דכאון וכל המשתמע מכך, לחץ דם גבוה, גרד, פצעים בראש, מידי שבוע בקרתי אצל רופאת המשפחה בכיתי בכי מר, והיא בנחישות טענה שאין לי דבר וזה רק הגיל,( ני בת 48) הגעתי למצב שהפסקתי ללכת לעבודה, לא רציתי לקום בבוקר, חשפתי לפרוש מעבודתי, (אני מורה) עברתי טלטלה רגשית ופיסית שלא תתואר, בבדיקות הדם היו פעמים שתוצאות הבדיקה הראו ערכים תקינים, ולעיתים ערכים במעט גבוהים, הרופאה אמרה שאני יכולה להוסיף מינון של 50 מג וזה טוב משום שזה יוסיף לי אנרגיה, הדופק שלי היה מהיר מאוד,
לפני כשבועיים הייתי שוב אצל האינדוקרינולוג, העלתי בפניו את טענותיי, והוא במחי יד ביטל את טענותיי ואמר שאלך לפסיכיאטר, זה היה מעליב, נגשתי לפסיכיאטר שהוא דוקא טען שאלה תופעות לוואי של האלטרוקסין, העברתי את האינפורמצייה לרופאיי והם טענו שאני צריכה להחליף פסיכיאטר,
הרגשתי מושפלת עד עמקי נשמתי, נאלצתי להגיע לפסיכיאטר, אני מבקרת באופן קבוע בקופח בתקווה שמשהו יושיע אותי, הססתי מאוד אם להצטרף לתביעה, התביישתי מאוד, היום הגעתי להחלטה שזה מה שאני רוצה משום שאני נואשת, אין לי לאן לפנות בקשתי שיתנו לי כדור שיתאים לי, שני הרופאים שציינתי קודם בקשו שאמשיך לקחת את הכדור שעושה לי תופעות לוואי, כי זה מה יש, ובמקביל אטפל בתופעות לוואי, אני מסרבת לטפל בתופעות לוואי ומרגישה לא טוב, ממשיכה לקחת 100 אלטרוקסין כמובן לא מה שלקחתי במשך תשע וחצי שנים ומרגישה רע מאוד.
מה עושים?
שמי שרה גילמן, אני מאוד מבינה מה שקורה לך כי גם לי זה קרה
היום אני מקבלת את תרופת האלטרוקסין המקורית את יכולה להתקשר אלי 0507744656 ואסביר לך כיצד להשיג את זה
איריס.ש לאידה שלום גם אני עברתי מסכת של יסורים עם האלטרוקסין החדש ואחר כך כחצי שנה עם היוטירוקס כעת אחרי בכי כשפניתי לאנדוקרינולוג הוא לא ידע לתת לי תשובות לתופעות לוואי אומר שתלכי לאנדוקרינולוגים אחרים לבסוף כשנורא בכיתי רשם לי מרשם לסינטרואיד שצריך לשלוח למחוז לאישור וזה לקח 10 ימים לבסוף אישרו לי את הסינטרואיד שאומרים שהוא יותר טוב מאלטרוקסין החדש ומיוטירוקס חיכיתי כשבועיים עד שקיבלתי אותו כי לא היה בבית מרקחת של הכללית אני כבר מיואשת מהמערכת למה לא נותנים לנו ישר את הסינטרואיד ולא את היוטירוקס אז אני מציעה לך לבקש את הסינטרואיד ומקווה שיהי לך בסדר ותחזרי לעצמך באם תרצי לדבר איתי המספר הוא 0506992987. הרבה בריאות.
גם אני עכשיו ממתינה לאישור לסינטרואיד… מסתבר שכל הסיפור חוזר על עצמו שוב
למרות שניסיתי את כל התחליפים אני עדיין סובל מתופעות לוואי.תגובת רופא המשפחה ,שרק בישראל ובניו זילנד מתלוננים על תופעות לוואי"
הופיעו אצלי תגובות קשות גם לאלטרוקסין החדש וגם ליוטירוקס, דפיקות לב, כאבים בבית החזה, עייפות גדולה, חוסר אנרגיה , חוסר יכולת לישון, אי שקט, לחץ נפשי מיציאה מהבית, אני נזקקת לתרופות הרגעה ותרופות שינה, לא קבלתי מהרופאה תשובה לגבי התקופה שזה עשוי להמשך.
אני ועוד נפגעי כדור הרעל הגשנו תלונה במשטרה.צריך לאזור עוז וכך לעשות..ככל שיוגשו יותר תלונות,תיפתח מהר יותר חקירה פלילית בנושא ונוכל להתקדם במטרה שהיא: "הזכות האלמנטרית של כל איש ואישה להרגיש טוב" ולא לשמש עכברי מעבדה ושפני ניסיון.ולדאוג שיהיו מספיק חלופות לבעית הבלוטה .ולא לאפשר מונופול של כדור אחד בלבד. ירדנה 0507446717
שלום שמי רחל ואני כבר למעלה משנה נוטלת את התרופה. אכן גם אני סובלת מכל אותן התופעות שמלוות את הנפגעים. הייתי רוצה לדעת איך להצטרף למאבק ובמה זה כרוך מבחינתי. לטיפולכם אודה.
רחל.
שלום רב!הבת שלי מקבלת אלטרקסין מגיל 4.5 .ילדה עלתה לכיתה מופת היה לה 3 שבעות של הקאות לפחות 3 פעמים ביום . רופא ילדים אמר שיש לה מחלה וירלית , אבל זה לא עבר עד שלא התחלנו להתהקש על נזק משינוי נוסחה ילדה שהממצע שלה היה 95 בקשי למדה כי תמיד חזרה עיפה וחולשה כללית .אני מאוד חושש לבראיות שלה בעתיד עם לא יהיה לזה תוצאות קשות (ילדה בת 13 ) מרינה ספוז'ניקוב (ילדה ליאונה)
צהרים טובים ,גם אני נכנסת לקטגוריה של נפגעי האלקטרוקסין ,מזה שנים שאני סובלת מתת פעילות של בלוטת התריס ומטופלת באלקטרוקסין 150 מיליגרם כל יום במשך השנים הייתי מאוזנה והרגשתי ב"ה טוב ,אבל מזה כשנה אני ממש לא מרגישה טוב ולא מאוזנת אני מרגישה דפיקות לב והשמנה לא מוסברת מקוצר נשימה ,הייתי עושה הליכה 7 שנים יום יום מהשעה 6 עד שבע בבוקר בלי שום קשיים במרץ ודי מהר,אבל בשנה האחרונה אני לא מסוגלת ללכת ולצעוד כי מיד אני מרגישה דפיקות לב ,כך שהפסקתי ללכת וזה גורם לי למצב רוח לא טוב ולקשיים בתפקוד היום יומי אי לכך מבקשת את ממשלת ישראל לטפל בענין ולפצות את כל הנפגעים כי חיינו השתנו מקצה לקצה וכן אינני מאוזנת ,מה שכן הייתי מאוזנת לפני כן בתודה צפורה כהן כפר חב"ד
נא להגיב להודעה שכתבתי
אני משתמשת מספר שנים ולאחרונה אני לא מאוזנת עם כל מיני תופעות לווי שלא היו לי עם התרופות הישנות ,בזמן של התרופה הקודמת הייתי מאוזנת והיה בסדר גמור עכשיו אני מרגישה עיפות וחוסר שקט מה שלא היה לפני כן